Otezla Εγκρίθηκε για Ψωριασική Αρθρίτιδα & nbsp


Condition επηρεάζει κάποια με ψωρίαση Αυτό το άρθρο είναι από το WebMD Αρχείο Ειδήσεων

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει στο πλαίσιο αναζήτησης μας.

Με Scott Roberts

HealthDay Reporter

Η

την Παρασκευή 21 του Μαρτίου 2014 (HealthDay News ) – Otezla (apremilast) έχει εγκριθεί από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για τη θεραπεία ενηλίκων με ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα, μια κατάσταση που σχετίζεται με την αυτοάνοση ασθένεια του δέρματος ψωρίαση

οι περισσότεροι άνθρωποι αναπτύσσουν ψωρίαση πρώτα και στη συνέχεια διαγνωστεί. με ψωριασική αρθρίτιδα. Τα κοινά συμπτώματα των τελευταίων είναι πόνος στις αρθρώσεις, δυσκαμψία και πρήξιμο.

Otezla αξιολογήθηκε σε κλινικές μελέτες στις οποίες συμμετείχαν περίπου 1.500 άτομα με ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα. Σε ένα δελτίο ειδήσεων Παρασκευή, ο FDA είπε χρηστών Otezla θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά για ανεξήγητη απώλεια βάρους ή σημάδια κατάθλιψης. Οι έγκυες γυναίκες πρέπει να εγγραφείτε για τη χρήση του φαρμάκου, ο οργανισμός πρόσθεσε.

Η πιο κοινή παρενέργειες που παρατηρήθηκαν κατά τις κλινικές δοκιμές που περιλαμβάνονται διάρροια, ναυτία και πονοκέφαλο.

Otezla παράγεται για Celgene Corp., με βάση στη Σύνοδο Κορυφής, NJ

You must be logged into post a comment.