Melbourne /Πεκίνο 21η Ιανουαρίου 2011

Κίνα δεσμευτεί για την παγκόσμια πάλη για την εξάλειψη γενετική ασθένεια σήμερα με εκπροσώπους της κινεζικής κυβέρνησης δέσμευση περίπου US $ 300 εκατομμύρια για τη δημιουργία ενός νέου ινστιτούτου να συμβάλλουν άμεσα στην το έργο του Προγράμματος Ανθρώπινου Variome.

η Variome Πρόγραμμα του Ανθρώπινου είναι μια διεθνής κοινοπραξία κλινικούς ιατρούς, γενετιστές και ερευνητές από 30 χώρες με επικεφαλής τον καθηγητή Richard βαμβάκι, ένα παγκοσμίου φήμης ειδικός στον τομέα της γενετικής ποικιλότητας εντοπισμό και τη συλλογή δεδομένων. Ξεκίνησε επίσημα το 2006 σε μια χορηγία συνεδρίασης της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας στη Μελβούρνη της Αυστραλίας και επιδιώκει να διευκολύνει τη δημιουργία και τη διατήρηση των προτύπων, συστημάτων και υποδομών για την παγκόσμια συλλογή και την ανταλλαγή όλων των γενετικών παραλλαγών που πραγματοποιεί ανθρώπινη ασθένεια. Ο απώτερος στόχος του έργου είναι να ενσωματώσει τη συστηματική συλλογή και ανταλλαγή πληροφοριών γενετική παραλλαγή στην κλινική πράξη.

Αυτό είναι ένα άνευ προηγουμένου βήμα προς τα εμπρός για τον τομέα της γενετικής υγείας, λέει ο καθηγητής Richard βαμβάκι, το έργα Επιστημονικός Διευθυντής και καθηγητικών Fellow του Πανεπιστημίου της Μελβούρνης. Διαπράττοντας αυτό το επίπεδο των κονδυλίων άμεσα στην επίτευξη του οράματος του Προγράμματος Ανθρώπινου Variome, η Κίνα έχει δείξει στον κόσμο ότι όχι μόνο αναγνωρίζουν γενετική ασθένεια ως ένα σοβαρό παγκόσμιο πρόβλημα υγείας, αλλά ότι είναι σοβαροί για την αντιμετώπισή της.

Με πληθυσμό περίπου 1,4 δισεκατομμύρια άνθρωποι, το ένα τέταρτο του παγκόσμιου πληθυσμού, υπάρχει ένα τεράστιο ποσό της γενετικής ποικιλομορφίας στο εσωτερικό της Κίνας. Το νέο ίδρυμα, που εδρεύει στο Πεκίνο, θα αξιοποιήσει αυτή την ποικιλομορφία για να χτίσει newand συμπλήρωμα existingdatabases ότι Κατάλογος γενετική παραλλαγή μέσα στα γονίδια που εμπλέκονται σε εκατοντάδες γενετικές ασθένειες.

Η Variome Πρόγραμμα του Ανθρώπινου βλέπει τη δημιουργία και την επιμέλεια των γονιδίων και νόσος συγκεκριμένη γενετική παραλλαγή βάσεις δεδομένων ως ζωτικής σημασίας, λέει βαμβάκι. Χάρτης πορείας του έργου μας είναι επικεντρωμένη στη δημιουργία αυτών των βάσεων δεδομένων και χαρήκαμε ότι τα χρήματα αυτά θα επιτρέψουν συναδέλφους μας στην Κίνα να συμβάλει ουσιαστικά σε ένα τόσο σημαντικό τρόπο.

Η κινεζική συμβολή αποτελεί τη μεγαλύτερη επένδυση για το έργο μέχρι σήμερα. δύσκολο του να δώσει μια ακριβή εκτίμηση της συνολικής χρηματοδότησης που δεσμεύεται για το όραμα του Έργου. λέει βαμβάκι, Αυτό δεν είναι μέσο όρο σας ερευνητικού έργου. εκατοντάδες κυριολεκτικά, αν όχι χιλιάδες έργα σε πάνω από 30 χώρες εξαπλωθεί σε όλο τον κόσμο που έχουν όλα συμβάλλει στο ένα όραμα. Ωστόσο, η συνεισφορά αυτή αντιπροσωπεύει περίπου μια επένδυση 25% στο έργο. Πριν από αυτό, η Variome Πρόγραμμα του Ανθρώπινου είχε κάποιες σημαντικές επιτυχίες: η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε Ευρωπαϊκού Προγράμματος Μέλη 12 εκατομμύρια το 2007 και το Έργο ανακοίνωσε πρόσφατα μια επιχορήγηση A $ 2.500.000 από τη βικτοριανή κρατική κυβέρνηση να διασφαλίσει τα έργα τα καθήκοντα συντονισμού και διευκόλυνσης παρέμεινε στο Αυστραλία.

όμως, παρά αυτή τη σημαντική ώθηση στις δραστηριότητες Έργα, καθηγητής βαμβάκι προειδοποιεί ότι υπάρχει ακόμη πολλή δουλειά να γίνει. Η Variome Πρόγραμμα του Ανθρώπινου βλέπει έναν κόσμο όπου η διαθεσιμότητα και η πρόσβαση σε πληροφορίες γενετική παραλλαγή δεν αποτελεί εμπόδιο για τη διάγνωση και τη θεραπεία. Η δέσμευση από την Κίνα θα βοηθήσει σε μεγάλο βαθμό να κάνει αυτό το όραμα πραγματικότητα, αλλά έχουμε ακόμη πολύ δρόμο να διανύσουμε. Τετ ήθελα σίγουρα να δείτε περισσότερες χώρες να συμμετάσχουν, και υπάρχουν πολλοί τρόποι που μπορεί να συμβεί. Το δίκτυό μας από HVP Χώρα Κόμβοι, ασφαλή αποθετήρια όλων των γενετικών παραλλαγών που ανακαλύφθηκαν στα διαγνωστικά εργαστήρια των μεμονωμένων χωρών, είναι ένας τρόπος ότι αυτό μπορεί να επιτευχθεί.

Sir Gustav ΝοδδθΙ, μια μακροχρόνια υποστηρικτής της το έργο, συμφωνεί. Είμαστε όλοι ενδιαφέρονται για το τι κάνει ένα άτομο, αλλά ήταν ακόμη πιο ενδιαφέρονται για το τι κάνει τους ανθρώπους διαφορετικά. Αυτός είναι ένας από τους λόγους ήταν όλοι τόσο γοητευμένος από πανομοιότυπα δίδυμα: θαυμάζουμε την ομοιότητα. Καλά οι λόγοι για τις διαφορές μεταξύ των ανθρώπων είναι μεταλλάξεις στα γονίδια. Αυτός είναι ο λόγος που πρέπει να μελετήσουμε μεταλλάξεις. Χρειαζόμαστε την Variome Πρόγραμμα του Ανθρώπινου. Αυτό δεν είναι απλώς μια ακαδημαϊκή άσκηση. Όταν ξέρουμε τι γονιδίου έχει πάει στραβά σε μια ασθένεια που μπορεί σύντομα να βρουν και να μελετήσουν τη σχετική πρωτεΐνη και ενδεχομένως επινοήσει μια προφυλακτική προσέγγιση, ή ακόμα και μια θεραπεία.