FDA αρνείται Ελπίδα για Πεθαίνοντας Children


Σχόλιο Σχόλια από Ric Schiff

Υποστηρίζεται συχνά ότι τα πιο ειδεχθή εγκλήματα που μπορεί να δεσμευτεί στην κοινωνία μας είναι εκείνες που διαπράττονται εις βάρος των παιδιών. Ανυπεράσπιστα παιδιά, οι οποίοι βασίζονται στις μεγαλύτερες αξίες και την ηθική της κοινωνίας να φροντίζουν για την ασφάλειά τους, την ανάπτυξη και την εξέλιξή τους.

Αλλά τι συμβαίνει όταν η κυβέρνηση στέκεται ανάμεσα στους γονείς και την πιθανή θεραπεία για την ανίατη ασθένεια του παιδιού τους; Πάρτε την ακόλουθη περίπτωση για παράδειγμα. (Η πλήρης ιστορία του Braiden Norton μπορούν να βρεθούν στην ιστοσελίδα του, www.BraidenNorton.com.)

«Πριν από έξι χρόνια, το 10-year-old Braiden γράφτηκε σε μια κλινική δοκιμή για ανίατες του όγκου στον εγκέφαλο. η «πειραματική» ναρκωτικών αντινεοπλαστόν (ΑΝΡ) ήταν ο μοναδικός παράγων κατεργασίας. Braiden ήταν σε πλήρη ύφεση για τα τελευταία δύο χρόνια και είχε υποστεί καμία τοξικές παρενέργειες.

η

τελευταία Δεκέμβριος, μια μαγνητική τομογραφία αποκάλυψαν ότι Braiden έχει μια επανεμφάνιση του όγκου επανάληψη των επιθετικών όγκων του εγκεφάλου μετά τη θεραπεία είναι πολύ κοινό?. είναι η αντίδραση της FDA που ήταν απρόσμενη

η

η FDA! αρνείται να επιτρέψει Braiden να πάει πίσω στο ΑΝΡ, ακόμη και αν η θεραπεία έχει ήδη αποδείξει την αποτελεσματικότητά του μέσα από την προηγούμενη ύφεση του. το FDA δεν έχει κανένα έννομο σκεπτικό για την καταδίκη Braiden να πεθάνει. η απάντηση του FDA για τον πατέρα του, ο οποίος ζήτησε να τοποθετήσει το γιο του πίσω για ΑΝΡ, ήταν να συστήσει Braiden λαμβάνουν πειραματική ακτινοβολίας και χημειοθεραπείας θεραπείες. και οι δύο είναι γνωστό ότι είναι αναποτελεσματική για τον τύπο Braiden του όγκου. «

Η

FDA αρνείται Ελπίδα για Πεθαίνοντας Παιδιά

Η FDA είναι ο μόνος ομοσπονδιακή υπηρεσία επιφορτισμένη με την αρχή να χορηγήσει παρηγορητική χρήση ή «διευρυμένης πρόσβασης» για την ανιάτων στην πειραματική και ως-του-ακόμη μη εγκεκριμένων φαρμάκων. Αυτή η πρόσβαση έκτακτης ανάγκης έχει ως στόχο να παρέχει τερματικό ασθενείς όπως Braiden κάποια δυνατότητα της ελπίδας, όταν συμβατικές θεραπείες δεν προσφέρουν θεραπευτικές δυνατότητες.

Η πραγματικότητα είναι ότι η FDA δεν θα μπορούσε φροντίδα λιγότερο για την ευημερία σας ή η τελευταία ευκαιρία σε ελπίδα. διαδικασία λήψης αποφάσεων του FDA έχει σχεδιαστεί για να είναι μια ρυθμιστική γραφειοκρατικό εφιάλτη που είναι σχεδόν αδύνατο να κατανοήσει ή να πλοηγηθείτε με επιτυχία, ειδικά όταν κάθε λεπτό σπατάλη επιτρέπει μια επιθετική όγκου περισσότερο χρόνο για να αναπτυχθούν. Σαφώς πρόληψη Braiden από τη λήψη μια θεραπεία που έχει ήδη αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματική, δεν είναι προς το ιατρικό ενδιαφέρον του παιδιού … τόσο γιατί είναι η FDA λήψη αυτής της απόφασης;

Υπάρχει μια διαδικασία FDA παρηγορητική χρήση που θα επιτρέπουν στους ασθενείς άμεση πρόσβαση σε δυνητικά σωτήρια φάρμακα, αλλά η FDA έχει μπλοκάρει οποιαδήποτε λεωφόρο ότι αυτά τα παιδιά πρέπει να ΑΝΡ. συμπονετική διαδικασία επεκταθεί η πρόσβαση του FDA, ενώ γραφτό να δούμε λογικό, δεν είναι τίποτα λιγότερο από ένα εφιάλτη, όταν οι γονείς προσπαθούν να το χρησιμοποιήσουν.

