Μια δια βίου αποφυγή τροφίμων γλουτένη είναι ό, τι πρέπει να κάνει κάθε άτομο με κοιλιοκάκη. Δεν υπάρχουν θεραπείες? ακριβώς αυτό: την απόλυτη χωρίς γλουτένη τρόπο ζωής. Ακόμη και μια μικρή μόλυνση των τροφίμων μπορεί να προκαλέσει σοβαρή σημεία και τα συμπτώματα. Η ασθένεια είναι μια αυτοάνοση διαταραχή που είναι γενετικά συνδεδεμένη. Αυτό σημαίνει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα και δυσλειτουργίες επιθέσεις οι σώματος ιδιοκτήτης ιστούς και όργανα. Μέχρι στιγμής, αυτό είναι το πώς η κοιλιοκάκη σχετίζεται με τη γενετική και επεξηγούνται. Για Celiacs ασθένεια, ωστόσο, αυτό δεν είναι αρκετό. Ένα είναι nagged με περιέργεια και την ανάγκη να καταλάβω γιατί κάποιος πρέπει να έχει για να αποφευχθεί η γλουτένη σε όλη τη ζωή. Έτσι, το ερώτημα: Πώς η γενετική επηρεάζει Κοιλιοκάκη

την αρχή του παζλ

Όταν οι άνθρωποι, ειδικά τα μωρά, αρχίσουν να εμφανίζονται επαναλαμβανόμενα σημάδια και τα συμπτώματα, τα οποία δίνουν οι γιατροί ένα; σκληρό χρόνο διάγνωση, το παζλ αρχίζει. Όταν οι γιατροί υποψιάζονται ότι ένα βρέφος ή ένα παιδί θα μπορούσε να είναι κοιλιοκάκη, το ιατρικό ιστορικό της οικογένειας γίνεται το επίκεντρο και θεωρείται ως μία από τις πιο σημαντικές πληροφορίες που μπορεί να καθορίσει τη διάγνωση. Με πολλά από τα σημεία και συμπτώματα που είναι μη ειδική (κοινές σε πολλά είδη ιατρικών καταστάσεων) και μερικούς ασθενείς είναι ασυμπτωματικοί, η διάγνωση και επιβεβαίωση της πρόγνωσης δεν είναι τόσο εύκολο να κάνουμε. Η ανακάλυψη ενός άλλου κοιλιακή στην οικογένεια είναι μια σημαντική ανακάλυψη? όχι επειδή θα προτρέψει θεραπεία (επειδή δεν υπάρχει κανένα), αλλά επειδή μπορεί να σηματοδοτήσει την έναρξη της δια βίου χωρίς γλουτένη τρόπο ζωής για την πληγείσες και ίσως για όλη την οικογένεια. Έχοντας συγγενείς οι οποίοι είναι κοιλιοκάκη μπορεί να οδηγήσει έναν γιατρό για να κάνει περισσότερα για τις κλινικές δοκιμές για να επιβεβαιώσετε τις συνθήκες.

Η ανακάλυψη της κοιλιοκάκη σχέση είναι μια σημαντική ανακάλυψη, επειδή κοιλιοκάκη είναι κληρονομική ή γενετική. Η ανωμαλία είναι στα γονίδια που είναι ο λόγος για μια διορθωτική θεραπεία δεν μπορεί να γίνει. Η μόνη θεραπεία είναι η διαχείριση του τρόπου ζωής όσο το δυνατόν νωρίτερα πριν από πολύ σοβαρή ζημιά έχει γίνει για τις εντερικές επενδύσεις με αποτέλεσμα να θέτει σε διάφορες επιπλοκές. Η έγκαιρη διάγνωση μπορεί επίσης να αποτρέψει την ατυχία κατάποση γλουτένης που οδηγούν σε ανεπιθύμητες συνέπειες.

Κληρονομεί κοιλιοκάκη

Έτσι, κοιλιοκάκη σχετίζεται με μία γενετική προδιάθεση με σημεία και συμπτώματα που είναι εξαπολύσει με την κατάποση γλουτένης από σιτάρι, κριθάρι, σίκαλη και (βρώμη λόγω της μόλυνσης). Πρόσφατες μελέτες προσδιόρισε τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για αυτήν την γενετική προδιάθεση. Η κοιλιοκάκη Σημειώνεται ότι σχετίζεται με γονίδια συγκεκριμένων HLA τάξης II, ήτοι: HLA-DQ2 και HLADQ8. Αυτά βρίσκονται τόσο στο χρωμόσωμα p21.

