Λόγω ενός λάθους κατά την προετοιμασία του Σχήματος 5Β, δύο από τα πάνελ σε αυτό το σχήμα είναι λανθασμένες: Το «Total JNK» πάνελ για BxPC -3 κύτταρα (δεξιά) εσφαλμένα αναπαράγει τον πίνακα «Σύνολο JNK» για τα κύτταρα AsPC-1 (αριστερά) το «π-ERK1 /2» του πίνακα για τα κύτταρα BxPC-3 (δεξιά) εσφαλμένα εμφανίζει το «p-ERK1 /2» πάνελ για κύτταρα AsPC-1 (αριστερά). Οι συγγραφείς συγνώμη για αυτά τα λάθη και να προμηθεύουν μια διορθωμένη Σχήμα 5 και τις πρώτες κηλίδες για το ποσό αυτό. Τα σφάλματα αυτά δεν επηρεάζουν τα αποτελέσματα και τα συμπεράσματα που αναφέρονται στο άρθρο.

AsPC-1 και BxPC-3 κύτταρα σταθερά μετάγονται με φακοϊό εκφράζοντας shRNA κατά τον έλεγχο αγωνίζομαι ή MKP2. (Α) Τα κύτταρα επωάστηκαν για 48 ώρες απουσία ή παρουσία διαφόρων συγκεντρώσεων της γεμσιταβίνης, και προσδιορισμοί ΜΤΤ διεξήχθησαν. (Β) κύτταρα BxPC-3 AsPC-1 και επωάστηκαν για τους υποδεικνυόμενους χρόνους με 100 ng /ml και 10 ng /ml γεμσιταβίνης, αντίστοιχα, και ανοσοκηλίδωση διεξήχθη. Τα δεδομένα είναι τα μέσα ± SEM 3 πειραμάτων.

Η

Αναφορά

1. Liu F, Gore AJ, Wilson JL, Korc Μ (2014) DUSP1 είναι ένα μυθιστόρημα στόχος για ενίσχυση καρκίνο του παγκρέατος ευαισθησία των κυττάρων στην γεμσιταβίνη. PLoS ONE 9 (1): doi e84982: 10.1371 /journal.pone.0084982.

Δείτε το άρθρο

PubMed /NCBI

Google Scholar

Η

Η

Παράθεση: Το

PLoS ONE

Προσωπικό ( 2014) Διόρθωση: DUSP1 είναι ένα μυθιστόρημα στόχος για ενίσχυση καρκίνο του παγκρέατος ευαισθησία των κυττάρων στην γεμσιταβίνη. PLoS ONE 9 (9): e108710. doi: 10.1371 /journal.pone.0108710

Δημοσιεύθηκε: 15 Σεπτεμβρίου 2014

Copyright: © 2014 Η PLoS ONE προσωπικού. Αυτό είναι ένα άρθρο ανοικτής πρόσβασης διανέμεται υπό τους όρους της άδειας χρήσης Creative Commons Attribution, το οποίο επιτρέπει απεριόριστη χρήση, τη διανομή και την αναπαραγωγή σε οποιοδήποτε μέσο, ​​με την προϋπόθεση το αρχικό συγγραφέα και την πηγή πιστώνονται.