Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揅 ΛΛΑΓΕΣ το επιφανειοδραστικό σε βρογχοκυψελιδικό έκπλυμα μετά ημιθωράκιο ακτινοβολία σε ασθενείς με μεσοθηλίωμα από Hallman, Μ Maasilta, Ρ;? Kivisaari, Λ? Mattson, Κ (Πανεπιστήμιο του Ελσίνκι (Φινλανδία).) – Εφημερίδα Όνομα: American Review of Respiratory Disease (Νέα Υόρκη)? (ΗΠΑ); Εφημερίδα Όγκος: 141. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揈 Πειραματικών μελέτες έχουν δείξει ότι το σύστημα επιφανειοδραστικού του πνεύμονα επηρεάζεται λίγο μετά την ακτινοβόληση. Δεν είναι σαφές, ωστόσο, εάν επιφανειοδραστικό παίζει ένα ρόλο στην παθογένεση της πνευμονίτιδας από ακτινοβολία. Στην παρούσα συστατικά μελέτη επιφανειοδραστικό (κορεσμένο φωσφατιδυλοχολίνη, επιφανειοδραστικό πρωτείνη Α, φωσφατιδυλογλυκερόλη, και φωσφατιδυλινοσιτόλη) και άλλα φωσφολιπίδια του βρογχοκυψελιδικό έκπλυμα (BAL) μελετήθηκαν σε τέσσερις ασθενείς με μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα πριν και κατά τη διάρκεια ημιθωράκιο ακτινοβολία (70 Gy), καθώς και μηδέν , 1, 2, 3, και 4 μήνες μετά την ακτινοβόληση. Οι συγκεντρώσεις αυτών των ίδιων συστατικών και διαλυτών πρωτεϊνών επίσης εκτιμήθηκε στο ρευστό επιθηλιακά επένδυση (ELF) χρησιμοποιώντας ουρία ως δείκτης αραίωσης. Μετά ακτινοθεραπεία, οι συγκεντρώσεις των συστατικών επιφανειοδραστικού σε ELF μειώθηκε σε 12 έως 55% των τιμών ελέγχου πριν την ακτινοβολία, ενώ η συγκέντρωση της σφιγγομυελίνης σε ELF αυξημένη εννεαπλάσιος. Υπήρχαν μικρές αλλαγές στα άλλα φωσφολιπίδια. Η συγκέντρωση της διαλυτής πρωτεΐνης σε ELF επταπλασιάστηκε. Η ελάχιστη επιφανειακή δραστηριότητα αργού BAL αυξήθηκε από 12 +/- 4 έως 32 +/- 6 mN /m, και εκείνη του κλάσματος ιζήματος του BAL αυξήθηκε από 7 +/- 4 έως 22 +/- 6 mN /m, ρ λιγότερο από 0.001. Το υπερκείμενο κλάσμα πλούσιο σε πρωτείνη του BAL από ακτινοβοληθέντα πνεύμονα είχαν ανασταλτικό αποτέλεσμα επί της κανονικής επιφανειοδραστικό. Υπήρχαν σημαντικές συσχετίσεις μεταξύ της αυξανόμενης σοβαρότητας των ραδιολογική αλλαγές από τη μία πλευρά και, από την άλλη, η κορεσμένη φωσφατιδυλοχολίνη /αναλογία σφιγγομυελίνη (σελ λιγότερο από 0.001), οι συγκεντρώσεις της διαλυτής πρωτεΐνης (ρ μικρότερη από 0.001), και οι συγκεντρώσεις των τασιενεργά συστατικά (p μικρότερη από 0,02 έως 0,001) σε ELF.?br /> μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揚 ρωτεύοντος κακόηθες μεσοθηλίωμα περικαρδιακή: έκθεση υπόθεση και review.?By Kaul ΤΚ, πεδία BL, Kahn DR. – J Cardiovasc Surg (Τορίνο). 1994 Ιούνιος? 35 (3): 261-7. