Μυελοειδή Leukemias- AML (Οξεία Μη Λεμφοκυτταρική Leukemia- ANLL) και χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ)


AML ασθενούς

οξεία μυελογενή λευχαιμία

Η οξεία μυελοειδή λευχαιμία προκύπτει από μια κοινή βλαστικών κυττάρων προδρόμων και υποδιαιρείται σε έξι τύπους-M1 έως M6. Η θεραπεία και η πρόγνωση είναι βασικά παρόμοια. Όλες οι ηλικιακές ομάδες που πλήττονται όμως το δεύτερο και τρίτο δεκαετίες δείχνουν μια υψηλότερη συχνότητα. Και τα δύο φύλα προσβάλλονται εξίσου.

Κλινικά χαρακτηριστικά

Η

Η ασθένεια εκδηλώνεται με προοδευτική αναιμία, πυρετό και εστιακές ή γενικευμένες λοιμώξεις ή αιμορραγίες. Συνήθης θέσεις μόλυνσης είναι τα ούλα, το στόμα, το λαιμό, το δέρμα, περιπρωκτική περιοχές, των γεννητικών οργάνων και της αναπνευστικής οδού. Σε πολλές περιπτώσεις, λεμφαδενοπάθεια και ηπατοσπληνομεγαλία μπορεί να απουσιάζει. Ασυνήθιστα, η νόσος μπορεί να παρουσιάσει με αγάπη ασυνήθιστων χώρων.

Παραδείγματα

Η

Οι διμερείς ή μονομερείς ρετροκογχικής μάζες που παράγουν εξόφθαλμο.

Breasts- ομοιόμορφη ή εντοπισμένη διεύρυνση εμφανίζεται σε μία ή και στις δύο πλευρές.

οζώδη δέρματος ή διάχυτες βλάβες

Bones- διάχυτη οστεοπόρωση ή εντοπισμένους όγκους που επηρεάζουν τα μακρά οστά.

Η

Ερυθρολευχαιμίας (σύνδρομο Degugliemo του)

Η

Σε αυτή την ποικιλία, ανώμαλη ερυθροειδών πρόδρομων ουσιών πολλαπλασιάζονται. Ερυθρολευχαιμίας σχηματίζει 5-7%, αν όλα οξεία μη-λεμφική λευχαιμία. Παρουσιάζει ως προοδευτική αναιμία, ηπατοσπληνομεγαλία, και την παρουσία πολυάριθμων ερυθροβλαστών στο περιφερειακό αίμα. Μυελού δείχνει το ακαθάριστο υπερπλασία του ερυθροβλάστες, πολλά από τα οποία έχουν μια επιφανειακή ομοιότητα με μεγαλοβλάστες (εξ ου και ονομάζεται megaloblastoid).

Οξεία promyeolocytic λευχαιμία

Η

Οι προμυελοκύτταρα δει σε συγκριτικά μεγαλύτερο ποσοστό σε αυτή τη μορφή της λευχαιμίας. Αν και η κλινική εικόνα μοιάζει γενικά ότι της AML, αυθόρμητη αιμορραγίες και εκχυμώσεις είναι κοινά οφείλεται σε διάχυτη ενδαγγειακή πήξη και η υπερβολική ινωδόλυσης.

Οξεία μυελομονοκυτταρική λευχαιμία

Η

Αυτό δείχνει ένα υψηλό ποσοστό των monoblasts και μονοκύτταρα. Υπερτροφία και μόλυνση των ούλων είναι εμφανή χαρακτηριστικά.

Μυελού των Οστών Διαδικασία Μεταμόσχευση

Θεραπεία της AML

Η Δόση

Route

Συχνότητα

δοξορουβικίνη (Αδριαμυκίνη) 30- 50 mg /m2 Ενδοφλέβια Μόλις εντός 5 ημερών κυτοσίνη αραβινοσίδη 100- 300 mg /24ώρες Στοματική δεδομένη 8 ωριαία 6-θειογουανίνη ή 6-Μερκαπτοπουρίνη 100 mg /m2? 100 mg /m2 από του στόματος ημερήσια

επαγωγή της ύφεσης επιτυγχάνεται με τον ακόλουθο συνδυασμό φαρμάκων.

