ALDHbr υποπληθυσμό αυξάνεται με την πρόοδο της πρωτοπαθούς όγκου in vivo Έχουμε την υποψία ότι η αιτία η αναλογία των κυττάρων ALDHbr 4Τ1 στο πάρετε μια λαβή για την ομάδα ήταν ξαφνικά υψηλό μπορεί να οφείλεται στο μεγαλύτερο όγκο του όγκου τους. Ως εκ τούτου, επελέγησαν 4Τ1 φέρουν όγκο αρουραίους με διάφορους όγκους πρωτογενή όγκο, και η μεταβολή στην αναλογία των κυττάρων ALDHbr 4Τ1 στις πρωτογενείς όγκους εξετάστηκε. Άσκοπα Δηλαδή, η συχνότητα των κυττάρων του όγκου ALDHbr αυξήθηκε με την πρόοδο των πρωτογενών όγκων.

Η μέση πρωτογενή όγκο οίδημα ήταν 73. 0 mm3 στις 7 ημέρες και 360. 5 mm3 σε δύο εβδομάδες μετά ο όγκος εμφανίστηκε, και η συχνότητα των καρκινικών κυττάρων ALDHbr ήταν 10. 02-18 και 17. 117- μίλια, αντίστοιχα. Για το λόγο αυτό, το ποσοστό των κυττάρων ALDHbr 4Τ1 αυξήθηκαν με την αύξηση των πρωτογενών όγκων. CD8 Τ λεμφοκυττάρων που προκαλείται από HSV1 δεν είναι φαινομενικά υπόλογοι για ALDHbr όγκου κινητά εξάλειψη να εξερευνήσετε ίσως η εξάλειψη των καρκινικών κυττάρων ALDHbr επιτεύχθηκε με τη μεσολάβηση CD8 Τ λεμφοκυττάρων που δημιουργούνται σε ποντίκια μετά από ογκολυτικού θεραπεία HSV1, θεωρήσαμε το ποσοστό των λεμφοκυττάρων CD8 Τ και άσκηση μετά διάφορες θεραπείες.

Όπως φαίνεται στο σχήμα 7Α, η θεραπεία με είτε δοξορουβικίνη ή ογκολυτική HSV-1 είχε μια αξιοσημείωτη επίδραση στην συχνότητα CD8 Τ λεμφοκυττάρων σε σπλήνες σε σύγκριση με την πάρετε μια λαβή για την ομάδα. Η συχνότητα των λεμφοκυττάρων Τ CD8 σε σπλήνες που έλαβαν θεραπεία με δοξορουβικίνη επέδειξε μια μέτρια αύξηση σε σύγκριση με εκείνη της κατηγορίας ογκολυτικού HSV1, αλλά δεν υπήρχε σημαντική διαφορά. Η αναλογία των CD8 Τ λεμφοκυττάρων επέδειξαν μια καλύτερη αύξηση στα ποντίκια που έλαβαν θεραπεία με δοξορουβικίνη ακολουθούμενη στενά από ογκολυτική HSV-1. CD8 Τ λεμφοκύτταρα που επάγεται από δοξορουβικίνη επέδειξαν σημαντική κυτταροτοξική δράση σε 4Τ1 κύτταρα ALDHbr με ένα λόγο Ε /Τ 100: 1, ενώ λεμφοκύτταρα από ποντικούς που υπέστησαν αγωγή με ογκολυτική HSV-1 δεν φαίνεται να παρουσιάζουν σημαντική δραστηριότητα CTL κατά των ίδιων κυττάρων στόχων κατά τη ίδιο λόγο Ε /Τ, το οποίο ήταν ακόμη μικρότερη από εκείνη της ομάδας ελέγχου.

Επιπλέον, κυτταροτοξική δραστικότητα που επάγεται από δοξορουβικίνη συν ογκολυτική θεραπεία HSV1 αυξήθηκε ελαφρά σε αντίθεση με την μη ειδική κυτταροτοξικότητα, η οποία ήταν επίσης χαμηλότερο από εκείνο του πάρετε μια λαβή για την ομάδα. θεραπευτική δράση in vivo Οι παραπάνω παρατηρήσεις προσφέρεται μια λογική για περαιτέρω εξέταση των μεθόδων όσον αφορά τη συνολική διαδικασία αντικαρκινικά αποτελέσματα τους in vivo. 4Τ1 όγκων του μαστού που έλαβαν θεραπεία με είτε δοξορουβικίνη ή ογκολυτικού HSV-1 προμηθευτή hGM Romidepsin βιώσει μια σημαντική μείωση του όγκου της κύστης σε σύγκριση με το αυτοκίνητο αντιμετωπίζεται πάρετε μια λαβή για την ομάδα. Πιο πάνω, η συνδυασμένη θεραπεία οδήγησε σε μια πιο σημαντική μείωση του μεγέθους του όγκου, σε αντίθεση με τις άλλες δύο ομάδες θεραπείας.

Δεν στατιστική σημαντικότητα παρατηρήθηκε μεταξύ της doxorubicin μόνος και μόνος ομάδες θεραπείας HSV1 hGM ΚΠΣ. Κανένας από τους καρκίνους του κατοικίδιου ζώου σας υποχώρησε εντελώς, και όλα τα ζώα πέθαναν ως αποτέλεσμα της υπερβολικής αύξησης οίδημα. Τα ποντίκια που έλαβαν θεραπεία με δοξορουβικίνη ή HSV-1 hGM CSF μόνο κατέδειξαν μια παρατεταμένη διάμεσο χρόνο επιβίωσης σε σύγκριση με πλαστή ποντίκια που έλαβαν θεραπεία. Ο μέσος χρόνος επιβίωσης ελήφθησαν μεταξύ ποντικών που έλαβαν μόνο είτε στη θεραπεία δεν ήταν σημαντικά διαφορετική. Για την εν λόγω ομάδα μίγμα, ο μέσος χρόνος επιβίωσης ήταν σημαντικά μεγαλύτερος σταθμίζεται έναντι είτε μόνη θεραπεία.