Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揈 xPression του c-sis (PDGF Β-αλυσίδα) και PDGF Α-αλυσίδας γονιδίων σε δέκα ανθρώπινο κακόηθες μεσοθηλίωμα κυτταρικές σειρές που προέρχονται από πρωτογενή και μεταστατικό tumors.?By Versnel MA, Hagemeijer Α, Περιόδους MJ, van der Kwast Θ, Hoogsteden HC. – Τομέας Βιολογίας Κυττάρου, Ανοσολογίας και Γενετικής, Πανεπιστήμιο Erasmus του Ρότερνταμ της Ολλανδίας. Oncogene. 1988 Ιούνιος? 2 (6): 601 – 5. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – μελετήθηκαν δέκα ανθρώπινο κακόηθες μεσοθηλίωμα κυτταρικές σειρές από πρωτογενείς και μεταστατικές θέσεις για την έκφραση του c-sis (PDGF Β-αλυσίδα) και PDGF γονίδια Α-αλυσίδας. Κακόηθες μεσοθηλίωμα κυτταρικές γραμμές εξέφρασαν έντονα την ογκογονιδίου c-sis που είναι ελάχιστα ανιχνεύσιμη σε φυσιολογικά μεσοθηλιακών κυττάρων. Η έκφραση του γονιδίου Α-αλυσίδας PDGF ήταν ελαφρώς αυξημένα σε κακοήθεις κυτταρικές σειρές μεσοθηλιώματος σε σύγκριση με την έκφραση σε φυσιολογικό μεσοθηλιακών κυττάρων. Κυτταρογενετικές και ανάλυση κατά Southern δεν παρείχε αποδείξεις για γονιδιωματική ενίσχυση ή αναδιάταξη του ογκογονιδίου c-sis. Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι κυτταρικές σειρές κακοήθους μεσοθηλιώματος δείχνουν ιδιοσυστατικά ενισχυμένη έκφραση του c-sis και PDGF γονίδια Α-αλυσίδας που θα μπορούσε να παίξει ένα ρόλο στην αιτιολογία αυτού του τύπου malignancy.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揇 etection και η ποσοτικοποίηση του ορού Mesothelin, καρκινικός δείκτης για τους ασθενείς με μεσοθηλίωμα και καρκίνο των ωοθηκών; από Raffit Χασάν, ο Alan T. Remaley, Maureen L. Σαμψών, Jingli Zhang, Derrick D. Cox, James Pingpank, Richard Alexander, Mark Willingham, Ήρα Pastan και Masanori Onda – Clinical Cancer Research Γενάρης 2006 12? 447. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Σκοπός: Να προσδιοριστεί αν mesothelin, μια πρωτεΐνη κυτταρικής επιφάνειας εκφράζεται έντονα στο μεσοθηλιώματος και του καρκίνου των ωοθηκών, έχει ρίξει σε ορό και αν ναι, να μετρηθεί με ακρίβεια. Πειραματικός Σχεδιασμός: Έχουμε αναπτύξει ένα σάντουιτς ELISA χρησιμοποιώντας αντισώματα που αντιδρούν με δύο διαφορετικούς επιτόπους σε ανθρώπινα mesothelin. Για την ποσοτικοποίηση των επιπέδων mesothelin ορού, μια πρότυπη καμπύλη παρήχθη χρησιμοποιώντας μια πρωτεΐνη σύντηξης mesothelin-Fc. Οροί από 24 υγιείς εθελοντές, 95 ασθενείς τυχαία νοσοκομείο, 56 ασθενείς με μεσοθηλίωμα, και 21 ασθενείς με καρκίνο των ωοθηκών αναλύθηκαν. Ορού επίπεδα mesothelin μετρήθηκαν επίσης πριν και μετά τη χειρουργική cytoreduction σε έξι ασθενείς με περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα. Αποτελέσματα: Τα επίπεδα mesothelin αυξημένα στον ορό παρατηρήθηκαν σε 40 από 56 (71%) ασθενείς με μεσοθηλίωμα και σε 14 από 21 (67%) ασθενείς με καρκίνο των ωοθηκών. Ορού επίπεδα mesothelin αυξήθηκαν σε 80% και 75% των περιπτώσεων του μεσοθηλιώματος και του καρκίνου των ωοθηκών, αντίστοιχα, στα οποία οι όγκοι εκφράζονται mesothelin με ανοσοϊστοχημεία. Από τους έξι ασθενείς με περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση, τέσσερις είχαν αυξημένα επίπεδα mesothelin ορού πριν από την επέμβαση. Από αυτές τις τέσσερις ασθενείς, τρεις είχαν κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση