With τα τεράστια ποσά των πληροφοριών σχετικά με την ψωρίαση σήμερα, μπορεί να είναι εκφοβιστικό να προσπαθήσουμε και να παρακολουθούν όχι μόνο νέες θεραπείες, αλλά τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα τους. Χωρίς αυτές τις πληροφορίες, δεν μπορείτε να κάνετε πραγματικά μια τεκμηριωμένη απόφαση σχετικά με το τι πρέπει να συζητήσετε με το γιατρό σας και ποια κατεύθυνση μπορεί να θέλετε να εξερευνήσετε στην προσπάθειά σας για τον έλεγχο των συμπτωμάτων της ψωρίασης σας. Ένα από τα νεότερα ομάδες φαρμάκων είναι βιολογικών, συστηματική φαρμακευτική αγωγή (λαμβάνεται από το στόμα ή με ένεση) .Η τελευταία και μεγαλύτερη: Ασθενείς με μέτρια έως κόβω κατά πλάκας ψωρίαση έχουν νέες θεραπευτικές επιλογές, που εγκρίθηκε πρόσφατα από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων: αλεφασέπτη, efalizumab, και ετανερσέπτη. Ένα από αυτά, η ετανερσέπτη έχει επίσης λάβει έγκριση για τη θεραπεία της ψωριασικής αρθρίτιδας, δίνοντας νέες ελπίδες σε αυτούς τους πάσχοντες, καθώς και. Οι νέες βιολογικών έχουν προβλέπεται να είναι ασφαλέστερα από άλλα, παλαιότερα συστηματική φαρμακευτική αγωγή, κυρίως στους νεφρούς ή ηπατική ανεπάρκεια που μακροχρόνια χρήση των παλαιότερων φαρμάκων μπορεί cause.New ένεση θεραπείες της ψωρίασης περιλαμβάνουν: 1. Αλεφασέπτη. Το αρχικό πρότυπο θεραπεία 12 εβδομάδων φαίνεται να είναι πιο αποτελεσματικές με μακρύτερες περιόδους ύφεσης όταν η θεραπεία χορηγείται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα 16 εβδομάδων. Παρενέργειες (ήπιες και περιλαμβάνουν λοιμώξεις, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, κνησμός, και συμπτώματα γρίπης) δεν δείχνουν σημαντική αύξηση με το μεγαλύτερο χρονικό διάστημα σε σχέση με το πρότυπο χρονοδιάγραμμα. Επανειλημμένους κύκλους αλεφασέπτη φαίνεται να αποδεικνύεται ασφαλές και αποτελεσματικό, καθώς και. Εκτός από την επεξεργασία της πλάκας ψωρίασης, αυτό το φάρμακο φαίνεται να είναι αποτελεσματική σε παλαμο-πελματιαίας ψωρίασης μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας, επιτρέποντας στους ασθενείς να περπατήσει χωρίς πόνο και χρησιμοποιούν τα χέρια τους και πάλι. Επίσης, είναι ασφαλές να ξεκινήσει θεραπεία αλεφασέπτη ενώ τον απογαλακτισμό και άλλα therapies.2. Efalizumab. Σε μελέτες, αυτή η θεραπεία της ψωρίασης έχει αποδειχθεί ότι είναι ασφαλής και αποτελεσματική για συνεχή θεραπεία έως 60 εβδομάδες χωρίς το φόβο της τοξικότητας. Δεν υπάρχουν νέες ανεπιθύμητες ενέργειες εκδηλώνονται, ενώ οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν σε μικρότερα χρονικά διαστήματα θεραπείας δεν επιδεινωθεί. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν: πονοκέφαλο, ρίγη, πυρετό και ναυτία. 