Ερώτηση

Η ΜΠΑΜΠΑΣ ΜΟΥ ΕΙΝΑΙ ΣΤΟΝ τελευταία στάδια της νόσου του Alzheimer και τώρα φαίνεται να παίρνει ουρολοιμώξεις πιο συχνά … ήταν απλά νοσηλεύονται yest. Με το 2ο μολύνει. ΣΕ ΕΝΑ ΜΗΝΑ … ΑΥΤΟΣ ΕΙΝΑΙ 86 ΚΑΙ ΕΧΕΙ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΕΠΙΣΗΣ … ΤΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ

SUGAR # ‘S έχουν πάνω από 200 consistantly ΓΙΑ

4 μήνες τώρα ΕΝΩ ΣΤΗΝ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗ HOME..THIS TIME

HE έτρεξε ένα ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΙΑ ΤΟΥ 104,8 … ΤΟΥ DR. Έχει πει ότι θεωρεί ότι μπαμπά σύστημα τερματίζεται και πρέπει να συζητήσουμε αν να συνεχισθεί η θεραπεία

ΤΟΥ ουρολοιμώξεις Ή αφήσουμε τη φύση να ακολουθήσει IT’S ΜΑΘΗΜΑ … Είμαι όλοι για ΟΔΗΓΙΑ ΤΟΥ ΜΕ ΚΑΜΙΑ DNR, ΟΧΙ

ΤΕΧΝΗΤΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΚΑΙ ΕΝΥΔΑΤΩΣΗ … ΑΛΛΑ ΔΕΝ ΠΡΟΚΕΙΤΑΙ

COME από τις οδηγίες αυτές … ΠΡΟΪΟΝ ΕΝΑ υποκύψει ΣΕ INFECTON φαίνεται τόσο άκαρδος … μόλις χάσει μΟΥ

MOM ξαφνικά 10/1 έτσι είμαι έχοντας έναν σκληρό ΩΡΑ αντιμετωπίσουν την ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ χάσει τον μπαμπά μου … ΔΕΝ ΘΕΛΟΥΝ ΝΑ

είναι εγωιστής … ποτέ δεν θα ήθελε να

ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΩΝ αυτόν τον τρόπο … Αλλά πώς να αφήσει να πάει; Έχετε κάποιες προτάσεις για βιβλία ή υλικό που θα με βοηθήσει … ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΟΥΜΕ TERI

Η

Απάντηση

Η Hi Teri

καρδιά μου διαλείμματα για σας – I έχουν πάει εκεί /κάνει αυτό – η μητέρα-σε-δικαίου μου πέθανε από Αλτσχάιμερ – όχι από μια μόλυνση ή άλλη ασθένεια – αλλά από την πραγματική διαπραγμάτευση. Μ.Χ. πήρε μέχρι το τέλος της γραμμής

Η Νομίζω ότι ξέρετε ήδη τι συμβαίνει στο τελευταίο στάδιο. – Ουσιαστικά λιγότερο από τα πάντα – κινητικές ικανότητες επιδεινωθεί, το άτομο χάνει την ικανότητα να περπατήσει, να μιλήσει, να καθίσει , χαμόγελο, της ουροδόχου κύστης και του ελέγχου του εντέρου πηγαίνει, τρώγοντας δυσκολίες αρχίζουν (τόσο η απώλεια του ενδιαφέροντος και την απώλεια της ικανότητας να μασήσει και να καταπιεί), χάνουν την ικανότητα να αναγνωρίζουν τους ανθρώπους, κοιμούνται πολύ, δεν ξέρω πού βρίσκονται κ.λπ. κ.λπ. )

Η ξέρω τι περνάτε – μόνο όταν νομίζετε ότι δεν μπορεί να πάρει χειρότερα, το κάνει, και τα μέλη της οικογένειας να αναρωτηθούν πόσο καιρό μπορεί αυτό να συνεχιστεί, επειδή είναι ακριβώς τόσο οδυνηρό για όλους – και διπλά σκληρά για σας, λόγω της πρόσφατης απώλειας σας. Έχω πάει στα παπούτσια σας. Και οι δύο γονείς μου είχαν φύγει από την εποχή που ήμουν 34 (και εγώ έπρεπε να δώσει το «τραβάτε την πρίζα» οδηγίες για τους φτωχούς πατέρας μου μετά από μια καταστροφική εγκεφαλική αιμορραγούν στο 63), και οι δύο γονείς του συζύγου μου είχαν φύγει από τη στιγμή που ήμασταν μέσα του ’40.

