Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揢 tility της D2-40, ένα μυθιστόρημα mesothelial δείκτη, στη διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος από τον Albert Υ Chu, Leslie A Litzky, Theresa L Πασά, Geza Acs και Paul J Zhang – Τμήμα Παθολογίας και Εργαστηριακής ιατρικής, Νοσοκομείο του Πανεπιστημίου της Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA – Σύγχρονη Παθολογίας (2005) 18, 105 10?. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Αν και ανοσοϊστοχημεία έχει αποδειχθεί πολύτιμη στη διαφοροποίηση των επιθηλιοειδής μεσοθηλιώματος από πνευμονική ή μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα, κανένα αντίσωμα έδειξε απόλυτη ευαισθησία ή ειδικότητα στην πραγματοποίηση αυτής της διάκρισης. Χρησιμοποιώντας ανοσοϊστοχημική ανάλυση με D2-40, ένα πρόσφατα διαθέσιμα μονοκλωνικό αντίσωμα που έχει χρησιμοποιηθεί ως ένα λεμφικά ενδοθηλιακά δείκτη, εξετάσαμε 53 περιπτώσεις μεσοθηλιώματος, 28 περιπτώσεις αντιδραστικής υπεζωκότα, 30 περιπτώσεις πνευμονικής αδενοκαρκινώματος, 35 περιπτώσεις καρκινώματος των νεφρικών κυττάρων, 26 περιπτώσεις των ωοθηκών ορώδες καρκίνωμα, 16 περιπτώσεις διηθητικού καρκίνου του μαστού, 11 περιπτώσεις αδενοκαρκινώματος του προστάτη, καθώς και επτά περιπτώσεις καρκινώματος ουροφόρων. Επιπλέον, ανοσοϊστοχημεία χρησιμοποιώντας καλρετινίνη, κυτοκερατίνης 5/6, και WT1 πραγματοποιήθηκε σε όλες τις περιπτώσεις του μεσοθηλιώματος, πνευμονική αδενοκαρκίνωμα, ωοθηκών ορώδες καρκίνωμα και καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων. Κατά κύριο λόγο, μεμβρανώδη D2-40 ανοσολογική αντίδραση ήταν παρούσα σε 51 από 53 (96%) μεσοθηλιωμάτων, 27 από 28 (96%) περιπτώσεις αντιδραστικής υπεζωκότα, και 17 του 26 (65%) των ωοθηκών ορώδες καρκίνωμα? μεμβρανώδης χρώση δεν παρατηρήθηκε σε οποιαδήποτε άλλη όγκων που έχουν εξετασθεί. Σε σύγκριση με άλλες ανοσοϊστοχημική δείκτες του μεσοθηλιώματος, D2-40 ήταν τόσο ευαίσθητο όπως καλρετινίνη και πιο ευαίσθητη από κυτοκερατίνη 5/6 και WT1. Καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι D2-40 ανοσοαντιδραστικότητα είναι ευαίσθητη για κύτταρα των μεσοθηλιακών προέλευσης, και μπορεί να είναι χρήσιμη στην διαφορική διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος επιθηλιοειδή vs adenocarcinoma.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揟 αυτός Ανοσοϊστοχημική Διαγνωστικό Panel για τα επιθηλιακά μεσοθηλίωμα: Α επαναξιολόγηση Μετά Heat-Induced Επιτόπου Ανάκτηση από Riera, Jose ΔΔΚ;? Astengo-Osuna, Carlos ΜΌ .; Longmate, Jeffrey A. Ph.D .; Battifora, Hector ΜΌ – American Journal of Surgical Pathology: Δεκέμβριος 1997 – Τόμος 21 – Τεύχος 12 – σελ 1409-1419. