πίεσης RVSP και PH


Ερώτηση

Η ΕΡΩΤΗΣΗ: Έχω γράψει για εσάς στο παρελθόν και είχαν ηχώ κάθε 3-6 MOS για 2 1/2 χρόνια. Για τα τελευταία 4 ηχώ (2 διάρκεια yr) η RVSP μέσω της ECHO ήταν 60 και παρέμεινε η ίδια. Είχε 48 στην πρώτη echo 2 1/2 χρόνια πριν. Είχα άπνοια ύπνου και άρχισε θεραπεία με CPAP και η πίεση παρέμεινε στους 60 που ξέρω είναι υψηλή μέτρια. Αν η πίεση παραμένει σε αυτό, τι ζημιά θα το κάνω με την καρδιά μου; Είναι σύνηθες να δείτε μια στασιμότητα για αυτό το χρονικό διάστημα; καρδιο μου θέλει να περιμένει ένα χρόνο για να κάνει το επόμενο ηχώ. Συμφωνείτε αυτό είναι μια σοφή πορεία

Η ΑΠΑΝΤΗΣΗ:?. Γεια Cathy

Η Πιθανώς καμία ζημιά. Δεξιά καρδιακή ανεπάρκεια είναι ένα απίθανο ενδεχόμενο.

Ναι, τυπικά για να παραμείνει η ίδια καθώς περνούν τα χρόνια.

Ναι, ένα χρόνο είναι λογικό.

Η ———- ΣΥΝΕΧΕΙΑ -Μέχρι ———-

Η ΕΡΩΤΗΣΗ: μόλις έλαβα τελευταία 2 αντίγραφα ηχώ μου και είμαι σε σύγχυση. καρδιο μου ποτέ mentined τίποτα για μένα εκτός από το RVSP είναι 60. Θα δημοσιεύσουμε τα αποτελέσματα και θα εκτιμήσουν τις σκέψεις σας. Μήπως η αύξηση της τιμής μέτρησης σημαίνει η καρδιά μου αρχίζει να καταστραφεί;

Η 3/10 RVSP ήταν 46

αριστερό κόλπο 3.1

αορτικής ρίζας 2,82

RV διαστολή 2,43

LV διαστολή 4,81

LV συστολή 3,36

μεσοκοιλιακού διαφράγματος πάχος 1,07

LV πάχος οπισθίου τοιχώματος 0,992

Η

4/13 RVSP 60

Η αριστερά Atrium 4.1

αορτής root 3.1

RV διαστολή 2,8

LV διαστολή 5,6

LV συστολή 3,6

μεσοκοιλιακού διαφράγματος πάχος 1.1

LV πάχος οπισθίου τοιχώματος 1.1

Η

Απάντηση

Γεια σας Cathy,

Η παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για ΡΑΗ. Ωστόσο, οι δύο τελευταίες δεκαετίες έχει σημειωθεί σημαντική πρόοδος με την ανάπτυξη και κλινική εφαρμογή ενός αριθμού των φαρμάκων που στοχεύουν ειδικά τα παρεκκλίνουσα ρυθμιστικές και διαρθρωτικές αλλαγές στην πνευμονική αρτηριακή κρεβάτι [McLaughlin et al. 2009? Farber και Loscalzo, 2004]. Εκτός από χρόνιες συμπληρωματική θεραπεία, τρεις κατηγορίες φαρμάκων έχουν αναπτυχθεί και εγκριθεί για τη θεραπεία της ΡΑΗ: ενδοθηλίνης-1 (ΕΤ-1) ανταγωνιστές υποδοχέα (ERAs), προστανοειδών, και φωσφοδιεστεράσης τύπου 5 (PDE-5) αναστολείς. Όλες οι τρεις κατηγορίες των φαρμάκων έχει αποδειχθεί ότι επηρεάζουν ευνοϊκά αιμοδυναμικές παραμέτρους και για τη βελτίωση της λειτουργικής ικανότητας και της ανοχής [McLaughlin et al. 2009]. Επιπλέον, μια ποικιλία από άλλες ουσίες που παίζουν ρόλους ως μεσολαβητές μέσω ενός τελική κοινή οδό της πνευμονικής αγγειογένεσης έχουν αναδειχθεί ως ελκυστικά θεραπευτικών στόχων και είναι σήμερα το αντικείμενο εντατικής εργαστηριακή και κλινική έρευνα. Αυτό το άρθρο ανασκόπησης παρέχει μια επισκόπηση των εν λόγω τρέχουσες θεραπευτικές επιλογές και το μέλλον πιθανούς στόχους. Το ολόκληρο το άρθρο μπορεί να βρεθεί στο medscape.com/viewarticle/755890

Η Νομίζω ότι χρειάζεστε θεραπεία τώρα για την πρόληψη της καρδιακής ανεπάρκειας.

Η Παρακαλούμε γράψτε πίσω αν το σημείωμα αυτό doesn 抰 απαντήσει σε όλες τις ερωτήσεις σας.

Η David Richardson

Η

You must be logged into post a comment.