Η Δεν ξέρω αν υπάρχει ένας τρόπος για να προετοιμαστούν. Σίγουρα στο σπίτι μας ήταν πολύ δύσκολο. Βρήκαμε ότι τα περισσότερα μέλη της οικογένειας και τους φίλους της σταμάτησε να επισκεφθείτε κατά τη διάρκεια των δύο τελευταίων ετών ή έτσι. Μόλις MIL μου δεν θα μπορούσε πλέον να μιλήσει (μόνο αλλοιωμένους συλλαβές ανοησίες), και κοιμόταν όλη την ώρα, πολλοί από αυτούς δεν μπορούσα να καταλάβω τι να κάνει μαζί της σχετικά με τις επισκέψεις. Δεν μπορούσε να βγει, δεν μπορούσε να περπατήσει (έσπασε το ισχίο της και δεν μπορούσε να κάνει τη φυσιοθεραπεία, έτσι ώστε να ήταν το τέλος της περπάτημα), δεν θα μπορούσε να συνομίλησε με, πήρε ταραγμένοι εύκολα, ήταν συχνά αναμαλλιασμένος (παρά εξαιρετικό προσωπικό που εργάστηκε πολύ σκληρά για να κρατήσουν ευπαρουσίαστο της), ήταν πολύ λεπτές -. και το θέαμα της σε μια τέτοια κατάσταση ήταν τόσο ανατρέποντας, ότι πολλοί απλά σταμάτησε να έρχεται

η νομίζω ότι όταν έρχεται σε AD, οι τυχεροί που είναι εκείνοι οι οποίοι παρασύρονται από άλλες ασθένειες – επειδή το φυσικό τέλος της AD είναι πολύ βάναυση σε όλους, όπως είμαι βέβαιος ότι έχετε μια ιδέα του – Θυμάμαι να δει μερικά από τα «ζωντανούς νεκρούς «στο γηροκομείο πολύ πριν από το αγαπημένο μου φτάσει σε αυτό το στάδιο και εγώ απλώς δεν μπορούσα να την φανταστώ σαν αυτό. Προς το τέλος, το πρόσωπο που πραγματικά έχει φύγει με κάθε τρόπο που έχει σημασία -. Είναι σαν να πρέπει να έχουν το πτώμα που ορίζονται επ ‘αόριστον χωρίς το κλείσιμο μιας κηδείας

Η Ένα πράγμα που θα μπορούσατε να κάνετε είναι να μιλήσετε με άλλες οικογενειακές μέλη σχετικά με το τι μπορεί να έρθει δίπλα και ποιες μπορεί να είναι οι επιλογές. Αν ο πατέρας σου είχε μια σημαντική ασθένεια, όπως πνευμονία ή καρκίνο, θέλετε να τον επεξεργασία εκτός από τα μέτρα άνεσης (δηλαδή παυσίπονα). Αν είχε μια καρδιακή προσβολή ή άλλες βίαιες έκτακτης ανάγκης, θέλετε να προσπαθήσετε να τον recuscitate – ή αφήστε το Θεό και τη φύση να ακολουθήσει την πορεία τους; Είχε ένα ζωντανό θα εκφράζει τις επιθυμίες του; Ερωτώ, διότι αυτά είναι πράγματα που πρέπει να εξετάσει, ακόμη και αν φαίνεται ανάλγητη. Η ερώτηση γίνεται – είναι φιλικές για να αφήσει το πρόσωπο να γλιστρήσει απαλά μακριά από κάτι σαν πνευμονία, ή επιθετικά τη θεραπεία τους και να τους κρατήσει πρόκειται (η οποία μπορεί να περιλαμβάνει πάσχουν από μόνη της) και στη συνέχεια να τους φέρει πίσω στη σταθερή μείωση την ύπαρξή τους, όπου δεν έχουν την ποιότητα της ζωής. Υπάρχουν πολλά ηθικά και θρησκευτικά ζητήματα για πολλές οικογένειες – και μόνο εσείς γνωρίζετε τον πατέρα σου, τι επιθυμίες του ήταν, αλλά και ό, τι έχει απομείνει από την άποψη της ευαισθητοποίησης και της ποιότητας ζωής.

Όπως ξέρω ότι ξέρετε, είναι πολύ κοινό σε μεταγενέστερο μ.Χ. για το άτομο να αναπτύξει σοβαρά προβλήματα με το φαγητό – μπορούν να έχουν μεγάλα προβλήματα μάσημα και την κατάποση ακόμα και μαλακές τροφές (μυϊκό συντονισμό τους πηγαίνει), ή, όπως Η μητέρα μου στο νόμο, που εντελώς χαλαρό ενδιαφέρον στα τρόφιμα (δεν είναι σίγουρος αν δεν έχουν καμία όρεξη ή απλά δεν έχουν ιδέα τι τρόφιμα είναι). Μπορούν ακόμη και να αρχίσουν να αρνούνται να φάνε. Αυτό σημαίνει ότι πρέπει να σκεφτείτε για την τεχνητή διατροφή ή IVs – ή να αφήσει τα πράγματα να ακολουθήσει την πορεία τους, η οποία είναι ένα πολύ σκληρό πράγμα για τις περισσότερες οικογένειες. Ξέρω ότι αγωνίζονται με την ιδέα να μην τη θεραπεία των λοιμώξεων. Φανταστείτε τι σημαίνει να σταθεί και αφήστε το άτομο να πεθάνει από αφυδάτωση ή πείνα, το οποίο είναι ουσιαστικά αυτό που συμβαίνει στα πολύ τέλος στάδια της AD.