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Η ανοσοϊστοχημική διάγνωση μεταξύ των επιθηλιακών μεσοθηλιώματος και αδενοκαρκινώματος βασίζεται σήμερα στη χρήση ενός πάνελ αντισωμάτων σε αντιγόνα αδενοκαρκίνωμα που σχετίζονται και μερικές αντισώματα σε μεσοθηλιακών αντιγόνα που σχετίζονται. Από την εισαγωγή των μεθόδων ανάκτησης επιτόπου, η ευαισθησία πολλών αντισωμάτων έχει ενισχυθεί. Έτσι, μια επαναξιολόγηση της διαγνωστικής πάνελ μεσοθηλίωμα /αδενοκαρκίνωμα καθίσταται αναγκαία. Μελετήσαμε 268 δείγματα όγκων φορμόλη-σταθερής εμπεδωθεί με παραφίνη που περιελάμβανε 57 επιθηλιακού μεσοθηλιώματος και 211 αδενοκαρκινώματα των διαφόρων προελεύσεων, συγκρίνοντας ένα εκτεταμένο πίνακα αντισώματος με και χωρίς ανάκτηση επιτόπου θερμότητας που προκαλείται (hier). Αξιοσημείωτη αύξηση στην ευαισθησία των διαφόρων αντισωμάτων, χωρίς απώλεια της ειδικότητας, βρέθηκε όταν χρησιμοποιήθηκε hier. Μετά στατιστική ανάλυση, τα αντισώματα στα επιθηλιακά γλυκοπρωτεΐνες καρκινοεμβρυϊκό αντιγόνο, BerEp4, και Bg8 αναδείχθηκε ως το καλύτερο discriminators μεταξύ αδενοκαρκινώματος και επιθηλιακά μεσοθηλίωμα στο σύνολο του πίνακα. Το mesothelium σχετιζόμενη αντισώματα, HBME-1, καλρετινίνη, και θρομβομοντουλίνης ήταν λιγότερο ευαίσθητη και λιγότερο ειδική από το πρώτο, αν και βρέθηκαν να είναι χρήσιμη σε ορισμένες περιπτώσεις. Αντισώματα έναντι κερατίνες και βιμεντίνης, αν και ήσσονος σημασίας διαγνωστική αξία σε αυτό το πλαίσιο, μπορεί να είναι χρήσιμη για την αξιολόγηση της ποιότητας της διατήρησης αντιγόνου. Αυτή η μελέτη επιβεβαιώνει την αξία της ανοσοϊστοχημείας για την ακριβή διάκριση μεσοθηλιώματος από αδενοκαρκίνωμα όταν χρησιμοποιείται μια προσέγγιση πάνελ αντίσωμα. Η προσθήκη των μεθόδων ανάκτησης επιτόπου θερμότητα προκαλούμενη αυξάνει την αποτελεσματικότητα της διαδικασίας και συνιστάται για τα περισσότερα από τα πάνελ αντισώματος members.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揂 αναθεώρηση του περιτοναϊκού μεσοθηλιώματος στην Ουάσιγκτον Καρκίνος Institute.?- Surg Oncol Clin Ν Am. 2003 Ιούλιος? 12 (3): 605 – 21, xi. Με Sugarbaker PH, Welch LS, Μοχάμεντ ΣΤ, Glehen O. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Αυτό το άρθρο εξετάζει την εμπειρία ενός ενιαίου οργάνου με 68 ασθενείς (21 γυναίκες, 47 άνδρες) μελλοντικά αντιμετωπίζονται κατά τη διάρκεια των τελευταίων 2 δεκαετιών με μια επιθετική τοπικούς, περιφερειακή προσέγγιση, που συνδυάζει τη μέγιστη χειρουργική επέμβαση κυτταρομειωτικής με θερμαινόμενο διεγχειρητική ενδοπεριτοναϊκή χημειοθεραπεία και πρώιμη μετεγχειρητική ενδοπεριτοναϊκή χημειοθεραπεία. Αυτή η θεραπεία πολυτροπικότητα έχει ως αποτέλεσμα μια μέση επιβίωση 67 μηνών. Οι γυναίκες ασθενείς είχαν σημαντικά καλύτερη πρόγνωση από τα αρσενικά. Οι άλλοι σημαντικοί παράγοντες πρόβλεψης της επιβίωσης ήταν: η ηλικία, η διάγνωση από τυχαία ευρήματα, την έκταση του όγκου, παθολογία, και την πληρότητα των cytoreduction.?br /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.