Μια μελέτη που ονομάζεται, 揂 πολυκεντρική αξιολόγηση των δοκιμασιών για την ανίχνευση του DNA του SV40 και τα αποτελέσματα σε μασκοφόροι μεσοθηλίωμα specimens.?Cancer Epidemiol Biomarkers Προηγ. 2001 Μάιος? 10 (5): 523-32 – Με Strickler HD? Διεθνής Ομάδα Εργασίας SV40. ; Τμήματος Επιδημιολογίας και Κοινωνικής Ιατρικής, ο Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461 Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Η έρευνα πολυκεντρική εννέα εργαστήριο σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει την ευαισθησία, την ειδικότητα και επαναληψιμότητα των περιγράφηκε προηγουμένως δοκιμασίες για την ανίχνευση της SV40 DNA με τρεις στόχους, δηλαδή, (α) να συγκρίνει τις μεθόδους για τον έλεγχο ανθρώπινων ιστών, (β) να εξετάσει την ικανότητα των μεθόδων αυτών για την ανίχνευση SV40 στην ανθρώπινη μεσοθηλίωμα, και (γ) για να αποκαλύψει διαφορές δοκιμασία η οποία θα μπορούσε να εξηγήσει αντικρουόμενες ευρήματα μερικές προηγούμενες έρευνες. Κάθε εργαστήριο έλαβε, σε ένα μασκοφόρο μόδας, σε συνδυασμό επαναληπτικών δειγμάτων DNA από 25 κατεψυγμένα μεσοθηλιωμάτων (50 δείγματα) και έναν από κάθε 25 φυσιολογικό ανθρώπινο πνεύμονες. Διασπείρεται καλύφθηκαν θετικά (τιτλοδοτήσεις του γονιδιώματος SV40) και τα δείγματα αρνητικού ελέγχου. Προκαταρκτικές μελέτες επιβεβαίωσαν την επάρκεια των δειγμάτων για τις δοκιμές υψηλού μοριακού βάρους δίκλωνο γραμμικό DNA στόχων. Όλες οι 15 δοκιμασίες που βασίζονται σε PCR ανιχνεύεται 5000 αντίγραφα ή λιγότερο του γονιδιώματος SV40 εμπλουτίστηκε σε 2 μικρογραμμάρια WI-38 DNA. Ένα υψηλό επίπεδο ειδικότητα και αναπαραγωγιμότητα βρέθηκε μεταξύ των PCR δοκιμασίες πραγματοποιήθηκαν στα περισσότερα εργαστήρια. Ωστόσο, κανένα από τα επιλεγμένα φυσιολογικό ανθρώπινο ιστό πνεύμονα ή στις 25 δείγματα μεσοθηλίωμα όγκου που λαμβάνεται από αρχειακό δείγματα σε ένα μόνο κέντρο ήταν αναπαραγώγιμα θετική για την παρουσία του DNA του SV40. Περαιτέρω μελέτες απαιτούνται για να συμβιβάσει αυτά τα αποτελέσματα με προηγούμενες αναφορές ανίχνευσης του DNA SV40 στην specimens.?br όγκου /> Μια μελέτη που ονομάζεται, 揑 nhibition του Wnt-1 σηματοδότηση προκαλεί απόπτωση σε β-κατενίνης-Ελλιπή κύτταρα μεσοθηλιώματος; από Liang Μπορείτε , Biao Εκείνος, Kazutsugu Uematsu, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Amie Lee, Frank McCormick, και David M. Jablons – Cancer Res 15 του Μάη, 2004 64? 3474. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Είναι γνωστό ότι η Wnt-1 σηματοδότηση αναστέλλει την απόπτωση μέσω της ενεργοποίησης β-κατενίνης /TCF μεσολάβηση μεταγραφή. Εδώ, αποδεικνύουμε ότι το κλείδωμα Wnt-1 σηματοδότηση σε β-κατενίνης με ανεπάρκεια μεσοθηλίωμα κυτταρικές γραμμές H28 και MS-1 επάγει αποπτωτικό κυτταρικό θάνατο. Τόσο Wnt-1 μικρό παρεμβαλλόμενο RNA (siRNA) και Dishevelled siRNA προκάλεσε σημαντικές απόπτωση σε αυτές τις κυτταρικές σειρές. Ένα μικρό μόριο αναστολέας της