Αν και τα φυσιολογικά υγιή κύτταρα μέσα στο σώμα μας, που προορίζονται να πεθάνουν μετά από ένα προκαθορισμένο αριθμό κυτταρικών διαιρέσεων (γήρανση), τα καρκινικά κύτταρα είναι, κατ ‘ουσίαν, αθάνατος. Χωρίζουν ασταμάτητα, μέχρι αρκετά καρκινικά κύτταρα έχουν σχηματιστεί για να προκαλέσει έναν όγκο. Ομοίως, τα φυσιολογικά κύτταρα που ευθυγραμμίζουν του παχέος εντέρου σας (όπως και όλα τα άλλα περίπου το 75 τρισεκατομμύρια κύτταρα που απαρτίζουν το ανθρώπινο σώμα) δεν αποφασίσει να αποχωρήσει από την άνω και κάτω τελεία και την εξάπλωση, ας πούμε, το συκώτι σας ή τους πνεύμονές σας. Ωστόσο, ο καρκίνος του παχέος εντέρου κύτταρα φαίνεται να έχουν μια συντριπτική καταναγκασμό να προχωρήσουμε σε αιμοφόρα αγγεία και λεμφικά αγγεία, και από εκεί, να εξαπλωθεί σε άλλα απομακρυσμένα όργανα του σώματος. Μόλις αυτές οι φαύλους πρωτοπόροι φθάνουν στο ήπαρ, οι πνεύμονες, ή σε άλλα όργανα εκτός του κόλον, αυτά τα μεταστατικά κύτταρα όγκου στη συνέχεια να επαναλάβουν κύκλο ανάπτυξης τους, προκαλώντας τελικά μεταστατικούς όγκους για να σχηματίσουν. Άλλοι τύποι καρκίνου παρουσιάζουν την ίδια κακοήθη βιολογία, αρχίζοντας με την εισβολή μέσω φυσιολογικούς ιστούς, που ακολουθείται από εισβολή σε αιμοφόρα αγγεία ή λεμφαγγείων, και τελειώνει με τη δημιουργία του μεταστατικού αποικιών όγκων σε απομακρυσμένα όργανα και τους ιστούς.

Αυτή μοναδικό, και δυνητικά θανατηφόρα, της βιολογίας των καρκινικών κυττάρων προκύπτει από τις εκατοντάδες, αν όχι χιλιάδες, των γενετικών μεταλλάξεων και άλλων μετασχηματισμό γεγονότα που συμβαίνουν εντός των καρκινικών κυττάρων. Όπως είμαστε ακόμα στην παιδική ηλικία της την κατανόησή μας για το συγκρότημα της βιολογίας των καρκινικών κυττάρων, που μόλις τώρα αρχίζουν να κατανοούν την αλληλεπίδραση μεταξύ αυτών εκατοντάδες, αν όχι χιλιάδες, των εκτροπών στον καρκίνο κυτταρική βιολογία.

στις περισσότερες καρκινικά κύτταρα, γονίδια που παίζουν σημαντικό ρόλο στη φυσιολογική κυτταρική ανάπτυξη και διαίρεση καταστραφεί, είτε λόγω γενετικών μεταλλάξεων που προκαλούν αυτά τα «ογκοκατασταλτικά γονίδια» να γίνει αδρανοποιημένο, ή μέσω άλλων λεγόμενων «επιγενετικές» διαφοροποιήσεις που μπορούν επίσης να απενεργοποιήσουν ογκοκατασταλτικά γονίδια. Ένας τέτοιος μηχανισμός με τον οποίο επιγενετικές γονίδια καταστολείς όγκων συνήθως αδρανοποιούνται είναι μέσω «υπερμεθυλίωση» της περιοχής προαγωγέα του γονιδίου.

Η περιοχή υποκινητή των γονιδίων μπορεί να θεωρηθεί ως ένας διακόπτης που ενεργοποιεί την ενεργοποίηση ενός γονιδίου για να παραχθεί συγκεκριμένο προϊόν πρωτεΐνης του. Η υπερμεθυλίωση είναι μια διαδικασία κατά την οποία η περιοχή προαγωγού ενός γονιδίου κατ ‘κλειδωμένη μέσα στο «off θέση.» (Όταν συμβεί γονίδιο υπερμεθυλίωση, το πληγέν γονίδιο λέγεται ότι είναι «σιγήσει».)

