Πάρκινσον και ένα σωλήνα σίτισης


Ερώτηση

Η ΕΡΩΤΗΣΗ: Αύγουστος 2009. Ο πατέρας μου είχε διαγνωστεί με νόσο του Πάρκινσον πριν 1 χρόνο στην ηλικία των 83 και έχει κάνει μια γρήγορη στροφή προς τα κάτω. Περπατά με ένα περιπατητής τώρα, και περπατά αργά με μικρά βήματα. Μερικές φορές έχει πρόβλημα να πάρει τις σκέψεις του έξω, αλλά ακόμα να σκέφτονται, αισθάνονται, μιλούν και γελούν. Χρειάζεται βοήθεια με ντους και κάποια τουαλέτα. Ο ίδιος μπορεί να τροφοδοτήσει, αλλά έχει δυσκολία στην κατάποση τροφής του σε όλη τη διαδρομή προς το στομάχι του. Κάθεται ακριβώς στη eusphaogus του. Αυτός εξακολουθεί να είναι πεινασμένοι και διψασμένοι, αλλά περνά μέσα από περίπου 3 ημέρες την εβδομάδα, όπου είναι φτύσιμο μέχρι πολύ σαφής, ινώδη βλέννα και δεν μπορεί να φάει. σπλάχνα του εξακολουθούν να εργάζονται. Έχει χάσει πολύ βάρος και τις ανάγκες ενυδάτωσης. Είναι το σωλήνα τροφοδοσίας ο σωστός τρόπος να πάει; Η μητέρα μου είναι να πάρει συμβουλές από ξενώνα των οποίων οι απόψεις είναι ποτέ να θεραπεύσει ή να θεραπεύσουν ή να προλάβουν τις επιπλοκές της νόσου. Δεν συμφωνώ με αυτή την περίπτωση. Ο πατέρας μου είναι σε καμία πόνο ή δυσφορία. Έχει προφανώς κάποια δυσφορία για τις ημέρες που φτύνει επάνω όλες τις σαφείς βλέννα και δεν μπορεί να φάει. Είναι να πάρει πιο αδύναμη πιο γρήγορα μπορείτε και θα ήθελα, αν είχαμε τη γρίπη, για 3 ημέρες κάθε εβδομάδα. Δεν μπορώ να βοηθήσει, αλλά σκεφτείτε αν μπορούμε να συμπληρώσει τη διατροφή του και να πάρει το φαγητό του στο στομάχι του, ιδιαίτερα τις ημέρες που δεν μπορούν να θρέψουν τον εαυτό του, αυτός θα είναι ισχυρότερη και να αισθανθείτε καλύτερα. Αυτό θα είναι η ποιότητα της ζωής, σε αντίθεση με βλέποντας τον λιμοκτονήσουν αργά. Τον πήγα στο γιατρό γαστρο όταν τους επισκέφθηκε πριν από μία εβδομάδα. Πρότεινε ένα σωλήνα σίτισης. Η μητέρα μου έχει ακούσει άσχημα πράγματα γι ‘αυτούς (λοιμώξεις κλπ) και θέλει τίποτα να κάνει με το ένα. Ο γιατρός είπε μικρή πιθανότητα μόλυνσης και μερικές φορές κακή ιδέα, αλλά θα ήταν αν ήταν μέλος της οικογένειάς του στην κατάσταση του μπαμπά μου. Μια νοσοκόμα ξενώνα δεν το συστήνω. Ο μπαμπάς μου εξακολουθεί να έχει την επιθυμία να φάνε και να ζήσουν. Όταν ρωτήθηκε αν θέλει ένα σωλήνα σίτισης, αυτός δεν είναι σίγουρος αν χρειάζεται ένα, αλλά αν αυτό σημαίνει τη διαφορά μεταξύ ζωής και θανάτου, θέλει definently ένα. Η μαμά μου αισθάνεται φυσικά θα έλεγε ότι κανείς δεν θέλει να πεθάνει, ο καθένας θέλει να ζήσει. Σκέφτηκα ότι αυτό που θέλει θα πρέπει να είναι αυτό, αλλά ο ίδιος είναι τόσο γλυκομίλητος και η μητέρα μου είναι καλώντας τους πυροβολισμούς και αυτή ακούει στο Hospice απόψεις. Η πλειοψηφία των αποτελεσμάτων διάβασα για σίτιση σωλήνας δεν είναι μεγάλη, αλλά αυτό είναι κυρίως σε ασθενείς με σοβαρή άνοια. Ο μπαμπάς μου έχει ένα άγγιγμα της άνοιας τώρα και στη συνέχεια από το Πάρκινσον, αλλά με μεγάλη διαφορά, όχι πλήρη άνθηση. κύριο πρόβλημα του φαίνεται να καταπιούν τα τρόφιμα κάτω από το στομάχι και να είναι αδύναμη και χρειάζεται ένα χέρι για να πάρει μέσα και έξω από τα οχήματα. Αυτός είναι και πάλι σε καμία πόνο. Έχει κάποιος είχε οποιεσδήποτε καλά αποτελέσματα από την εισαγωγή ενός σωλήνα σίτισης σε ασθενή του Parkinson; Ζω από το κράτος από τους γονείς μου και δεν φαίνεται να μπορεί να πάρει τη μαμά μου για να μετακινηθείτε στην Φλόριντα (πολύ ζεστό) ώστε να μπορώ να νοιάζεστε γι ‘αυτόν. Είναι πολύ απογοητευτικό, είμαι απελπισμένος για να βρείτε υποσχόμενο πληροφορίες να την στείλει

