Γονιδιακή θεραπεία ασφαλές και αποτελεσματικό για Πόνος στο στήθος


& nbsp

. & nbsp

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει στο πλαίσιο αναζήτησης.

& nbsp

Φεβρουάριος 25, 2002 – η γονιδιακή θεραπεία, στην οποία τα γονίδια για αυξητικούς παράγοντες μεταφέρονται σε οξυγόνο πεινασμένο καρδιές των ανθρώπων με στηθάγχη, διευκολύνει εξουθενωτικός πόνος στο στήθος τους και τους επιτρέπει να ασκούν πλέον, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της πρώτης κλινικής δοκιμής του γονιδίου θεραπεία.

Η Όταν τα αιμοφόρα αγγεία προς την καρδιά να μπλοκαριστεί, δεν είναι αρκετά πλούσιο σε οξυγόνο αίμα φτάνει στην καρδιά του ιστού. Αυτό προκαλεί πόνο στο στήθος, που είναι γνωστή ως στηθάγχη, ειδικά κατά τη διάρκεια σωματικής άσκησης. Κατά την πρώτη, το σώμα αντισταθμίζει τη μειωμένη ροή αίματος, δημιουργώντας πολλά μικροσκοπικά αιμοφόρα να βοηθήσει να το χαλαρό. Αλλά για κάποιο λόγο, αυτή η απόκριση, ονομάζεται αγγειογένεση – ο σχηματισμός νέων αιμοφόρων αγγείων – δεν διαρκεί. Προκαλώντας αγγειογένεση με το φάρμακο ήταν δύσκολη.

«Δεν υπάρχει κανένα προϊόν που εγκρίθηκε για την τόνωση της ανάπτυξης νέων αιμοφόρων αγγείων», λέει ο συντάκτης της μελέτης Cindy Grines, MD, διευθυντής του καρδιακού καθετηριασμού εργαστήρια και το πρόγραμμα κατάρτισης επεμβατικής καρδιολογίας στο William Beaumont Hospital στο Royal Oak, Μιχ. «Πιστεύουμε ότι το γονίδιο του αυξητικού παράγοντα που χρησιμοποιείται εδώ επανεκκίνηση αυτή τη φυσική διαδικασία. Πρόκειται για μια εντελώς νέα και διαφορετική προσέγγιση.»

οι επιστήμονες έχουν εδώ και καιρό ψάχνουν τρόπους για να επάγει την αγγειογένεση , αλλά μέχρι τώρα, δεν είχαμε πολλή τύχη. Όταν ενίεται καρδιές στηθάγχη ασθενών με πρωτεΐνες ανάπτυξης (που προκαλούν την ανάπτυξη των αιμοφόρων αγγείων και το προϊόν των γονιδίων αυξητικού παράγοντα), τα αποτελέσματα δεν διαρκούν. Το σώμα που χρησιμοποιείται γρήγορα τις πρωτεΐνες και το αποτέλεσμα χάθηκε.

Η Σε αυτήν την πιο πρόσφατη μελέτη, η ομάδα Grines ‘εγχέεται 60 ασθενείς με καρδιακή νόσο με το γονίδιο που κάνει πρωτεΐνη ανάπτυξη, και όχι η ίδια η πρωτεΐνη. Δεκαεννέα εθελοντές έλαβαν ένεση placebo. Οι άνδρες και οι γυναίκες κατά μέσο όρο 60 ετών. Περίπου οι μισοί είχαν ήδη υποστεί καρδιακή προσβολή, και το ένα τέταρτο είχε υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση παράκαμψης για τη θεραπεία της καρδιακής νόσου. Οι περισσότεροι υπέφεραν από στηθάγχη για αρκετά χρόνια.

Η Κάθε ασθενής υποβλήθηκε σε διάδρομο δοκιμών για να δούμε πόσο καιρό αυτός ή αυτή θα μπορούσε να περπατήσει. Τέσσερις εβδομάδες μετά την έναρξη της μελέτης, οι ασθενείς που είχαν λάβει το γονίδιο της ανάπτυξης ήταν σε θέση να περπατήσει 1,3 λεπτά περισσότερο από ό, τι είχε αρχικά, σε σύγκριση με τη βελτίωση της μόνο 0,7 λεπτά για τους ασθενείς που είχαν λάβει το εικονικό φάρμακο. Τι περισσότερο, τα πιο βαριά ασθενείς παρουσίασαν τις πιο δραματικές βελτιώσεις.

Η

You must be logged into post a comment.