Ο ρόλος της στη διακίνηση και την ομοιόσταση του σιδήρου, τρανσφερίνης και των υποδοχέων της διαδραματίζουν καίριο ρόλο στην ανάπτυξη του καρκίνου. έκφραση TfR και πρόδρομος TfR είχαν ενοχοποιηθεί ως βιοδείκτες για πρώιμου σταδίου διάγνωση του καρκίνου των ωοθηκών? TfR διαρκούς έχει σημαντικές διαγνωστικές και σταδιοποίηση οφέλη, όταν συνδυάζονται με άλλα βιοδείκτες συμπεριλαμβανομένων CA 125. TfR1 έχει δειχθεί ότι εκφράζεται σε σχεδόν όλους τους τύπους των κυττάρων, αλλά-του up-ρύθμιση σε πολλές διαφορετικές κυτταρικές γραμμές καρκίνου, προκαλεί να είναι ένα ελκυστικό μοριακό στόχο για τα νέα θεραπευτική του καρκίνου των ωοθηκών.

Αυξημένη έκφραση TfR1 συσχετίζεται επίσης με χαμηλή αντίσταση στην pgpmediated δοξορουβικίνη, και ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για να έρθει πάνω αντίσταση PGP βρέθηκε επίσης να ρυθμίσουν προς τα κάτω την έκφραση TfR1 σε ένα ανθεκτικό σε φάρμακο κυτταρική γραμμή .. Αν και έχει αναφερθεί ότι Tf κυκλοφορία σε κύτταρα με TfR1 εμφανίζεται μόνο σε tubulovesicular endosomes, τα κύτταρα συν εκφράζουν TFRs 1 και 2 συσσωρεύονται επίσης Tf σε πολυκυψελιδωτά φορέων, καθώς και μέσα σε ένα σύστημα δικτυωτού μέσα στο trans δίκτυο Golgi, ένα σημείο όπου clathrin εντοπίζεται και ανακύκλωση υποδοχέα προκαλείται. Η σημασία αυτών των διαφορών στο σχέδιο κατανομής ενδόσωμα και στις δύο κυτταρικές σειρές καρκίνου των ωοθηκών είναι άγνωστη προς το παρόν.

Είναι πιθανό ότι αυτές οι παραλλαγές στην επεξεργασία ενδόσωμα δωρίσει επιπροσθέτως να αντοχή φαρμάκου σε κύτταρα Α2780 /AD, πέρα ​​από το πλεονέκτημα επιβίωσης που παρέχεται από PGP υπερ-έκφραση. Μικροσκοπία και κυτταρομετρία ροής έδειξε βελτιωμένη χρήση Tf από κύτταρα επεξεργασμένα νανοσύνθετων σε αυτή τη μελέτη. Όταν συν θεραπεία έγινε ένα σημαντικό επικάλυψη εντός της doxorubicin και με φθορισμό με επισύναψη δεικτών Tf ήταν εντός κυτταρόπλασμα, σε ενδοκυτταρικά κυστίδια μαζί με trans και MVBs Golgi συσκευή. Παρά ταύτα, έχουμε δείξει ότι η πρόσληψη βελτιωμένη Tf παραμένει εντελώς καθορίζεται από CME.

Χρήση Tf είτε κυτταρική σειρά εντελώς εξαλειφθεί με υπέρτονο θεραπεία και αυτή η απόκριση διατηρήθηκε σε κύτταρα κατεργασμένα νανο-σύνθετα. Η αυξημένη πρόσληψη Tf σε 2 ώρες σημαίνει ότι η αλλαγή αυτή δεν εξαρτάται από τις αλλαγές στο TfR εμφάνιση, αλλά μάλλον για τη διαφοροποίηση των CME ή /και trans Golgi δραστηριότητα. Υπήρξε διάφορα ευρήματα στην πρόσφατη βιβλιογραφία δείχνει ότι η πρόσληψη νανο-σωματιδίων να κάνει τη διαφορά τον κυτταρικό σκελετό και εστιακά σημεία προσκόλλησης. Trametinib κατασκευαστή

Αυτή η διαμόρφωση του κυτταροσκελετού μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη εξωκυπάρωσης ή αλλιώς αλλάξετε τη φυσαλιδώδη εμπορίας. Κατά συνέπεια, μπορεί να είναι δυνατή η χρήση νανοσωματιδίων για την αύξηση της πρόσληψης των άλλων χημειο ή νανο θεραπευτικά που μετράνε για την ενδοκυττάρωση. Πιο αποκλειστικά, διανομή nanotherapeutics εστιάζεται από Tf μπορεί να βελτιωθεί με συν θεραπεία με DNCs.