Η Για όποιον ενδιαφέρεται αρκετά για να απαντήσει, Είθε ο Θεός να σας ευλογεί και τα δικά σας !, Linda

Η ΑΠΑΝΤΗΣΗ:. Γεια Linda και ευχαριστώ για τη γραφή,

η Ι 抦 συγγνώμη για να διαβάσετε για τον μπαμπά 抯 την κατάστασή σας, PD είναι μια πολύ δύσκολη ασθένεια. Μπορώ να πω ότι θα 抮 αποστείλουμε μέσω ηλεκτρονικού κάνει τα πάντα στη δύναμή σας να κάνετε 搕 δίκιο; απόφαση και να συμμετέχουν τα αρμόδια μέλη της οικογένειας.

Η Μπορείτε 抳 αποστείλουμε μέσω ηλεκτρονικού αναζήτησε 2ο και 3ο απόψεις ώστε να μπορώ να σας βλέπω να μην πάρετε αυτή την απόφαση ελαφρά τη καρδία; σας 抳 αποστείλουμε μέσω ηλεκτρονικού διερευνηθεί κάθε δυνατότητα από πολλές επαγγελματίες υγείας με ανάμικτα μηνύματα.

η Γενικά, εάν ένας ασθενής είναι αρμόδια και μπορούν να μιλήσουν για τον εαυτό τους (ή το έπραξε πριν ήταν άρρωστος μέσα από ένα Living Will ή ιατρική οδηγία), η απόφαση είναι κατ ‘ευθείαν προς τα εμπρός; κάνουν ό, τι θέλουν.

πρέπει πραγματικά να έχετε την οικογένεια σε συμφωνία και να κάνουν την απόφαση ως μια οικογένεια με τον μπαμπά σας που συμμετέχουν, κατά περίπτωση. Μπορείτε don 抰 θέλουν να φύγουν κάποια μέλη της οικογένειας αισθάνονται ήθελαν 憈 ο ίδιος άλλη επιλογή; και μπορεί να μεταφέρει τη δυσαρέσκεια στο μέλλον και ζημιές σχέσεις.

Η είμαι γενικά κατά σωλήνες τροφοδοσίας καθώς αισθάνομαι ότι κάνω παρατείνουν την ύπαρξη και τη δυστυχία, αλλά αν πραγματικά πιστεύουν ότι θα αυξήσει την ποιότητα της ζωής του, τότε θα πρέπει να εξετάσει σοβαρά το ενδεχόμενο. Είναι ένα άλλο πόρο καταφύγιο σας 抰 διαβουλεύσεις με ακόμα; ίσως οικογενειακό γιατρό του ή φίλος της οικογένειας που είναι ένα επαγγελματία υγείας;

Η σκέψη μου είναι μαζί με όλους σας κατά τη διάρκεια αυτής της πολύ δύσκολη στιγμή.