Η ιστορία του ΑΝΡ φέρνει στο φως μερικές πολύ ενδιαφέρουσες ανωμαλίες σε σχέση με το πώς αντιμετωπίζεται ο καρκίνος με στις ΗΠΑ, τόσο ιατρικά (που ονομάζεται «πρότυπο της περίθαλψης»), και σε σχέση με την νέα διαδικασία έγκρισης φαρμάκων της FDA. ΑΝΡ είναι ένα αυτο-εγχυθεί αντικαρκινικός παράγοντας που μπορεί να διανέμεται επί εξωτερικός ασθενής βάση.

Η Όταν είναι επιτυχής, ο ασθενής μπορεί να συνεχίσει να ζει μια αρκετά φυσιολογική ζωή ως παρενέργειες τείνουν να είναι σχετικά ήπια και μικρής διάρκειας. Αυτό καθιστά τη θεραπεία πολύ πιο επιθυμητή σχέση με τις συμβατικές θεραπείες, οι οποίες είναι βέβαιο ότι θα οδηγήσει σε οικονομική δυστυχία για τη βιομηχανία του καρκίνου, αν οι ασθενείς γνώριζαν και κατανοήσει τη διαφορά μεταξύ αυτών των δύο τύπων θεραπείες. Αντί για γρήγορη ανίχνευση ΑΝΡ για το καλό όλων, ο FDA φαίνεται αποφασισμένος για περιορισμό η χρήση του όποτε είναι δυνατόν.

ζωές είναι αναρτημένα στην ισορροπία …

Εκτός από Braiden, εκεί είναι οκτώ άλλους ασθενείς που έχουν αποτύχει να επιτύχουν αποτελεσμάτων μέσω συμβατικές θεραπείες και είναι σε άμεση ανάγκη του ΑΝΡ. Κάθε ένας από αυτούς τους ασθενείς δεν είχε ποτέ την ευκαιρία της ύφεσης, χρησιμοποιώντας την αρχική τοξική τους όρους? ήταν απλά όλα αυτά που προσφέρθηκε!

Η Αυτό που είναι ακόμη πιο συγκλονιστικό είναι ότι αυτές οι αρχικές θεραπείες ήταν πραγματικά πειραματικά και έχει αποδειχθεί ότι δεν έχουν καμία θεραπευτική ανταπόκριση στις προηγμένες όγκων του εγκεφάλου. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ασθενείς είναι πράγματι αναγκάζονται από το FDA για τον εαυτό τους ή τα παιδιά τους υποβάλλουν σε αυτές τις θεραπείες, παρά το γεγονός ότι το FDA, και θεράποντες ιατρούς, γνωρίζει ότι δεν είναι θεραπευτική.

ΑΝΡ προσφέρει μια σημαντική πιθανότητα επιβίωσης σε αυτούς τους ασθενείς και η FDA γνωρίζει καλά αυτό το γεγονός. Που ολοκληρώθηκε πρόσφατα ΑΝΡ κλινικές δοκιμές έδειξαν ΑΝΡ είχε μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα για την αντιμετώπιση των εγκεφαλικών όγκων από όλες τις άλλες κλινικές δοκιμές ποτέ ολοκλήρωσε μαζί! Αλλά η FDA απαιτεί περισσότερο.

Σύμφωνα με μια συμπονετική αίτηση, διαπιστωθεί ότι δεν υπάρχει άλλη επιλογή θεραπείας. Είναι εξ ορισμού μια τελευταία χαντάκι Χαίρε Μαρία περνούν ως στόχο να σώσει μια ζωή χρησιμοποιώντας μια πειραματική (μη εγκεκριμένη) θεραπεία. Δεν υπάρχει σχεδόν καμία νόμιμη επιχείρημα για την πρόληψη αυτών των ασθενών από τη λήψη ΑΝΡ, επειδή δεν υπάρχει τίποτα που μπορεί να χαθεί. Είναι ήδη πεθάνει.

Παρακαλώ Stand Up για το δικαίωμα των παιδιών αυτών στην Παρηγορητική Φροντίδα

Η μόνη διαθέσιμη θεραπεία που θα μπορούσε ενδεχομένως να ενεργήσει εγκαίρως για να σώσει τα παιδιά αυτά είναι μια πολιτική απάντηση στην αδιαφορία της το FDA. Ένα μη κερδοσκοπικό έχει διαμορφωθεί για το σκοπό αυτό, το οποίο ονομάζεται

ΑΝΡ Συνασπισμού

(ANPC), ένα μη κερδοσκοπικό 501c4. ANPC έχει οργανώσει τους γονείς αυτών των παιδιών να ξεκινήσει μια πολιτική εκστρατεία για να αναγκάσει το FDA να επιτρέψει σε αυτά τα παιδιά και άλλους ασθενείς πρόσβαση σε ΑΝΡ.

