Πολλοί καρκίνο του πνεύμονα κλινικές δοκιμές που χρηματοδοτείται από κρατικούς φορείς, ιδιωτικές φαρμακευτικές οργανώσεις και ιδρύματα υγειονομικής περίθαλψης σε όλο τον κόσμο. Στις ΗΠΑ, οι ειδικές υπηρεσίες και ιδρύματα που συμμετέχουν στην κλινική δοκιμή χορηγία είναι το Υπουργείο Άμυνας (DOD), Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας (NIH), και το Υπουργείο Υποθέσεων Βετεράνων (VA). Σήμερα, ορισμένες οργανώσεις που επιδίδονται στην πρόσληψη των συμμετεχόντων εθελοντών σε αυτές τις πειραματικές μελέτες. Με αρκετή οδηγό πληροφορίες και εξηγήσεις, οι ασθενείς είναι τώρα μεγαλύτερη επίγνωση, γνώστες και πρόθυμοι να συμμετάσχουν σε κλινικές δοκιμές.

Αυτές οι κλινικές μελέτες που ερεύνησαν για την ανάπτυξη νέων θεραπειών για τον καρκίνο του πνεύμονα. Οι ιατρικές μελέτες παρέχουν πρόσβαση σε θεραπείες αιχμής χωρίς κανένα κόστος για τους συμμετέχοντες. Υπάρχουν περισσότερες από 200 κλινικές δοκιμές που διεξάγονται συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου, Τρεις Στερεοτακτικής Body Radiation Therapy στη θεραπεία ασθενών με στάδιο Ι μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και μια τυχαιοποιημένη μελέτη της Επικουρική χημειοθεραπεία με ή χωρίς bevacizumab για ασθενή με εντελώς διαχωρισμένοι Στάδιο ΙΒ (> 4 εκατοστά) -. IIIA μη Μικρές καρκίνο του πνεύμονα

Μεταξύ των διαφόρων επαναστατικών κλινικές δοκιμές που διεξάγονται, ας τονίσει τη συνεργατική προχωρημένο στάδιο ιστό καρκίνου του πνεύμονα (Κάστρο) μελέτη στο Addario καρκίνο του πνεύμονα Ιατρικό Ινστιτούτο στο San Carlos, Καλιφόρνια. Ο στόχος είναι να διεξάγει δοκιμές ερευνητική και εργαστηριακή σε δείγματα καρκινικού ιστού και του αίματος από τα θύματα του καρκίνου. Μετά τη συλλογή, τα δείγματα αυτά και κλινικές πληροφορίες θα αποθηκεύονται στο ALCMI Biorepository και Data Repository.

Περίπου 250 προχωρημένο στάδιο οι συμμετέχοντες καρκίνο του πνεύμονα από τις Ηνωμένες Πολιτείες και μερικά από την Ευρώπη στοχευμένες. Είναι εκείνοι στο Στάδιο M1A και καρκίνο των πνευμόνων M1B μη μικρών κυττάρων (NSCLC) και όλα τα στάδια του μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (SCLC). Εάν είστε προσόντα και αποδεκτή, θα σας ζητηθεί να παράσχει ιατρική προφίλ σας, ιστό του όγκου και τα δείγματα αίματος.

Ως προκαταρκτική απαίτηση εισόδου, ο γιατρός σας μελέτη θα υποβάλει ιστού σας σε ένα εργαστήριο δοκιμών. Μόλις οι εκθέσεις δοκιμών έρχονται, τα αποτελέσματα έδειξαν στα αρχεία του αρχείου υγείας σας ως οδηγό για το γιατρό σας για να σχεδιάσουν τη φροντίδα και τη θεραπεία σας. Όταν υπάρχουν αλλαγές στη θεραπεία σας, νέα δείγματα αίματος και τις τελευταίες ιατρικές πληροφορίες θα ζητηθεί από εσάς και θα υπάρξει επικοινωνία ανάμεσα σε εσάς και το γιατρό σας κάθε τρεις μήνες για μια ενημέρωση σχετικά με την κατάσταση της υγείας σας. Όποια και αν είναι η έρευνα αναφορές που συλλέγονται σχετικά με εσάς δεν θα καταλογιστεί στην έρευνα σας αρχεία.