c-Jun ΝΗ2-τελική κινάση ανέστειλε την αποπτωτική θανάτωση κυττάρων που προκαλείται είτε με Wnt-1 siRNA ή Dishevelled siRNA στα κύτταρα αυτά. Τα δεδομένα μας υποδηλώνουν ότι η β-κατενίνης ανεξάρτητη noncanonical οδού (ες), δηλαδή, μονοπάτι Wnt /JNK, μπορεί να παίζει ρόλο στην αποπτωτική αναστολή που προκαλείται από Wnt-1 signaling.?One ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揚 leural Space Διάχυσης με σισπλατίνη In The Πολυτροπικότητα θεραπεία του κακοήθους μεσοθηλιώματος: σκοπιμότητας και φαρμακοκινητικές Μελέτη – J Thorac Cardiovasc Surg 1999? 117: 759-765 από τον Giovanni B. RATTO, MD, Dario Civalleri, MD, Mauro Esposito, PhD, Elisabetta Spessa, MD, Antonella Alloisio, MD, Franco De Κίαν, MD, Μαρία O. Vannozzi, PhD – Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揑 ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα είναι ένα ιδανικό μοντέλο για τη δοκιμή νέων τοποπεριοχική πολυτροπικότητα προσεγγίσεις λόγω της επιθετικής τοπική συμπεριφορά του. Μέθοδοι: Η μελέτη σχεδιάστηκε για να διερευνήσει τη σκοπιμότητα, την ασφάλεια και τη φαρμακοκινητική μιας θεραπείας πολυτροπικότητας συμπεριλαμβανομένης μιας πράξης, υπεζωκότα χώρο αιμάτωση (60 λεπτά) με σισπλατίνη (100 mg /m2), υπερθερμία (41,5 癈), και μετεγχειρητική ακτινοθεραπεία (55 Gy σε τομές θωρακικό τοίχωμα). Αξιολογήθηκαν οι επιπτώσεις της έκτασης της θερμοκρασίας εκτομής και αιμάτωση στην σισπλατίνη φαρμακοκινητική. Δέκα ασθενείς με επιθηλιακό ή μικτό, σταδίου Ι ή ΙΙ, κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα υπέστη τις ακόλουθες διαδικασίες: ομάδα Α (3 ασθενείς), pleurectomy /αποφλοίωση και φυσιολογική θερμοκρασία του υπεζωκότα χώρο αντινεοπλασματικά αιμάτωση? ομάδα Β (3 ασθενείς), pleurectomy /αποφλοίωση και υπερθερμικής αιμάτωση? και η ομάδα C (4 ασθενείς), pleuropneumonectomy και υπερθερμικής αιμάτωσης. Πράξεις αυτές εφαρμόζεται επιλεκτικά, ανάλογα με την έκταση του όγκου. Επίπεδα λευκοχρύσου εν σειρά μετρήθηκαν με ατομική απορρόφηση της συστηματικής αρτηριακής, έκχυμα, του πνεύμονα, και ενδοθωρακική περιτονία. Αποτελέσματα: Η συνολική διαδικασία ολοκληρώθηκε σε κάθε περίπτωση, χωρίς καμία θάνατο ή τοξικότητα. Δεν βλάβη στους πνεύμονες αποδείχθηκε μετά τη θεραπεία. Σημαντικές επιπλοκές περιλαμβάνονται 1 λοίμωξη του τραύματος και 1 διαφραγματική μετατόπιση πρόθεσης. Τα μέσα επίπεδα πλάσματος της πλατίνας επιτυγχάνονται μέσα σε 45 έως 60 λεπτά μετά την έναρξη της έγχυσης. Συστηματικές συγκεντρώσεις του φαρμάκου ήταν μεγαλύτερη μετά pleurectomy /αποφλοίωση ό, τι μετά pleuropneumonectomy (P = 0,006). Η τοπική αναλογία ιστού /υγρού διάχυσης των συγκεντρώσεων πλατίνα έτεινε να είναι υψηλότερη μετά υπερθερμική διάχυση μάλλον παρά σε φυσιολογική θερμοκρασία αιμάτωσης. Συμπέρασμα:.; Αυτή η πολυπαραγοντική προσέγγιση είναι εφικτή, φαρμακοκινητικά συμφέρουσα, και αρκετά για να υποβληθούν σε περαιτέρω κλινικές έρευνες ασφαλή /p>