Αφηρημένο

Τα microRNAs παίζουν σημαντικό ρόλο στην έναρξη και την ανάπτυξη του καρκίνου. Ο σκοπός αυτής της μελέτης ήταν να διερευνηθεί εάν οι πολυμορφισμοί σε γονίδια μηχανήματα miRNA που συνδέονται με την ανάπτυξη του καρκίνου του παχέος εντέρου (CRC).

RAN

rs14035 CT ετεροζυγώτες και φορείς αλληλόμορφο Τ (CT + ΤΤ) γονότυπους είχαν χαμηλότερο κίνδυνο CRC, ενώ η

DICER1

rs3742330,

DROSHA

rs10719, και

XPO5

πολυμορφισμοί rs11077 δεν συνδέθηκαν με CRC στο πλήρες δείγμα της μελέτης. Συγκεκριμένα, αρσενικό

RAN

rs14035 CT ετεροζυγώτες και

XPO5

rs11077 ΑΑ γονότυπο (CT /ΑΑ) αερομεταφορείς μειωμένη CRC ευαισθησίας (τόσο του παχέος εντέρου και του ορθού). Η ανάλυση των υποομάδων έδειξε ότι η συνδυασμένη

RAN

rs14035 CT + ΤΤ γονότυπο συνδέθηκε με τον καρκίνο του ορθού, αλλά όχι τον καρκίνο του παχέος εντέρου. Επιπλέον, η

DICER1

rs3742330 AG γονότυπο συσχετίστηκε με σημαντικά αυξημένο κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου. Στρωματοποιημένη ανάλυση αποκάλυψε η

RAN

rs14035 συνδυασμό CT + ΤΤ γονότυπος σχετίζεται με μειωμένο κίνδυνο CRC σε άνδρες ασθενείς χωρίς σακχαρώδη διαβήτη (ΣΔ) και σε ασθενείς με καρκίνο του ορθού. Επιπλέον, βρήκαμε το

RAN

rs14035 CC γονότυπος σχετίζεται με μειωμένο κίνδυνο CRC σε σχέση με το μέγεθος και το μεταβολισμό της ομοκυστεΐνης και του φολικού οξέος όγκου. Επιπλέον, οι ασθενείς διαγνώστηκαν με υπέρταση ή γερμανικά μάρκα που έφερε το

DROSHA

rs10719 CC γονότυπο έδειξε αυξημένο κίνδυνο CRC, ενώ η

XPO5

rs11077 AC + CC γονότυπο οδήγησε σε αυξημένο κίνδυνο CRC σε ασθενείς με υπέρταση μόνο . Τα αποτελέσματά μας υποδεικνύουν μεταβολές στο

RAN

rs14035,

DICER1

rs3742330,

XPO5

rs11077, και

DROSHA

rs10719 της Κορέας ασθενείς σχετίζονται σημαντικά με τον κίνδυνο της CRC

Παράθεση:. Cho SH, Ko JJ, Kim JO, Jeon YJ, Yoo JK, Ω J, et al. (2015) 3′-UTR πολυμορφισμοί στα γονίδια miRNA Μηχανήματα

DROSHA

,

DICER1

,

RAN

, και

XPO5

συνδέονται με τον καρκίνο του παχέος εντέρου κινδύνου σε μια κορεατική πληθυσμού. PLoS ONE 10 (7): e0131125. doi: 10.1371 /journal.pone.0131125

Επιμέλεια: Jian-Jun Zhao, Dana-Farber Cancer Institute, Ηνωμένες Πολιτείες