Μεσοθηλιώματος και μοντέλα ποντικών Μελανώματος και το αδενοκαρκίνωμα


Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揈 fficacy της γονιδιακής θεραπείας συνδέτη CD40 σε κακόηθες μεσοθηλίωμα; – Αμερικανικής Θωρακικής Εταιρείας, New York, NY, Etats-UNIS (1989) (Revue). Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – παράδοση γονιδίων του συνδέτη CD40 (CD40L) έχει δείξει υπόσχεση σε μοντέλα ποντικών του μελανώματος και αδενοκαρκινώματος? Ωστόσο, το δυναμικό της για τη θωρακική κακοήθειες, όπως κακόηθες μεσοθηλίωμα παραμένει ασαφής. Σε αυτή τη μελέτη, διερευνήσαμε την υπόθεση ότι η γονιδιακή θεραπεία CD40L θα είναι αποτελεσματική για την τοπική και μακρινή καταστολή του όγκου σε μεσοθηλίωμα χρησιμοποιώντας ένα μοντέλο ποντικού ανοσοϊκανά. Χρησιμοποιώντας ένα ανασυνδυασμένο αδενοϊό που κωδικοποιεί CD40L ποντικού (AdCD40L), μπορούμε δεν έδειξαν καταστολή της in vitro ανάπτυξης κυττάρου για την κυτταρική γραμμή έγκρισης AC29 (μεσοθηλίωμα). Ωστόσο, ο εμβολιασμός των ανοσοεπαρκή ποντίκια CBA /J με τα κύτταρα έγκρισης AC29 θεραπεία ex vivo με AdCD40L οδήγησε σε σημαντική καταστολή του σχηματισμού όγκων in vivo σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (P Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揟 ο ίδιος χρήση χημειοθεραπείας σε ασθενείς με προχωρημένο Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα : Μια συστηματική ανασκόπηση και Πρακτική κατευθυντήρια γραμμή από Ellis, ο Πέτρος MBBS, PhD, FRACP? Davies, Angela M. MD, FRCPC? Evans, Γουίλιαμ Κ MD, FRCPC? Haynes, ο Αδάμ Ε BSc? Lloyd, Nancy S. BSc?; το καρκίνο του πνεύμονα Νόσος του δικτυακού τόπου Ομάδα του Προγράμματος Cancer Care Ontario στο Τεκμηριωμένη Φροντίδα Εφημερίδα της θώρακος Ογκολογίας:. Ιούλιος 2006 – τόμος 1 – Τεύχος 6 – σελ 591 έως 601 Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Ιστορικό: η παρούσα κατευθυντήρια γραμμή κλινικής πρακτικής, βασίζεται σε μια συστηματική ανασκόπηση, αναπτύχθηκε για να καθορίσει ποια χημειοθεραπευτικούς παράγοντες (ή συνδυασμούς παραγόντων) εμφανίζουν τα υψηλότερα ποσοστά ανταπόκρισης, βελτιωμένη επιβίωση, την ποιότητα της ζωής, ή τον έλεγχο των συμπτωμάτων σε ασθενείς με προχωρημένη κακοήθη πλευριτική mesothelioma.Methods: μια ενδελεχής συστηματική αναζήτηση η λογοτεχνία διεξήχθη για δημοσιευμένα άρθρα και πρακτικά συνεδρίων για τις ισχύουσες περιλήψεις. Σχετικές μελέτες, που δημοσιεύτηκαν ως άρθρα και περιλήψεις, επιλέχθηκαν και αξιολογήθηκαν. Εξωτερική ανατροφοδότηση λήφθηκε από τους κλινικούς γιατρούς Οντάριο, και η κατευθυντήρια γραμμή εγκρίθηκε από την επαρχιακή καρκίνο του πνεύμονα Νόσος του δικτυακού τόπου Group.Results: Εκατόν δέκα εννέα μελέτες ήταν επιλέξιμα, συμπεριλαμβανομένων οκτώ τυχαιοποιημένες μελέτες και δοκιμές φάσης ΙΙ 111. Τα συγκεντρωτικά ποσοστά ανταπόκρισης από δοκιμές φάσης ΙΙ δείχνουν ότι τα ποσοστά απόκρισης με συνδυασμό χημειοθεραπείας είναι υψηλότερες από ό, τι με μόνο παράγοντες. Τα δεδομένα από τη μεγαλύτερη τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη μελέτη έδειξε ότι η χημειοθεραπεία με σισπλατίνη και πεμετρεξίδη βελτιώνει σημαντικά τα ποσοστά ανταπόκρισης (41% έναντι 17%, p Συμπεράσματα:. Υπάρχουν καλά στοιχεία για να προτείνουμε χημειοθεραπεία με πεμετρεξίδη και σισπλατίνη για ενήλικες ασθενείς με συμπτωματική προχωρημένο κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα Τέτοια η θεραπεία θα πρέπει να χορηγείται με τα συμπληρώματα βιταμίνης Β12 και φολικό οξύ. Αν πεμετρεξίδης δεν είναι διαθέσιμο, η σισπλατίνη συν RALTITREXED είναι ένα λογικό alternative.?br /> μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揘 EW παράγοντες στην αντιμετώπιση της προχωρημένης μεσοθηλίωμα; από τον Nicholas J .. Vogelzanga, Camillo Portabd, Luciano Mutticd – τόμος 32, Τεύχος 3, Σελίδες 336 έως 350 (Ιούνιος 2005) Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揗 alignant μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα (MPM), είναι ένα φαινομενικά ασυνήθιστο όγκο του οποίου η συχνότητα έχει στην πραγματικότητα αυξηθεί σταθερά και προοδευτικά κατά τη διάρκεια των τελευταίων 30 ετών. Πράγματι, μια πραγματική 揺 pidemic; αναμένεται στην Ευρώπη για τα επόμενα 20 χρόνια. Παρά την αδιαμφισβήτητη βελτίωση των διαγνωστικών μεθόδων στη διάθεσή μας και τη διαθεσιμότητα των νέων στρατηγικών θεραπείας, η πρόγνωση των ασθενών MPM παραμένει δραματικά κακή ( 12 έως 18 μήνες; διάμεση επιβίωση από τη διάγνωση), αν και οι εξαιρετικές περιπτώσεις μακράς επιζώντες αναφερθεί σε όλες τις σειρές λογοτεχνίας. Η τρέχουσα αναθεώρηση θα καλύψει τις δραματικές βελτιώσεις στην αντιμετώπιση αυτής της σπάνιας νόσου που έχουν επιτευχθεί πρόσφατα, καθώς και την υπόσχεση ότι νέα, μοριακή-στοχευμένες θεραπείες, όπως bortezomid, mTOR (στόχος της ραπαμυκίνης στα θηλαστικά) αναστολείς, και αναστολείς Met , φαίνεται να προσφέρει για τα επόμενα χρόνια. Με πεμετρεξίδη έχουμε τώρα ένα φάρμακο που είναι σε θέση να επηρεάσουν την επιβίωση των ασθενών. Μαζί με τα νεότερα φάρμακα, ταχέως αναδυόμενες από το εργαστήριο πρέπει να εφαρμοστεί στην κλινική, έχουμε την ελπίδα να κάνει περαιτέρω προόδους στον αγώνα εναντίον αυτής της disease.?br /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.

You must be logged into post a comment.