Θεραπεία του μεταστατικού σταδίου IV ή D2 του προστάτη Cancer


Κακόηθες νεόπλασμα του προστάτη που έχει διάσπαρτα σε απομακρυσμένες όργανα και τα οστά μπορεί να αντιμετωπιστεί, αλλά δεν μπορεί να θεραπευτεί με τη βοήθεια των παρόντων καθιερωμένες θεραπείες. Θεραπεία μέσω ορμονικών απομάκρυνσης έχει θεωρηθεί η συνήθης θεραπεία της D2 κακοήθειας του προστάτη για αρκετά χρόνια.

Μερικοί ασθενείς που έχουν μεταστατικό όγκο του προστάτη δεν μπορεί να παρατηρήσει οποιαδήποτε συμπτώματα από την κακοήθεια. Παλαιότερα, πολλοί από αυτούς τους ασθενείς ήταν δοκιμασμένα και έλαβαν θεραπεία μόνο όταν τελικά αναπτυχθεί προβλήματα. Προβλήματα από μεταστατικό όγκο του προστάτη ήταν επίσης λιγότερο συχνή στους άνδρες να πάρει άμεση θεραπεία. Οι ασθενείς που έχουν μεταστατικό καρκίνο του προστάτη είναι σήμερα αντιμετωπίζονται μέσω της ορμονικής θεραπείας με τη χρήση φαρμάκων μετά την ανίχνευση της ασθένειας.

Ασθενείς που έχουν προχωρημένο κακόηθες νεόπλασμα του προστάτη μπορεί να έχουν τα καρκινικά κύτταρα τα οποία έχουν διασκορπισμένα στα οστά, γνωστή ως οστικές μεταστάσεις. Αυτές οι μεταστάσεις συνήθως προκαλούν τον πόνο, προσθέστε τον κίνδυνο καταγμάτων και μπορεί να οδηγήσει σε καταστάσεις που απειλούν τη ζωή χαρακτηριζόμενη με βελτιωμένη ποσότητα ασβεστίου που βρίσκονται στο ανθρώπινο αίμα που ονομάζεται υπερασβεστιαιμία. Η θεραπεία για τις επιπλοκές των οστών μπορεί να περιλαμβάνουν θεραπεία με ακτινοβολία ή τη χρήση των διφωσφονικών

Η θεραπεία για οστικών επιπλοκών

διφωσφονικά φάρμακα:. Αυτά τα φάρμακα εμποδίζουν αποτελεσματικά την απώλεια της οστικής μάζας που συμβαίνει από μεταστατικό τραυματισμό, να μειώσει τον κίνδυνο των καταγμάτων και να μειώσει τον πόνο. Αυτά τα φάρμακα λειτουργούν επίσης με τη μείωση της βλάβης των οστών ή απορρόφηση. Οστών είναι πάντα ανακαινίστηκε από δύο είδη κυττάρων: των οστεοκλαστών, που είναι κύτταρα που κατανομή των οστών? » και οστεοβλάστες, τα κύτταρα που αναδόμηση του οστού. Ακόμη και αν η ακριβής διαδικασία στην οποία η εργασία Διφωσφονικά δεν πραγματοποιείται πλήρως, θεωρείται ότι τα φάρμακα αυτά αναστέλλουν οστεοκλάστες και διεγείρει απόπτωση (θάνατος του κυττάρου) στα κύτταρα, μειώνοντας έτσι την απώλεια οστού. Επιβεβαιώνεται ότι τα φάρμακα αποδίδουν μέχρι το κόκαλο, εμπλοκές έτσι οστεοκλαστών από επαναρρόφηση των οστών. καρκινικά κύτταρα απαλλαγή διάφορα χαρακτηριστικά που κινητοποιούν δραστηριότητα των οστεοκλαστών, που προκαλεί βελτιωμένη κατάρρευση των οστών. Κρατώντας πίσω τους οστεοκλάστες, Διφωσφονικά να μειώσει αποτελεσματικά τις επιβλαβείς επιπτώσεις που έχουν τα καρκινικά κύτταρα με την πυκνότητα των οστών

.Radiation Θεραπεία:. Πόνος από μεταστάσεις των οστών μπορεί να απαλλαγεί και από ακτινοθεραπεία προορίζεται για τα οστά που επηρεάζονται. Η αξιοποίηση των ραδιοϊσοτόπων, όπως Srontium-89, αυτό το φάρμακο δίνεται μέσα από τις φλέβες και συσσωρεύεται στο εσωτερικό των οστών, όπου θα εξαλείφει τα κακοήθη κύτταρα του προστάτη με τη διανομή μικρών ποσοτήτων ακτινοβολίας. Κλινικές μελέτες ανακάλυψαν ότι το στρόντιο-89 είναι εξαιρετικά αποτελεσματική επειδή διανέμεται ενδοφλεβίως έτσι εμπλέκει όλα τα οστά, ενώ η θεραπεία ακτινοβολίας που εξωτερικής φύσεως, η θεραπεία περιορίζεται μόνο σε μικροσκοπικά τμήματα του ανθρώπινου σώματος. Η κύρια επιπλοκή της στρόντιο-89 είναι η μείωση του συνολικού αριθμού των κυττάρων του αίματος.

Στρατηγικές για τη βελτίωση της θεραπείας

Η ανάπτυξη που έγινε στη θεραπεία του προστάτη όγκου υπήρξε το αποτέλεσμα της ανάπτυξης των βελτιωμένων θεραπειών σε ασθενείς που έχουν προχωρημένο καρκίνο και τη συμμετοχή σε ορισμένες κλινικές μελέτες. Ενώ αρκετές πρόοδο που έγιναν για να θεραπεύσει μεταστατικό όγκο του προστάτη, οι περισσότεροι ασθενείς εξακολουθούν να υποβάλει στο κακόηθες νεόπλασμα και καλύτερες στρατηγικές επούλωσης είναι προφανώς απαραίτητη. Μελλοντική ανάπτυξη σε θεραπεία του καρκίνου του προστάτη μπορεί να προκύψει από τη συμμετοχή σε επίμονη ακριβείς κλινικές μελέτες. Προς το παρόν, υπάρχουν πολλές περιοχές της δυναμικής αναζήτησης που αποσκοπούν στη βελτίωση της θεραπείας του καρκίνου του προστάτη.

Η

You must be logged into post a comment.