Η Υπάρχουν πολύ λίγες ενδείξεις ότι ένα σωλήνα σίτισης παρατείνει τη ζωή ή ανακουφίζει από πόνο – στην πραγματικότητα, τα περισσότερα από τα στοιχεία δείχνουν ότι στην πραγματικότητα προκαλεί πόνο. Πολύ λίγοι οι γιατροί που είναι έμπειροι με το τέλος της ζωής ζητήματα για Αλτσχάιμερ οι ασθενείς θα πρότεινα ένα τέτοιο μέτρο – η πλειοψηφία θα υποστηρίξει ανακουφιστικής φροντίδας ως το πιο ανθρώπινο

Η Κάναμε την τελευταία επιλογή -. Δεν είναι κάτι που κάθε οικογένεια είναι έτοιμη να κάνω. Ήμασταν τυχεροί στο ότι η μητέρα μου στο νόμο είχε γράψει τα προς το ζην, θα, έτσι ξέραμε τι ήθελε (τεχνητές ή επεμβατική μέσα για να την κρατήσει στη ζωή, δεν ανάνηψη κλπ), και είχαμε την υποστήριξη του γιατρού, η εγκατάσταση υγειονομικής και θρησκευτική συμβουλή μας, έτσι ήμασταν προσωπικά σε ειρήνη με κάνει ό, τι μπορεί να φαίνεται ένα φοβερό πράγμα σε μερικούς ανθρώπους (και κάτι που μπορεί να δημιουργήσει πολέμους μέσα στις οικογένειες, όταν υπάρχουν διαφωνίες για το ποιο είναι το σωστό πράγμα που πρέπει να κάνουμε είναι).

Η Αυτό είναι το έντερο wrenchingly δύσκολο να γίνει, επειδή έχετε να σταθεί πίσω από ευσεβείς πόθους. Ξέρω ότι αν υπήρχε μια πιθανότητα να αποκαταστήσει τον πατέρα σας με τον τρόπο που ήταν πριν πήρε μ.Χ., θα κινήσει βουνά. Αλλά αυτό δεν πρόκειται να είναι – και το πιο δύσκολο επιλογή από όλα είναι … να μην κάνουν τίποτα, κρατήστε το χέρι του, και αφήστε το κύμα να πάει έξω. Δεν μπορούμε να αφήσουμε αυτή η απόφαση να είναι για σας. Ξέρω του τόσο σκληρά – αλλά αυτό είναι μια από εκείνες τις στιγμές, όταν θα πρέπει να σταθεί πίσω και πραγματικά λαμβάνουν αποφάσεις με βάση το τι είναι πραγματικά καλύτερο για τον μπαμπά σας, με βάση αυτά που ξέρει ότι θα ήθελε. Θα πρέπει να επιστρατεύσει κάθε κομμάτι της ωριμότητας και τη δύναμη που έχετε, και να συγκρατήσει ότι αγαπητό κοριτσάκι που δεν μπορεί να αντέξει να δει τους γονείς της να πάει. Ο πολιτισμός μας έχει έναν σκληρό χρόνο με το θάνατο – έχουμε αυτήν την αντίληψη ότι είναι κάτι για να αγωνιστούμε με κάθε κόστος – αλλά ειλικρινά; Προσωπικά πιστεύω ότι υπάρχουν μερικά πράγματα χειρότερα από το θάνατο. Κρατείται κάπου μεταξύ γης και ουρανού, επειδή κάποιος που αγαπάμε δεν είναι έτοιμος να αφήσει να πάει – αυτό φαίνεται σαν ένα φοβερό πράγμα για μένα.