HLA-DQ2 είναι υπεύθυνη για περίπου το 95 τοις εκατό των περιπτώσεων κοιλιοκάκη είναι γνωστή, ενώ τα υπόλοιπα είναι γενικά φορείς του HLA-DQ8 θετικά. Το πρώτο είναι κοινός και μπορεί να βρεθεί σε περίπου 30 τοις εκατό των Καυκάσιους. Για να είναι Celiac, μια ανάγκη να έχουν είτε την HLA-DQ2 ή HLA-DQ8, αλλά δεν είναι αρκετά για την ασθένεια ή για τα σημεία και τα συμπτώματα να αναπτυχθούν. Μελέτες αποκάλυψαν ότι για την κοιλιοκάκη να αναπτυχθεί, ένα πρόσωπο πρέπει να έχουν ένα ή δύο από τα δύο γονίδια (HLA-DQ2 και HLA-DQ8) και την ενεργοποίηση από μεγάλη περιβαλλοντικό παράγοντα όπως γλουτένη κατάποση. πρωτεΐνη γλουτένη που ονομάζεται γλιαδίνης μπορεί να προκαλέσει μια ανώμαλη ανοσολογική αντίδραση που οδηγεί σε βλάβες στο μικρολάχνες βρεθεί στην επένδυση του λεπτού εντέρου.

πυροδότηση οι παράγοντες που απαιτούνται, όπως η έκθεση σε γλουτένη. Περιβαλλοντικές εκδηλώσεις, όπως μόλυνση και την εγκυμοσύνη τώρα θεωρούνται ως πιθανούς παράγοντες που μπορεί να ξυπνήσει τη γενετική προδιάθεση (εκτιμάται ότι θα είναι περίπου 36-53 τοις εκατό). Μερικοί Celiacs αναφέρουν ότι τα ατυχήματα πάρα πολύ μπορεί να προκαλέσει τις εκδηλώσεις. Αυτό πιστεύεται ότι είναι αλήθεια, σε ορισμένες μελέτες, αλλά επίκλισης να αποδειχθεί.

Η κατώτατη γραμμή

Για να έχετε οποιαδήποτε από αυτές τις δύο κοιλιακή γονίδια σημαίνει ότι το άτομο έχει προδιάθεση για την ανάπτυξη κοιλιοκάκη ή έχει την υψηλότερο κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου? όμως, δεν είναι ο καθένας που έχει το γονίδιο έχουν πραγματικά κοιλιοκάκη. Η σοβαρότητα των σημείων και συμπτωμάτων είναι, σε μεγάλο βαθμό, είναι δύσκολο να προβλεφθεί επίσης. Αυτές τις μέρες, γενετικές εξετάσεις είναι διαθέσιμες για να εξακριβωθεί η παρουσία του HLA-DQ2 ή HLA-DQ8 και πρόσωπα προδιάθεση στη νόσο. Δεν ελέγχει για την παρουσία της νόσου ήδη? αυτό σημαίνει μόνο ότι τα άτομα με τα γονίδια μπορούν να έχουν ευαισθησία στη γλουτένη, καθώς και τις σχετικές εκδηλώσεις.

Οι πιο πρόσφατες γενετικές μελέτες τοπογραφικά την γενετική αρχιτεκτονική για την επικύρωση του loci (συγκεκριμένη τοποθεσία του αλληλουχίας DNA) που είναι σχετίζεται με άλλες ανοσιακές ασθένειες. Περίπου 13 νέες θέσεις κινδύνου για την κοιλιοκάκη έχουν εντοπιστεί σε ενιαίο γονίδια ή ρυθμιστικά γονίδια. Αν και κάθε ένα από αυτά δεν μπορεί να καθορίσει σημαντικά την κοιλιακή γνώρισμα της νόσου, αυτά προσθέσετε έως και το αυξανόμενο πληροφορίες σχετικά με κοιλιοκάκη. Η γνώση αυτή μπορεί, ελπίζω, υπόσχονται θεραπείες για τους ασθενείς κοιλιοκάκη.