Τα ογκοκατασταλτικά γονίδια παράγουν πρωτεΐνες που μειώνουν τον κίνδυνο των φυσιολογικών κυττάρων καθίστανται τα καρκινικά κύτταρα. Ως εκ τούτου, όταν οι βασικοί ογκοκατασταλτικών γονιδίων σιγήσει από υπερμεθυλίωση, η κανονική (καλοήθης) κύτταρα μπορούν να καταστούν μετασχηματίζεται σε κακοήθη κύτταρα. Αυτή η πολύ βασική επισκόπηση της μοριακής βιολογίας των ογκοκατασταλτικών γονιδίων και καρκινογένεση είναι σημαντικό προκειμένου να κατανοήσουμε χαρακτήρισε ερευνητική μελέτη αυτής της εβδομάδας.

Ένα ογκοκατασταλτικό γονίδιο γνωστό ως BTG3 είναι γνωστό να σιγήσει συνήθως, με υπερμεθυλίωση της περιοχή προαγωγέα, σε καρκίνους του προστάτη, του μαστού και του νεφρού. Υπάρχει επίσης πειραματικές αποδείξεις που δείχνουν ότι η genistein, το οποίο είναι ένα προϊόν διατροφής που βρέθηκαν στη σόγια και τα προϊόντα σόγιας, μπορεί να αντιστρέψει την υπερμεθυλίωση πολλαπλών διαφορετικών ογκοκατασταλτικών γονιδίων, συμπεριλαμβανομένων BTG3. (Μόλις υπερμεθυλίωση αντιστρέφεται, το γονίδιο είναι και πάλι σε θέση να παράγουν πρωτεΐνη του καρκίνου-πρόληψη της.)

Μια νέα ερευνητική μελέτη, που μόλις δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Cancer, αξιολόγησε τα αποτελέσματα της genistein για υπερμεθυλιωμένων τα ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα του προστάτη . Σε αυτό το κομψό εργαστηριακή μελέτη, κύτταρα καρκίνου προστάτη αναπτύχθηκαν σε τρυβλία καλλιέργειας, και ελέγχθηκαν για την υπερμεθυλίωση στο ογκοκατασταλτικό γονίδιο BTG3. Μόλις οι επιστήμονες επιβεβαίωσαν ότι το γονίδιο BTG3 πράγματι σιγήσει υπερμεθυλίωση σε αυτά τα καρκινικά κύτταρα προστάτη, τα κύτταρα μετά υποβλήθηκαν σε αγωγή με genistein. Μετά από επιπλέον πειράματα, οι επιστήμονες ήταν σε θέση να επιβεβαιώσει ότι η genistein αποτελεσματικά αντιστραφεί υπερμεθυλίωση του ογκοκατασταλτικό γονίδιο BTG3. Επιπλέον, ένα νέο φάρμακο κατά του καρκίνου πειραματική του προστάτη η οποία αξιολογείται σε συνεχή έρευνα δοκιμές κλινικής, 5Aza-C, ελέγχθηκε επίσης για τις υπερμεθυλιωμένο κυττάρων καρκίνου του προστάτη, και βρέθηκε να αντιστραφεί υπερμεθυλίωση του γονιδίου καταστολέα όγκου BTG3, καθώς και.

Αν και εξακολουθεί να είναι ένα μεγάλο τέντωμα για να υποθέσουμε ότι η επανενεργοποίηση της ογκοκατασταλτικό γονίδιο BTG3 στα καρκινικά κύτταρα του προστάτη αυξάνεται σε ένα δίσκο καλλιέργειας θα οδηγήσει σε κλινικά σημαντική αποτελέσματα στον άνθρωπο, τα αποτελέσματα της Αυτή η ενδιαφέρουσα μικρή μελέτη είναι τόσο ενδιαφέρουσα και ενθαρρυντική. Δεδομένου ότι η genistein είναι ένα φυσικό και γενικά μη τοξικά προϊόν διατροφής, μπορεί να έχει ορισμένα πλεονεκτήματα έναντι της νέας φάρμακο κατά του καρκίνου του προστάτη 5Aza-C (υποθέτοντας, φυσικά, ότι συνεχιζόμενες κλινικές ερευνητικές δοκιμές προσδιορίσει ένα κλινικό όφελος σε ασθενείς με καρκίνο του προστάτη που υποβάλλονται σε θεραπεία με 5Aza-C).

Η αληθινή ρόλος της γενιστεΐνης στην πρόληψη και τη θεραπεία ορισμένων καρκίνων, εάν υπάρχει, δεν είναι σαφές προς το παρόν. Ωστόσο, τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης εργαστήριο να προστεθούν στον αυξανόμενο σώμα της έρευνας που υποδηλώνει ότι η genistein μπορεί να έχει κλινικά σημαντικές επιδράσεις αντικαρκινικά σε τουλάχιστον ορισμένα ανθρώπινων καρκίνων.

Η