Η Καλή τύχη εκεί και όλα τα καλύτερα,

Margot

Η ———- ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ μου ———-

Η ΕΡΩΤΗΣΗ: ευχαριστώ που τόσο πολύ για την άμεση απάντησή σας! Όπως μπορείτε να δείτε από την αρχική μου ερώτηση, ο μπαμπάς μου είναι αφυδατωμένο και υποσιτίζονται. Δεν τρώνε ή πίνουν σίγουρα αρκετά υγρά, αλλά φαίνεται να είναι ένα μεγάλο ποσό σαφή χορδές βλέννας όπως εκκρίσεις που έχει να expell κάθε εβδομάδα εκεί. Για 4 ή 5 ημέρες που είναι μια χαρά, δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι. Αυτός τρώει και πίνει καλά. Στη συνέχεια, για 2 ή 3 ημέρες υπάρχει ένα ποτέ δεν τελειώνει προμήθεια φτύσιμο βλέννας. Πού αυτό προέρχεται από; Αυτές είναι οι μέρες που είναι δυσάρεστη και είναι πολλή δουλειά για τη μαμά μου. Παρατήρησα σε άλλο απάντηση που άγγιξε σε φαρμακευτική αγωγή για να στεγνώσει το σάλιο, αλλά στη συνέχεια και πάλι τόσα άλλα αυτοί μιλούν για την ανάγκη πρόσβασης στο σάλιο, για να καταπιεί το φαγητό του. Η μαμά μου είναι ακόμα να βρει τον κανονικό τρόφιμα συνοχή. Ίσως μια med να στεγνώσει επάνω μερικά σάλιο και μαλακότερο τρόφιμα είναι η απάντηση; Μήπως τα πράγματα όπως εξασφαλίσει βοήθεια ή να σας προτείνουμε κάτι καλύτερο; Σας ευχαριστούμε για το χρόνο και την προσοχή σας! Προσπαθώντας να κάνουν όλοι ευχαριστημένοι, Linda

Η

Απάντηση

Η Γεια σου Linda,

Η εμπειρία του κάθε ατόμου με μια ασθένεια όπως η PD είναι άτομο τόσο η μέριμνα πρέπει να προσαρμόζονται στις καλύψουν τις ανάγκες τους και συχνά υπάρχει πολύ δοκιμής και λάθους για να βρείτε τη σωστή τακτοποίηση. Θα πρέπει σίγουρα να δοκιμάσετε τα φάρμακά του σάλιου, όπως ακούγεται σαν να μην τον ενοχλεί αρκετά. Ρωτήστε το γιατρό του, αν μπορεί να το πάρει PRN (όπως απαιτείται), ώστε να μην στεγνώσει πάνω από το στόμα του για τις ημέρες που δεν είναι ένα πρόβλημα, ή ίσως έχουν ένα σπρέι αντί για ένα χάπι.

Η Όσο για το συνέπειας των τροφίμων, υπάρχουν πολλά πράγματα που μπορείτε να δοκιμάσετε για να δούμε τι καθιστά ευκολότερο για τον μπαμπά σας. Μπορείτε σίγουρα να δοκιμάσετε Βεβαιωθείτε ή να ωθήσουν να συμπληρώσει τη διατροφή του? Σήμερα έρχονται σε πολλές γεύσεις και επιλογές όπως milkshake ή πουτίγκα – Θεωρώ επίσης πολλούς ανθρώπους που απολαμβάνουν τα κατεψυγμένα σε φλιτζάνια κρέμα όπως το παγωτό.

Η Μπορείτε να πάρει σκόνη πάχυνση σε πιο καλή ιατρική φαρμακεία τόσο λεπτό υγρά μπορεί να είναι πιο δύσκολο να καταπιεί και πιο εύκολο να πνιγεί. Polycose είναι ένα άλλο θαυμάσιο προϊόν -. Είναι μια άγευστη, άοσμη, άχρωμη σκόνη που μπορείτε να προσθέσετε σε οποιαδήποτε τροφή ή υγρό να αυξήσει τις θερμίδες και υδατάνθρακες

Η Ελπίζω ότι αυτό βοηθά και καλή τύχη,

Margot

You must be logged into post a comment.