Savaysa λειτουργεί όπως η βαρφαρίνη, αλλά φέρει μικρότερο κίνδυνο αιμορραγίας – Ένα νέο αντιπηκτικό φάρμακο για τη μείωση του κινδύνου των επικίνδυνων θρόμβων αίματος και εγκεφαλικά επεισόδια σε άτομα με τύπο διαταραχής του καρδιακού ρυθμού έχει εγκριθεί από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων.

Savaysa (edoxaban) έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ατόμων με κολπική μαρμαρυγή που δεν προκαλείται από ένα πρόβλημα καρδιακής βαλβίδας. Κολπική μαρμαρυγή – ο πιο κοινός τύπος διαταραχής του καρδιακού ρυθμού – αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης θρόμβων στο αίμα που μπορεί να ταξιδέψει στον εγκέφαλο και να προκαλέσει εγκεφαλικό επεισόδιο

Savaysa χάπια έχουν επίσης εγκριθεί για τη θεραπεία της εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση και πνευμονική. εμβολής σε άτομα που ήδη αντιμετωπίζονται με μια ένεση ή έγχυση αντιπηκτικό φάρμακο για πέντε έως 10 ημέρες, σύμφωνα με το FDA.

εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση είναι ένας θρόμβος αίματος που διαμορφώνει σε μια βαθιά φλέβα, συνήθως στο κάτω μέρος του ποδιού ή στο μηρό. Η πνευμονική εμβολή είναι μία δυνητικά θανατηφόρα κατάσταση που εμφανίζεται όταν ένας θρόμβος αίματος βαθιά φλέβα διακόπτει και ταξιδεύει σε μια αρτηρία στους πνεύμονες, μπλοκάροντας τη ροή του αίματος.

«Σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή, αντιπηκτικά φάρμακα μειώνουν τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου, συμβάλλοντας στην πρόληψη σχηματισμού θρόμβων στην καρδιά, «ο Δρ Norman Stockbridge, διευθυντής της καρδιαγγειακής και νεφρικής προϊόντων στο Κέντρο του FDA για τα ναρκωτικά αξιολόγησης και Έρευνας, δήλωσε την Πέμπτη σε ένα δελτίο πρακτορείο ειδήσεων.

«είναι σημαντικό να έχουμε μια ποικιλία από αυτά τα είδη των φαρμάκων που διατίθενται ως επιλογές για τους ασθενείς», πρόσθεσε.

Η έγκριση από τον FDA των Savaysa βασίζεται σε κλινικές μελέτες που περιελάμβαναν περισσότερους από 29.000 ανθρώπους.

Σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή, Savaysa μειωμένο κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου, καθώς η βαρφαρίνη, ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο λεπτότερη αίμα, αλλά με λιγότερο μείζονος αιμορραγίας, ο οργανισμός ανέφερε.

Κατά την θεραπεία της πνευμονικής εμβολής και εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση, ελαφρώς πιο ασθενείς που λαμβάνουν βαρφαρίνη είχε μια υποτροπή σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν Savaysa (3,5 τοις εκατό έναντι 3,2 τοις εκατό, αντίστοιχα), σύμφωνα με το δελτίο ειδήσεων.

Savaysa φέρει προειδοποιεί τους γιατρούς «εγκλωβιστούμε προειδοποίηση» ότι το φάρμακο είναι λιγότερο αποτελεσματική σε ασθενείς με κακή λειτουργία των νεφρών. Συνιστά οι ασθενείς αυτοί πρέπει να δοθεί ένα άλλο είδος των αντι-πήξη του φαρμάκου.

Savaysa γίνεται από Daiichi Sankyo Co., Ltd. της Ιαπωνίας.