Μια μελέτη για τον καρκίνο του πνεύμονα έχει ως στόχο να προωθήσει την εφαρμογή των υφιστάμενων αποτελεσματική επιστημονική έρευνα. Ομάδες επιστημόνων και γιατρών συνεργαστούν σε μια ενιαία μελέτη, και μπορεί να κατευθύνει τις προσπάθειές τους στη θεραπεία, πρόληψη, διάγνωση ή άλλες πτυχές αυτής της ασθένειας.

Ερωτήσεις

Δύο τύποι αυτού του καρκίνου είναι εμφανή δολοφόνοι των ανδρών και των γυναικών. Το πρώτο είναι μικρό κύτταρο ή βρώμης κύτταρο, και η δεύτερη είναι καρκίνωμα μη-μικρών κυττάρων. Οι ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με την πρώην έκδοση έχουν χαμηλή πιθανότητα επιβίωσης, και επιθυμούν να συμμετάσχουν σε κλινικές δοκιμές για να βελτιώσουμε αυτές τις πιθανότητες. Οι εθελοντές έχουν παρόμοιες ερωτήσεις πριν από την έναρξη της μελέτης.

Εθελοντική συμμετέχοντες έχουν ήδη απαντήσει «γιατί» θα πρέπει να εμπλακούν. Μια επιτυχημένη μελέτη ωφελεί τους ασθενείς αυτούς για πρώτη φορά. Η συμμετοχή είναι φιλανθρωπικό, καθώς και είναι μια υπηρεσία για το μέλλον τους ασθενείς με καρκίνο. Οι μελέτες που υποστηρίζεται από μια ποικιλία της κυβέρνησης, των θεσμικών και ιδιωτικών πόρων. Τα παραδείγματα περιλαμβάνουν τα «Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας» ή «Υπουργείο Άμυνας», ιδιώτες χορηγούς ή πανεπιστήμια και ιδρύματα που έχει συσταθεί για την προώθηση της έρευνας.

Οι φαρμακευτικές εταιρείες χρηματοδοτούν μελέτες για την ανάπτυξη φαρμάκων για την καταπολέμηση της νόσου. Ένα παράδειγμα είναι η κλινική δοκιμή Novartis Corporation για να δοκιμάσει ένα φάρμακο θεραπεία Stage IIIB /IV μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Η μελέτη εξετάζει ένα ερευνητικό φάρμακο για τη μελλοντική έγκριση από το FDA. Παρόλο που ρυθμίζονται από την κυβέρνηση των ΗΠΑ, οι μελέτες, όπως αυτό μπορεί να δημιουργήσει κινδύνους για τους ασθενείς. Τα φάρμακα μπορούν να προκαλέσουν αρνητικές αντιδράσεις, που κυμαίνονται από ήπιες παρενέργειες σε προβλήματα που απειλούν τη ζωή. Εναλλακτικά, το πρωτόκολλο μπορεί να έχει καμία επίδραση στη νόσο, ή να απαιτούν υπερβολικό χρόνο ταξιδιού, τον έλεγχο και ακολουθώντας το πρωτόκολλο της δοκιμής.

Συγκατάθεση κατόπιν ενημέρωσης

Κάθε κλινική δοκιμή έχει ο ασθενής να υπογράψει μια τεκμηριωμένη επιστολή συγκατάθεσης . Αυτή η μορφή δηλώνει ο συμμετέχων αντιλαμβάνεται τους πιθανούς κινδύνους και τα οφέλη της μελέτης, και είναι πρόθυμα συμμετέχουν. Οι κλινικές μελέτες αναθεωρούνται και ελέγχονται από την IRB. Το «Συμβούλιο αναθεώρηση Θεσμικά αποτελείται από την κοινότητα ομιλητές, τους γιατρούς και τους ερευνητές που εγκρίνει κάθε δοκιμή πριν από την έναρξη. Εάν ένας ασθενής είναι άβολα με τον οποίο χρησιμοποιούνται οι πρωτόκολλα, έχουν το δικαίωμα να φύγει όποτε θέλουν.

Οι κλινικές δοκιμές του καρκίνου προσφέρουν ελπίδα για τους ασθενείς με καρκίνωμα μικρού κυττάρου. Πριν την ένταξή του μια μελέτη, να μιλήσετε με την ερευνητική ομάδα και οι γιατροί που εμπλέκονται.

Η