Ruling περιορίζει τη χρήση του Serevent, Foradil, Advair, και Symbicort Από Daniel J. DeNoon

Η

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει στο πλαίσιο αναζήτησης.

Φεβρουάριος 19, 2010 – Οι μακράς δράσης φάρμακα του άσθματος Serevent και Foradil δεν πρέπει ποτέ να χρησιμοποιείται μόνο του, η FDA έχει αποφανθεί

Η FDA κινήθηκε επίσης να περιορίσουν τη χρήση των φαρμάκων συνδυασμού Advair και Symbicort από τους ασθενείς με άσθμα.. Όλα τα φάρμακα που περιέχουν μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται μακράς δράσης βήτα αγωνιστές (LABAs), η οποία μπορεί να προκαλέσει μια ξαφνική, μοιραία επίθεση άσθματος.

Αν και αυτή η θανατηφόρα παρενέργεια είναι πιο συχνή σε παιδιά, ενήλικες με άσθμα είναι περιλαμβάνονται επίσης στην προειδοποίηση FDA. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν LABAs για τη ΧΑΠ (χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια) δεν περιλαμβάνονται στη νέα προειδοποίηση

Η δράση FDA:.

Η

προειδοποιεί τους ασθενείς να μην χρησιμοποιούν LABAs από μόνα τους, αλλά πάντα να τα συνδυάσουν με άλλα φάρμακα για το άσθμα ελέγχου.

προειδοποιεί τους ασθενείς με άσθμα που πρέπει να χρησιμοποιήσετε LABAs να τα χρησιμοποιούν για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Όρια LABA χρησιμοποιήσετε για ασθενείς των οποίων το άσθμα δεν μπορεί να ελεγχθεί με άλλα φάρμακα.

Όρια χρήση Advair και Symbicort. Παρά το γεγονός ότι τα προϊόντα αυτά δεν περιέχουν φάρμακα του άσθματος ελέγχου, ασθενείς με άσθμα θα πρέπει να χρησιμοποιούν αυτά τα φάρμακα LABA-περιέχουν για πολύ σύντομο δυνατό χρόνο.

αναγκάζει προϊόντα LABA να φέρουν την προειδοποίηση της FDA στις ετικέτες τους.

Απαιτεί κατασκευαστές LABA να εκτελέσει πρόσθετες μελέτες για την ασφάλεια των φαρμάκων.

προειδοποιεί ότι τα φάρμακα LABA δεν απαλλάσσουν ξαφνική εμφάνιση κρίσεις άσθματος.

Δημιουργεί ένα νέο πρόγραμμα διαχείρισης του κινδύνου για τους ασθενείς που πρέπει να χρησιμοποιήσετε LABAs.

η

«Οι κίνδυνοι της νοσηλείας και της κακής αποτελέσματα είναι ιδιαίτερη ανησυχία για τα παιδιά? οι γονείς πρέπει να γνωρίζουν ότι το παιδί τους με άσθμα δεν θα πρέπει να είναι σε LABA και μόνο,» Dianne Murphy, MD, διευθυντής του FDA παιδιατρική θεραπευτική, λέει σε ένα δελτίο ειδήσεων.

Η FDA δεν έχει απαγορεύσει τη χρήση των LABA ναρκωτικών single-πράκτορα, επειδή δεν είναι όλα τα φάρμακα ελέγχου του άσθματος μπορεί να συνδυαστεί με αυτά τα εισπνεόμενα φάρμακα.

Η FDA δράση έρχεται στον απόηχο της σύστασης Δεκέμβριο του 2008 από μια εξωτερική συμβουλευτική επιτροπή για να σταματήσει η χρήση των Serevent και Foradil ως αυτόνομο θεραπείες.

η

TheAnatomy της μια κρίση άσθματος