Μετά από ένα μάθημα, ο συνολικός αριθμός λευκοκυττάρων έχει παρακολουθήσει και μαθήματα επαναλαμβάνονται σε εβδομαδιαία διαστήματα. Σε 5-6 μαθήματα, ο ασθενής πηγαίνει σε ύφεση. Neuroprophylaxis ενδείκνυται για οξεία μυελογενή λευχαιμία, επίσης, ακόμη και αν η συχνότητα των neuroleukemia είναι πολύ λιγότερο σε σύγκριση με την οξεία λεμφική λευχαιμία. Θεραπεία συντήρησης συνεχίζεται με τα ίδια φάρμακα που δίνονται για επαγωγή χορηγούνται σε διαστήματα 3-4 εβδομάδες για 3 χρόνια. Από τα αποτελέσματα της θεραπείας δεν είναι ικανοποιητική, όπως στην περίπτωση, οξεία λεμφική λευχαιμία, νεότερα και πιο εντατικές αγωγές είναι υπό δοκιμή.

Χρόνια μυελογενή λευχαιμία

Επίσης γνωστό ως χρόνια κοκκιοκυτταρική λευχαιμία, αυτή είναι η πιο κοινός τύπος λευχαιμίας που επηρεάζει τους ενήλικες στην Ινδία. Αποτελεί το 30% του συνόλου των λευχαιμιών. Είναι κλινικά χαρακτηρίζεται από βαριά υπερπαραγωγή των κοκκιοκυττάρων. Η ασθένεια είναι το ποσοστό (& lt? 5%) κάτω από την ηλικία των 5 ετών. Η μέγιστη συχνότητα είναι στην ηλικιακή ομάδα 40-60 ετών, και τα δύο φύλα προσβάλλονται εξίσου. μορφές ουδετερόφιλα λευχαιμία περισσότερο από το 95% του συνόλου, αν και σπάνια τα ηωσινόφιλα και τα βασεόφιλα μπορεί να είναι τα προσβεβλημένα κύτταρα.

Αιτιολογία

Η

Η χρόνια μυελογενής λευχαιμία είναι μια νεοπλασματική διαταραχή που προκύπτει από η κακοήθη μετασχηματισμό μιας ενιαίας αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων που κερδίζει ένα πολλαπλασιαστικό πλεονέκτημα έναντι των φυσιολογικών αρχέγονων κυττάρων. Πάνω από το 95% των CML δείχνει μια σταθερή χρωμοσωμική ανωμαλία στο μυελοειδών, ερυθροειδών και μεγακαρυοκυττάρων. Αυτή η ανώμαλη χρωμόσωμα γνωστό ως το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας σχηματίζεται από την μετατόπιση του μακρού βραχίονα του χρωμοσώματος 22 (ομάδα G) σε χρωμόσωμα 9 (ομάδα C). Αυτή η ανώμαλη χρωμόσωμα 22 που ονομάζεται χρωμόσωμα Ph ». Τα μη φυσιολογικά πολλαπλασιάζονται βλαστικών κυττάρων και αναστέλλει φυσιολογικά κύτταρα του μυελού.