3. ετανερσέπτη. Αυτό βιολογική θεραπεία τόσο για ψωρίαση κατά πλάκας και της ψωριασικής αρθρίτιδας έχει χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και έχει δειχθεί ότι είναι ασφαλής για μακροχρόνια θεραπεία αυτών των ασθενών. Ένας σημαντικός παράγοντας που πρέπει να σημειωθεί είναι ότι φαίνεται να υπάρχει υποτροπή εντός τριών μηνών μετά τη διακοπή της χρήση στη θεραπεία της ψωρίασης, αν απόσυρση δεν προκαλεί σοβαρή έξαρση των συμπτωμάτων. Επαναφορά της θεραπείας εξακολουθεί να είναι εξίσου αποτελεσματικό χωρίς αύξηση στις ανεπιθύμητες ενέργειες. Σε αντίθεση με τις μεθόδους θεραπείας με ετανερσέπτη για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, θεραπεία της ψωρίασης προτείνεται να είναι διαλείπουσα ή περιστρέφεται με άλλες θεραπείες treatments.New στόματος ψωρίαση περιλαμβάνουν: 1. Φουμαρικό οξέος θεραπεία. Εισήγαγε σχεδόν 30 χρόνια πριν, αυτό είναι ένα από Γερμανιών συνηθέστερα ορισμένο προφορική θεραπείες για την ψωρίαση κόβω κατά πλάκας. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν: έξαψη, διάρροια, κοιλιακό άλγος, και ναυτία. Νεφρικές διαταραχές, μειωμένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων, και η οστεοπόρωση είναι πιο σοβαρές παρενέργειες αυτής της ψωριασικής θεραπείας. Οι γαστρεντερικές παρενέργειες έχουν προκαλέσει 37% των ανθρώπων που παίρνουν την αρχική φαρμακευτική αγωγή για να διακόψει τη χρήση? Ωστόσο, η πρόσφατη αναδιατύπωση προσφέρει μόνο σπάνιες αναφορές του γαστρεντερικού παρενέργειες2. Προφορική πιμεκρόλιμους. Αυτή η θεραπεία της ψωρίασης είναι διττή, τόσο με απίστευτα αποτελέσματα και μια τρομακτική πιθανή παρενέργεια. 2003 μελέτες της φαρμακευτικής αγωγής έδειξε επαναλαμβάνεται ως αποτέλεσμα τον πλήρη καθαρισμό των συμπτωμάτων της ψωρίασης μέσα σε 28 ημέρες, καταπληκτικά νέα για τους πάσχοντες από ψωρίαση. Τον Ιούνιο του 2006, η FDA κυκλοφόρησε μια δήλωση μετεγκατάσταση της δυνατότητας σύνδεσης εξαρτάται από τη δόση μεταξύ του στόματος pimecrolimus και λεμφώματος. Αυτό βασίζεται σε μελέτες σε ζώα τα οποία είχαν αρχίσει ως αποτέλεσμα των 10 ανθρώπινα κρούσματα ασθενών μετά την έναρξη αυτής της θεραπείας. Έχει ακόμη να καθοριστεί αν αυτό είναι μια άμεση συσχέτιση ή όχι και μπορεί να πάρει 10 ή περισσότερα χρόνια της ανθρώπινης μελέτες για να διαπιστωθεί αν υπάρχει σχέση μεταξύ αυτής της ψωριασικής θεραπείας και καρκίνωμα. Λόγω αυτών των ευρημάτων, η FDA έχει εκδώσει αυτές τις κατευθυντήριες γραμμές σχετικά με τη χρήση αυτής της θεραπείας: Α. Χρησιμοποιείτε μόνο ως δεύτερος παράγοντας γραμμή για την βραχυπρόθεσμη και διαλείπουσα θεραπεία σε ασθενείς που δεν απαντούν σε αυτά, ή ανέχονται άλλες θεραπείες. B. Να αποφεύγεται η χρήση σε παιδιά ηλικίας μικρότερης των 2 ετών. Η επίδραση στην ανάπτυξη του ανοσολογικού συστήματος σε βρέφη και παιδιά δεν είναι γνωστή. Σε κλινικές μελέτες, τα βρέφη και τα παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών έλαβαν είχαν υψηλότερο ποσοστό των λοιμώξεων του ανώτερου αναπνευστικού από εκείνους που αντιμετωπίστηκαν με κρέμα εικονικού φαρμάκου. C. Χρησιμοποιήστε μόνο για μικρά χρονικά διαστήματα, όχι συνεχώς. Δ Να μην χρησιμοποιείται σε ασθενείς με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα. E. Χρησιμοποιήστε το ελάχιστο ποσό που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων των ασθενών.