Το άλλο χαρακτήρισε κλινική δοκιμή είναι η ακτινοθεραπεία στην αντιμετώπιση ασθενών με εκτεταμένη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που πραγματοποιήθηκε στη Σπάρτη, New Jersey. Ο πρωταρχικός στόχος αυτής της έρευνας είναι να κάνει μια συγκριτική ποσοστό επιβίωσης συνολική μέση 1-έτους μεταξύ των ασθενών με εκτεταμένη σταδίου μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που λαμβάνουν θεραπεία με προφυλακτική κρανιακή ακτινοβολία και σε εκείνους που υποβάλλονται σε θεραπεία με χημειοθεραπεία βασισμένη στο λευκόχρυσο, αλλά χωρίς ενισχυτική εξωκράνια ακτινοθεραπεία . δευτεροβάθμια στόχους της είναι να συγκρίνει αρνητικές επιπτώσεις από τις θεραπείες στους ασθενείς, να αξιολογήσει τα πρότυπα της αποτυχίας, συγκρίνετε το χρόνο μέχρι την πρώτη αποτυχία και να αξιολογεί το ποσοστό της δόσης ακτινοθεραπείας.

Για να είναι επιλέξιμες, θα πρέπει να διαγνωστεί στο πλαίσιο του τελευταίους 6 μήνες εκτεταμένης σταδίου SCLC και πρέπει να έχει 1-3 εξωκράνια μεταστατικών βλαβών. Ένα άλλο κριτήριο είναι θα πρέπει να έχετε ολοκληρώσει 4-6 μαθήματα με βάση την πλατίνα-χημειοθεραπεία εντός των τελευταίων 8 εβδομάδων και έχουν μερική ή πλήρη ανταπόκριση στη χημειοθεραπεία. Θα πρέπει επίσης να έχουν καμία εξέλιξη και καμία περιορισμένου σταδίου SCLC, ακόμη και αν η ασθένεια έχει προχωρήσει και δεν του εγκεφάλου ή μεταστάσεις του ΚΝΣ.

Τα κριτήριά τους για ορισμένα άλλα χαρακτηριστικά για τις γυναίκες που δεν είναι έγκυες ή θηλάζουσες, αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης και πρέπει να χρησιμοποιούν αντισυλληπτικά κατά τη διάρκεια του σταδίου της γονιμότητας. Συμμετέχων πρέπει να έχει καμία σοβαρή, ενεργό συν-νοσηρότητας, όπως οξεία βακτηριακή ή μυκητιασική λοίμωξη που απαιτεί lV αντιβιοτικά και η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια παρόξυνση ή άλλη αναπνευστική ασθένεια που απαιτεί νοσηλεία. Θα πρέπει επίσης να περάσει την απαιτούμενη zubrod απόδοση, ANC, αιμοπετάλια, αιμοσφαιρίνη, ορού ALT και AST, Ορός χολερυθρίνη και της κρεατινίνης ορού.

Μετά από τη συμμετοχή σας σε αυτές τις καρκίνο του πνεύμονα μελέτη των κλινικών δοκιμών έχει ολοκληρωθεί, θα πρέπει να παρέχονται με κατάλληλη παρακολούθηση φροντίδα και βοήθεια. Κατ ‘αρχάς, θα πρέπει να περάσει την προϋπόθεση εισόδου και αφού γίνει δεκτή, θα είναι ένα μέρος της ιστορίας στα σκαριά στην προώθηση της ιατρικής έρευνας για τον Καρκίνο του Πνεύμονα για την καλύτερη και ασφαλέστερη θεραπείες στο μέλλον!

Η