Ύφεση στη λευχαιμία

Τελική Σημειώσεις

Επίσης γνωστό ως χρόνια κοκκιοκυτταρική λευχαιμία, αυτό είναι το πιο κοινό τύπο λευχαιμίας που επηρεάζει τους ενήλικες στην Ινδία. Αποτελεί το 30% του συνόλου των λευχαιμιών. Είναι κλινικά χαρακτηρίζεται από βαριά υπερπαραγωγή των κοκκιοκυττάρων. Η ασθένεια είναι το ποσοστό (& lt? 5%) κάτω από την ηλικία των 5 ετών. Η μέγιστη συχνότητα είναι στην ηλικιακή ομάδα 40-60 ετών, και τα δύο φύλα προσβάλλονται εξίσου. μορφές ουδετερόφιλα λευχαιμία περισσότερο από το 95% του συνόλου, αν και σπάνια τα ηωσινόφιλα και τα βασεόφιλα μπορεί να είναι τα προσβεβλημένα κύτταρα.

Αιτιολογία

Η

Η χρόνια μυελογενής λευχαιμία είναι μια νεοπλασματική διαταραχή που προκύπτει από η κακοήθη μετασχηματισμό μιας ενιαίας αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων που κερδίζει ένα πολλαπλασιαστικό πλεονέκτημα έναντι των φυσιολογικών αρχέγονων κυττάρων. Πάνω από το 95% των CML δείχνει μια σταθερή χρωμοσωμική ανωμαλία στο μυελοειδών, ερυθροειδών και μεγακαρυοκυττάρων. Αυτή η ανώμαλη χρωμόσωμα γνωστό ως το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας σχηματίζεται από την μετατόπιση του μακρού βραχίονα του χρωμοσώματος 22 (ομάδα G) σε χρωμόσωμα 9 (ομάδα C). Αυτή η ανώμαλη χρωμόσωμα 22 που ονομάζεται χρωμόσωμα Ph ». Τα μη φυσιολογικά πολλαπλασιάζονται βλαστικών κυττάρων και αναστέλλει φυσιολογικά κύτταρα του μυελού.

© 2014 Funom Θεόφιλος Makama

Η

Περισσότερα από τον συγγραφέα αυτό

0CancerClinical εκδηλώσεις, διάγνωση και το σχέδιο θεραπείας της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας (CML)

η ασθένεια είναι ύπουλη έναρξη, και είναι σχεδόν αδύνατο να εκτιμηθεί η διάρκεια της ασθένειας, όταν ο ασθενής έρχεται για εξέταση. Ορισμένες ασυμπτωματικές περιπτώσεις επιβιβάζονται στις καθιερωμένες εξετάσεις αίματος.

Η 1CancerClinical Χαρακτηριστικά, εργαστηριακές εξετάσεις, πρόγνωση και θεραπεία σε χρόνια λεμφική λευχαιμία

Αυτό είναι το συνηθέστερο είδος της λευχαιμίας εμφανίζονται σε ενήλικες στη Δύση, αλλά στην ανάπτυξη χώρες, ιδιαίτερα την Ινδία, αυτό είναι πολύ λιγότερο συχνές. Χαμηλή συχνότητα στο Μογγολοειδούς και την κινεζική αγώνες

Η 0Εσωτερικός MedicineMedical Σημασία των ορμονών στο ενδοκρινικό σύστημα: Μεταβολισμός, τις δράσεις τους και οι υποδοχείς

Διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος προκύπτουν από την υπερβολική ή μειωμένη έκκριση των ορμονών, ή ανωμαλίες στην ανταπόκριση των ιστών . Προοδευτική αύξηση στα επίπεδα των ορμονών μπορεί να μειώσει την ευαισθησία των ιστών

Η

Σχόλια

Δεν υπάρχουν ακόμη σχόλια.

Η

Συνδεθείτε ή εγγραφείτε και να δημοσιεύσετε χρησιμοποιώντας μια HubPages Δίκτυο λογαριασμό.

0 από 8192 χαρακτήρες usedPost CommentNo HTML επιτρέπεται στα σχόλια, αλλά οι διευθύνσεις URL θα πρέπει να υπερσυνδεδεμένης. Τα σχόλια δεν είναι για την προώθηση της τα άρθρα σας ή άλλους δικτυακούς τόπους.

Αποστολή

You must be logged into post a comment.