και το επίπεδο mesothelin ορού μειώθηκαν κατά 71% την μετεγχειρητική ημέρα 1 και ήταν μη ανιχνεύσιμη με μετεγχειρητική ημέρα 7. Συμπεράσματα: Έχουμε αναπτύξει μια δοκιμασία mesothelin ορού που δείχνει ότι mesothelin είναι αυξημένη σε ασθενείς με μεσοθηλίωμα και καρκίνος ωοθηκών. Η ραγδαία μείωση των επιπέδων mesothelin μετά από χειρουργική επέμβαση σε ασθενείς με περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα δείχνει ότι mesothelin ορού μπορεί να είναι ένα χρήσιμο τεστ για την παρακολούθηση της ανταπόκρισης στη θεραπεία με mesothelin εκφράζουν cancers.?Another ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揈 xPression της διέγερσης αποικιών των γονιδίων του παράγοντα από τη φυσιολογική ανθρώπινη μεσοθηλιακά κύτταρα και ανθρώπινα κακοήθη κύτταρα μεσοθηλιώματος σειρές in vitro από GD Δημήτρη, BW Zenzie, JG Rheinwald και JD Griffin – τόμος 74, Τεύχος 3, σελ 940-946, 08.15.1989.. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揥 e διερευνηθεί φυσιολογικά ανθρώπινα μεσοθηλιακά κύτταρα και ανθρώπινα κακόηθες μεσοθηλίωμα κυτταρικές σειρές ως προς την ικανότητα να παράγει αιμοποιητικών διέγερσης αποικίας παράγοντες (CSFs) σε καλλιέργεια. Πρόωρη καλλιέργειες πέρασμα των κανονικών διπλοειδών ανθρώπινα μεσοθηλιακά κύτταρα εξέφρασαν αυθόρμητα ανιχνεύσιμα επίπεδα μεταγραφημάτων M-CSF mRNA, αλλά δεν είχε ανιχνεύσιμη μεταγραφές για GM-CSF ή G-CSF. Η έκθεση των κανονικών μεσοθηλιακών κυττάρων να επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGF), λιποπολυσακχαρίτη (LPS), ή παράγοντα νέκρωσης όγκου (TNF) που προκαλείται από την έκφραση του mRNA G-CSF. Ο συνδυασμός των EGF και TNF που προκαλείται τριπλή περισσότερες μεταγραφές G-CSF από ό, τι είτε μόνο παράγοντα. μεταγραφές GM-CSF προκλήθηκαν μόνο από το συνδυασμό του TNF και EGF. Η ιντερλευκίνη-1 βήτα (IL-1 beta) μεταγραφήματα που επάγεται από EGF, TNF, ή LPS και ανεστάλησαν με υδροκορτιζόνη (HC). Όλα κακόηθες μεσοθηλίωμα κυτταρικές γραμμές που εξετάστηκαν, επίσης, εκφράζεται αυθόρμητα μεταγραφές Μ-CSF. Ωστόσο, σε αντίθεση με την κανονική μεσοθηλιακών κυττάρων, δύο από τα τέσσερα κακόηθες μεσοθηλίωμα κυτταρικές γραμμές επίσης αυτόνομα εκφράζεται G- CSF και μεταγραφές GM-CSF χωρίς TNF, EGF, ή LPS διέγερση. Η έκκριση του βιολογικώς δραστικού ΚΠΣ επιβεβαιώθηκε από μέσα ρυθμισμένα με τους διάφορους τύπους κυττάρων που εξετάστηκαν δοκιμή. Η ανίχνευση των βιολογικώς δραστικών ΚΠΣ συσχετίζονται καλά με την παρουσία του ανιχνεύσιμου μεταγραφημάτων CSF με ανάλυση Northern. Αυτά τα δεδομένα υποδεικνύουν ότι (α) κανονικά ανθρώπινα μεσοθηλιακά κύτταρα εκφράζουν αυθόρμητα ανιχνεύσιμα επίπεδα του M-CSF mRNA σε καλλιέργεια? (Β) EGF είναι ένα ουσιαστικό συμπαράγοντας για τη βέλτιστη επαγωγή του G-CSF και την έκφραση GM-CSF? (Γ) έκθεση των κανονικών μεσοθηλιακών κυττάρων σε φλεγμονώδεις μεσολαβητές όπως LPS και του TNF αυξάνει τα επίπεδα μεταγραφημάτων για CSFs και IL-1 βήτα? και (δ) σε σύγκριση με φυσιολογικό ανθρώπινο μεσοθηλιακών κυττάρων, μερικές κυτταρικές σειρές ανθρώπινου κακοήθους μεσοθηλιώματος εμφανίζουν μη φυσιολογική γονιδιακή έκφραση για πολλαπλές κυτοκίνες, συμπεριλαμβανομένων των G-CSF, GM-CSF, IL-1 βήτα, και IL-6.?We όλοι οφείλουμε ένα χρέος της ευγνωμοσύνης για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.