Ασθένειες που μπορούν να εκληφθούν ως εγκεφαλική παράλυση


Επισκόπηση

Εγκεφαλική παράλυση περιγράφει μια νευρολογική διαταραχή που προκαλείται από εγκεφαλική βλάβη συνήθως υπέστη κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του εμβρύου ή την παράδοση. Η βλάβη στον εγκέφαλο παρεμβαίνει με συντονισμό και το σώμα των μυών κινήσεις προκαλώντας καθυστερημένη ανάπτυξη στα βρέφη. Τα συμπτώματα της εγκεφαλικής παράλυσης περιλαμβάνουν την έλλειψη συντονισμού των μυών, δυσκαμψία ή σφιχτούς μυς, ένα πόδι πτώσης, μια ασύμμετρη βάδισμα, έσκυψε το περπάτημα, το περπάτημα στις μύτες των ποδιών, έλλειψη μυϊκού τόνου, υπερβολική έκκριση σάλιου, τρόμο και δυσκολία με εργασίες που απαιτούν ακριβείς κινήσεις, όπως κουμπιά ένα πουκάμισο. Οι γιατροί συχνά λάθος πολλές άλλες ασθένειες με παρόμοια συμπτώματα για εγκεφαλική παράλυση? Ωστόσο, ένα από τα πιο διακριτικά χαρακτηριστικά είναι ότι η εγκεφαλική παράλυση δεν είναι εκφυλιστικές, που σημαίνει συμπτώματα δεν επιδεινώνονται με την πάροδο του χρόνου.

νόσος Pelizaeus-Merzbacher Νόσος

Pelizaeus-Merzbacher, που ταξινομούνται ως μια σπάνια γενετική διαταραχή, ανήκει στην ομάδα των ασθενειών είναι γνωστή ως leukodystrophies. Leukodystrophies επηρεάζουν την ανάπτυξη της μυελίνης-λιπαρής ύλης που περιβάλλει τα νεύρα σε όλο το σώμα και τον εγκέφαλο. Όπως εγκεφαλική παράλυση, ασθένεια Pelizaeus-Merzbacher προκαλεί μυϊκή αδυναμία και έλλειψη συντονισμού με αποτέλεσμα την καθυστέρηση της ανάπτυξης, όπως περιγράφεται από το Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού Επεισοδίου.

Αν και τα συμπτώματα της νόσου Pelizaeus-Merzbacher συχνά προκαλούν μια λανθασμένη αρχική διάγνωση της εγκεφαλικής παράλυσης, αρκετές διαφορές διάκριση μεταξύ των δύο διαταραχών. Εγκεφαλική παράλυση συμβαίνει λόγω βλάβης του εγκεφάλου, ενώ λαμβάνει χώρα Pelizaeus-Merzbacher οφείλεται σε μια γενετική μετάλλαξη που επηρεάζει την παραγωγή μιας πρωτεΐνης μυελίνης. Pelizaeus-Merzbacher είναι μια εκφυλιστική ασθένεια που προκαλεί τα συμπτώματα να επιδεινωθούν προοδευτικά με την πάροδο του χρόνου, ενώ η εγκεφαλική παράλυση συμπτώματα παραμένουν οι ίδιες.

Νόσο Charcot-Marie-Tooth Disease

Charcot-Marie-Tooth, CMT, είναι η πιο κοινή νευρολογική διαταραχή, σύμφωνα με την Ένωση των δοντιών Charcot-Marie, επηρεάζοντας περίπου 2,6 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο. Αν και τα συμπτώματα της CMT, συμπεριλαμβανομένων μυϊκή αδυναμία, ένα πόδι πτώσης, μια μη ισορροπημένη βάδισης και τρόμο, μοιάζουν με εγκεφαλική παράλυση προκαλεί μια λανθασμένη διάγνωση, οι δύο διαταραχές έχουν διαφορετικά χαρακτηριστικά.

CMT είναι μια προοδευτική νευρολογική ασθένεια που επηρεάζει το νεύρα που ελέγχουν τους μυς, σε αντίθεση με εγκεφαλική παράλυση που επηρεάζει τον εγκέφαλο. CMT προκαλεί απώλεια της λειτουργίας των νεύρων με αποτέλεσμα ένα μυρμήγκιασμα ή αίσθημα καύσου, νευροπαθητικό πόνο και απώλεια αισθήσεων.

Σύνδρομο Rett Syndrome

Rett, μια νευρολογική διαταραχή που επηρεάζει κυρίως τις γυναίκες, προκαλεί καθυστέρηση στην ανάπτυξη παρατηρείται συχνά κατά τα τρία πρώτα χρόνου, παρόμοια με εγκεφαλική παράλυση. Τα πρώτα σημάδια της προβλήματα ισορροπίας και συντονισμού, η αδυναμία να φθάσει για τα πράγματα και προβλήματα με το βάδισμα συχνά να οδηγήσει σε μια διάγνωση της εγκεφαλικής παράλυσης κατά λάθος.

Σύνδρομο Rett, κατατάσσεται ως μία από τις διαταραχές του φάσματος του αυτισμού, εμφανίζεται λόγω γενετικής μετάλλαξης που βρέθηκαν στο χρωμόσωμα Χ, σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού και Ανθρώπινης Ανάπτυξης. Τα βρέφη με σύνδρομο Rett συχνά αναπτύσσονται κανονικά στην αρχή, αλλά στη συνέχεια να σταματήσουν την ανάπτυξη ακόμη και να χάσουν τις δεξιότητες που έχουν ήδη ληφθεί. Εκείνοι με το σύνδρομο Rett εμφανίζουν συχνά στερεότυπη κινήσεις των χεριών, όπως το χέρι το στύψιμο, καθώς δείχνει σημάδια άγχους, κοινωνικών και προβλήματα συμπεριφοράς και νοητική αναπηρία.

You must be logged into post a comment.