PLoS One: Synergistic Σύλλογος PTGS2 και CYP2E1 γενετικών πολυμορφισμών με καρκίνο του πνεύμονα Κινδύνων στη βορειοανατολική κινεζική


Αφηρημένο

Ιστορικό

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η πιο κοινή αιτία θανάτου από καρκίνο σχετίζονται με όλο τον κόσμο. Ο σκοπός αυτής της μελέτης ήταν να διερευνηθεί η συσχέτιση των πέντε εκτεταμένα μελετημένων πολυμορφισμών στο

PTGS2

(rs689466, rs5275, rs20417) και

CYP2E1

(rs2031920, rs6413432) γονίδια με τον κίνδυνο καρκίνου του πνεύμονα σε ένα μεγάλο βορειοανατολική κινεζική πληθυσμό.

Μεθοδολογία /Κύρια Ευρήματα

Αυτή είναι μια μελέτη ασθενών-μαρτύρων νοσοκομείο με βάση τη συμμετοχή 684 ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα και 604 του καρκίνου χωρίς ελέγχους. Η γονοτύπηση εκτελέστηκε χρησιμοποιώντας τη μέθοδο PCR-LDR. Τα δεδομένα αναλύθηκαν χρησιμοποιώντας προγράμματα Haplo.stats και MDR. Υπήρχαν σημαντικές διαφορές μεταξύ ασθενών και μαρτύρων στις διανομές αλληλόμορφο /γονότυπο του rs5275 (

P

= 0,002 /0,003) και rs6413432 (

P

= 0,037 /0,044), καθώς και σε διανομές γονότυπο της rs689466 (

P

= 0,02). Ο κίνδυνος για καρκίνο του πνεύμονα σχετίζεται με το αλληλόμορφο μεταλλαγμένου rs5275-C μειώθηκε κατά 60% (95% CI [διάστημα εμπιστοσύνης]: 0,21 – 0,74?

P

= 0,004) κάτω από το υπολειπόμενο μοντέλο. Φορείς της rs689466-G μεταλλαγμένο αλληλόμορφο είχαν 28% (95% CI: 0,57 – 0,92?

P

= 0,008) μειωμένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του πνεύμονα σε σχέση με τους μεταφορείς ΑΑ γονότυπο. Στην ανάλυση χρωμοσωμάτων, απλότυπος GCCT (κατά σειρά rs689466, rs5275, rs2031920 και rs6413432) μείωσε τις πιθανότητες εμφάνισης καρκίνου του πνεύμονα κατά 28% (95% CI: 0,51 – 0,93?

P

= 0.019) μετά την προσαρμογή για συγχυτικούς παράγοντες, ενώ απλότυπος ATTT είχαν 1,49 φορές (95% CI: 1,21 – 1,79?

P

= 0,012) αύξηση του κινδύνου για καρκίνο του πνεύμονα. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο MDR, η συνολική καλύτερο μοντέλο συμπεριλαμβανομένων rs5275, rs689466 και rs6413432 πολυμορφισμοί ταυτίστηκε με μέγιστη ακρίβεια δοκιμή του 66,1% και ένα μέγιστο διασταυρωμένης επικύρωσης της συνέπειας των 10 από τα 10 (

P

= 0,003).

Συμπεράσματα /Σημασία

Τα ευρήματά μας έδειξαν μια δυνητικά συνεργική ένωση του

PTGS2

και

CYP2E1

πολυμορφισμών με την υποκείμενη αιτία του καρκίνου του πνεύμονα στη βορειοανατολική κινεζική.

Παράθεση: Guo S, Li X, Gao Μ, Κονγκ Η, Li Υ, Gu M, et al. (2012) Synergistic Σύλλογος PTGS2 και CYP2E1 γενετικών πολυμορφισμών με καρκίνο του πνεύμονα Κινδύνων στη βορειοανατολική κινεζική. PLoS ONE 7 (6): e39814. doi: 10.1371 /journal.pone.0039814

Επιμέλεια: Sai Yendamuri, Roswell Park Cancer Institute, Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής

Ελήφθη: 14 Μάρ, 2012? Αποδεκτές: 27 του Μαΐου του 2012? Δημοσιεύθηκε: 25 Ιουνίου 2012

You must be logged into post a comment.