Αφηρημένο

Ιστορικό

αναπλαστικό λέμφωμα κινάσης

(

ALK

) αναδιατάξεις ορίζουν μια υποομάδα του καρκίνου του πνεύμονα, που είναι επιλέξιμες για την στοχευμένη αναστολή της κινάσης. Ο σκοπός αυτής της μελέτης είναι να παρατηρήσουμε τη συχνότητα εμφάνισης της ALK σύντηξης σε μια μεγάλη σειρά ασθενών κινεζική πεπτικού καρκίνου του σωλήνα.

Ασθενείς και Μέθοδοι

Ιστός μικροσυστοιχίες (ΤΜΑ) κατασκευάστηκε από 808 πεπτικό περιπτώσεων καρκίνου οδό, συμπεριλαμβανομένων 169 οισοφαγικό καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων, 182 γαστρικό καρκίνο και 457 ορθοκολικού καρκίνου (CRC) περιπτώσεις. Δοκιμάσαμε όλες τις περιπτώσεις για την έκφραση ALK μέσω μιας δοκιμασίας πλήρως αυτοματοποιημένη ανοσοϊστοχημεία (IHC). Τα IHC-θετικών περιπτώσεων υποβλήθηκαν σε φθορισμό

in situ

υβριδισμός (FISH), σε πραγματικό χρόνο αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR qRT-), στόχευση γονιδίων εμπλουτισμό και αλληλούχιση για επιβεβαίωση του

ALK

γονίδιο αναδιάταξη και ανακάλυψη νέων συνεργάτη σύντηξης.

Αποτελέσματα

Μεταξύ των δοκιμασμένων περιπτώσεων, 2 (0,44%) περιπτώσεις CRC έδειξαν θετικά τόσο από την IHC και FISH. Με qRT-PCR,

EML4-ALK

σύντηξης βρέθηκε σε μία IHC-θετική περίπτωση CRC. Σε μια άλλη IHC-θετική περίπτωση CRC, στοχεύουν γονίδιο εμπλουτισμό και αλληλουχίας αποκάλυψε

ALK

συγχωνεύτηκε με ένα νέο συνεργάτη,

σπεκτρίνης βήτα μη ερυθροκυττάρων 1

(

SPTBN1

). Ένα γαστρικό περίπτωση του καρκίνου έδειξαν μερικώς θετικό αποτέλεσμα IHC, αλλά δεν σύντηξης βρέθηκε από FISH και το γονίδιο αλληλουχίας.

Συμπεράσματα

Η συχνότητα εμφάνισης του

ALK

γονιδιακής σύντηξης στα κινεζικά CRC ασθενείς ήταν 0,44%, αλλά όχι ανιχνεύσιμη στα γαστρικά και του οισοφάγου καρκίνων. Το μυθιστόρημα

SPTBN1 -ALK

σύντηξης, μαζί με άλλα

ALK

γονίδια σύντηξης, μπορεί να γίνει ένας πιθανός στόχος για θεραπεία αντι-ALK

Παράθεση:. Ying J, Lin C , Wu J, Guo L, Qiu Τ, Ling Υ, et al. (2015)

κινάσης αναπλαστικού λεμφώματος

Αναδιάταξη στο πεπτικό Καρκίνο Φυλλαδική: Επιπτώσεις για Στοχευμένη Θεραπεία στο κινεζικού πληθυσμού. PLoS ONE 10 (12): e0144731. doi: 10.1371 /journal.pone.0144731

Επιμέλεια: Chandan Kumar-Sinha, το Πανεπιστήμιο του Michigan, Ηνωμένες Πολιτείες