Η μητέρα μου στο νόμο σταμάτησε ουσιαστικά την κατανάλωση περίπου 6 εβδομάδες πριν πεθάνει. Κρατήσαμε την πολύ άνετα και διατηρούνται προσφέροντας φαγητό της και να πίνουν πολλά, πολλές φορές την ημέρα μέχρι το τέλος (και συνέχισε να αρνείται, μέχρι το τέλος). Λυπάμαι να είναι τόσο γραφικό – αλλά στην πραγματικότητα ήταν μια πολύ απαλή θανάτου, με τον άντρα μου κρατώντας το χέρι της. Εκείνη δεν φαίνεται να υποφέρουν – και αυτή δεν φαίνεται να ενδιαφέρεται καθόλου για φαγητό ή ποτό – ότι ακριβώς το είδος της άρχισε να ξεθωριάζει σε μια περίοδο μερικών εβδομάδων. Αναρωτιέμαι αν, τι είχε απομείνει από αυτήν ακριβώς αποφάσισε πως είχε αγωνιστεί αρκετά και ήταν ώρα να πάει. Ήταν μια φοβερή 6 εβδομάδες όμως. Δεν θα ελαχιστοποιήσει ότι – ήταν κόλαση. Μπορείτε να δείτε πώς μια μικρή λοίμωξη μπορεί στην πραγματικότητα να είναι μια προσευχήθηκε για «φίλος» για να τους βοηθήσουμε στο δρόμο τους. Αν ρωτήσετε τον άντρα μου (ένα ony παιδί) τώρα πώς ένιωθε για αυτές τις τελευταίες εβδομάδες, θα σας πει ότι το 100% αισθάνεται ότι έκανε το σωστό, δεν τίθεται θέμα στο μυαλό του σε όλα, και ήταν τόσο ευγνώμων για να είναι εκεί με της στο τέλος.

Η Μπορεί να θέλετε να μιλήσετε με τοπικές οργανώσεις υποστήριξης Αλτσχάιμερ σας για να συνδεθείτε με άλλους που έχουν περάσει από τα τελευταία στάδια και έπρεπε να κάνει διάφορες δύσκολες επιλογές.

Η γιατρός πατέρας σου είναι, επίσης, το πρώτο άνοιγμα της ιδέας παρηγορητική φροντίδα. Μήπως η μονάδα φροντίδας έχουν μια καλή παρηγορητική πρόγραμμα; Μπορείτε να πάρετε κάποια Συμβουλευτικής για την παρηγορητική φροντίδα και τι σημαίνει; τελευταίους μήνες του πατέρα σου θα πρέπει να είναι όσο πιο άνετη και ειρηνική δυνατό – όσο ανώδυνη, και ήπια, ως απαλλαγμένη από το κλάμα και το μπέρδεμα με τον όσο το δυνατόν (δηλαδή χωρίς πανικοβληθεί ταξίδια στο ER στη μέση της νύχτας). Θα πρέπει να περιβάλλεται από αγάπη – αυτή είναι μια βαθιά πνευματική χρόνο – και ας είναι αυτό. Αυτή είναι μια στιγμή για να έρθει πραγματικά να συμβιβαστεί με το τέλος της ζωής του. ένα προνόμιο του να κάθονται ήσυχα στο κρεβάτι κάποιου, την αγάπη τους, λέγοντας αντίο και να μην έχουν τη δίνη των άσκοπη μανιακή δραστηριότητα και τον τρόμο που πηγαίνει με τελευταίες ημέρες τόσο πολλών ανθρώπων. Ξέρω ότι έχετε πρόβλημα να δει με αυτόν τον τρόπο τώρα, αλλά σας υπόσχομαι, η καρδιά σας ξέρει την αλήθεια – και αν όχι τώρα … σύντομα.

Η Αυτό πονάει τόσο πολύ – αλλά θεωρούν ότι είναι ήδη αφήνοντας σας με έναν πολύ πραγματικό τρόπο – σας «πραγματικό» πατέρας είναι ήδη σαν ένα φωτεινό σημείο στον ουρανό, και τι είναι αριστερά στο κρεβάτι είναι μια σκιά. Μέρος του πόνου είναι η διαδικασία του θρήνου. Με Αλτσχάιμερ, κάνετε τόσο μεγάλο μέρος του πένθους σας, πριν το άτομο πεθαίνει πραγματικά σωματικά. Ξέρω ότι όταν η μητέρα μου στο νόμο πέθανε, ήμασταν πραγματικά ανακουφισμένος. Ήμασταν συγνώμη πήρε μ.Χ., ήμασταν λυπάμαι που έπρεπε να υποφέρουν τόσο πολύ, ήμασταν όλοι συγγνώμη είχαμε χάσει μια μητέρα, μια πεθερά, μια γιαγιά, μια αδελφή, ένας φίλος – αλλά δεν ήμασταν λυπάμαι καθόλου ότι επιτέλους ήταν ελεύθερη και ειρηνική.

Η Ελπίζω ότι αυτό βοηθά. Ξέρω πόσο πολύ επώδυνη το όλο θέμα είναι – και πόσο αγαπούσε τους γονείς σου και θέλουν να κάνουν το καλύτερο για τον πατέρα σας. Αν δεν έχω απαντήσει στην ερώτησή σας αρκετά καλά, ή θέλετε να ζητήσετε διευκρινίσεις (ή κάτι άλλο εξ ολοκλήρου), μη διστάσετε να στείλετε e-mail μου και πάλι.

Η Μαρία Γ

Τορόντο