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Δημοτικό κακόηθες περικαρδιακή μεσοθηλίωμα είναι ένα σπάνιο όγκο άγνωστης αιτιολογίας. Η πρόγνωση είναι πολύ κακή λόγω της εν γένει εκπρόθεσμης υποβολής, ανικανότητα να εξαλειφθεί πλήρως χειρουργικά και η κακή ανταπόκριση της σε ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία. Μια ασυνήθιστη περίπτωση περικαρδιακή μεσοθηλίωμα που παρουσιάζονται ως συμπιεστική περικαρδίτιδα περιγράφεται. Μια περιεκτική ανασκόπηση των 140 περιπτώσεων που αναφέρονται στη βιβλιογραφία μέχρι στιγμής παρουσιάζεται για να βοηθήσει τους αναγνώστες στη διαχείριση και την πρόγνωση του σπάνιου αυτού, παθολογική tumor.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揂 ΕΦΑΡΜΟΓΗ της ανοσοϊστοχημείας στη διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλίωμα; από τον Alberto M. Marchevsky (2008) Εφαρμογή της ανοσοϊστοχημείας στη διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος. Αρχεία Παθολογίας ή 搒 arcomatous διαφοροποίηση;. Αντίσωμα πάνελ που έχουν προταθεί για τη διάκριση μεταξύ ΜΜ και άλλα νεοπλάσματα περιλαμβάνουν συνήθως 2 ή περισσότερα επιθηλιακά δείκτες που χρησιμοποιούνται για τον αποκλεισμό της διάγνωσης ενός καρκινώματος, όπως μονόκλωνα και πολύκλωνα καρκινοεμβρυϊκό αντιγόνο, Ber-ΕΡ4, Β72.3, CD15, MOC- 31, παράγοντα θυρεοειδούς μεταγραφής 1, BG8, και άλλοι, και 2 ή περισσότερα mesothelial δείκτες που χρησιμοποιούνται για την επιβεβαίωση της διάγνωσης της ΜΜ, όπως κυτοκερατίνη 5/6, καλρετινίνη, HBME-1, θρομβομοντουλίνη, WT-1, mesothelin, D2-40 και podoplanin. Σε γενικές γραμμές, οι περισσότεροι συλλέκτες αντίσωμα παρέχουν εξαιρετική ευαισθησία και ειδικότητα για τη διαφορική διάγνωση μεταξύ ΜΜ επιθηλιακών παραλλαγής και αδενοκαρκίνωμα, ιδιαίτερα των πνευμόνων προέλευσης. Ωστόσο, η ακρίβεια αυτών των δεικτών είναι χαμηλότερο για τη διάγνωση της σαρκωματώδεις ΜΜ και για τη διαφορική διάγνωση μεταξύ ΜΜ και πλακώδες καρκίνωμα και καρκινώματα της νεφρικής, των ωοθηκών, και άλλης προέλευσης. Στόχος. 桾 o εντοπίσει τη βέλτιστη πάνελ αντισωμάτων για τη διάγνωση της ΜΜ. Πηγές δεδομένων. 桳 iterature επανεξετάσει να καθορίσουν πόσα και ποια θα πρέπει να περιλαμβάνονται στη διαφορική διάγνωση πάνελ αντισωμάτων μεσοθηλιακά και επιθηλιακών δεικτών. Συμπεράσματα. 梀 έχουν arious πάνελ αντισωμάτων συνιστάται για τη διάγνωση των ΜΜ, χωρίς γενική συναίνεση σχετικά με το πόσες και ποιες θα πρέπει να χρησιμοποιούνται δείκτες. Μια πρόσφατη μελέτη με Bayesian στατιστικές απέδειξε ότι η χρήση πολλών δεικτών δεν παρέχει υψηλότερη διαγνωστική ακρίβεια από τη χρήση επιλεγμένων αντισώματα μονής ή διάφοροι συνδυασμοί μόνο 2 δείκτες. Υπάρχει ανάγκη για την ανάπτυξη κατευθυντήριων γραμμών βάσει αποδεικτικών στοιχείων ή συναινετική για τη διάγνωση των ΜΜ σε διαφορετικές situations.?br διαφορική διάγνωση /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.