ANPC είναι ένας οργανισμός που αποτελείται από εθελοντές από όλα τα κοινωνικά στρώματα της ζωής? διακοσμημένα αστυνομικοί, πυροσβέστες, νοσηλευτές, σύζυγοι σπίτι, και επαγγελματίες. Μπορείτε να επισκεφτείτε την ιστοσελίδα τους στο www.ANPcoalition.org για να μάθετε περισσότερα σχετικά με τους ασθενείς στερούνται της θεραπείας, και τι μπορείτε να κάνετε για να βοηθήσετε.

Είναι υποχρέωση της επιστήμης για να κάνουν έναν καλύτερο κόσμο για όλους μας, αλλά είναι υποχρέωσή μας να αρνηθούμε ειδικών συμφερόντων την ευκαιρία να ανατρέψει αυτόν τον κόσμο!

Παραδείγματα ενέργειες που μπορείτε να ακολουθήσετε για να κάνει τη διαφορά περιλαμβάνουν:

Η

Κάντε μια δωρεά για να βοηθήσει περαιτέρω τους στόχους της ANPC

Εγγραφή στην Ιστοσελίδα ANPC να λαμβάνετε τα τελευταία ενημερώσεις και στοιχεία δράσης

Βοηθήστε να εξαπλωθεί η λέξη για ANPC με την ανταλλαγή αυτών των πληροφοριών

Απάντηση σε περιοδικές αιτήσεις για υποστήριξη, και /ή επικοινωνήστε με ANPC να προσφέρουν εθελοντικά το χρόνο, τις ικανότητές σας ή άλλων πόρων, το σύνολο των που είναι εξαιρετικά πολύτιμη για εμάς

Επικοινωνήστε μέλος Εκπρόσωπος σας και οι δύο γερουσιαστές. Απαιτούμε την ηγεσία τους στην παραγωγή ΑΝΡ διαθέσιμη σε όλους!

Η

Ποιος αγωνιζόμαστε;

Η ANPC αντιπροσωπεύουν τις ακόλουθες εννέα ασθενείς, οι οποίοι πάσχουν από καρκίνο τελικού σταδίου που δεν έχει ανταποκριθεί στις συμβατικές θεραπείες, και έχει απαγορευθεί η πρόσβαση σε ΑΝΡ.

έξι-Year-Old Luis

«έξι-year-old γιος μας Luis άρχισαν να παραπονιούνται για πονοκεφάλους. Παρατηρήσαμε ότι είχαν όλο και πιο συχνές και ότι Motrin δεν παρέχουν οποιαδήποτε ανακούφιση γι ‘αυτό τον πήρε στο γιατρό μας. Luis διαγνώστηκε με strep το λαιμό. Δύο ημέρες αργότερα, Luis αρρώστησε στο σχολείο. Πήραμε Luis στο δωμάτιο έκτακτης ανάγκης, όταν μαγνητικές τομογραφίες αποκάλυψαν μια ανεγχείρητο όγκο στον εγκέφαλο.

η

οι γιατροί έδωσαν Luis ένα μήνα για να ζήσει χωρίς θεραπεία. έχει τιμηθεί με ακτινοβολία, αλλά ο όγκος είναι τώρα σε εξέλιξη. Αυτό ήταν τόσο δύσκολο για μας να πάρει, αλλά στη συνέχεια συνειδητοποιήσαμε ότι το μόνο που μπορεί να αποφασίσει πόσο καιρό θα ζήσουν Luis είναι Θεού. έχουμε βάλει τον γιο μας στα χέρια του και πιστεύουμε ότι έχει ακούσει τις προσευχές μας, βάζοντας antineoplastons (ΑΝΡ) στη ζωή μας. Ακόμα κι αν οι γιατροί έχουν πει Luis έχει μόνο λίγους μήνες για να ζήσουν μετά τη θεραπεία ακτινοβολίας που έλαβε πιστεύω θαύμα μας είναι εδώ! Παρακαλώ βοηθήστε τα παιδιά μας! «

Η Δυστυχώς, ο χρόνος έτρεξε έξω για Luis. Απεβίωσε 11 Μαρτίου σκέψεις και οι προσευχές μας βγαίνουν προς τα μέλη του οικογένεια θρηνεί.

τρία-Year-Old Rose

«Rose είναι όμορφη τριών ετών κόρη μας. Αγαπά να τραγουδήσουν και να χορέψουν και να κάνουν τη δική αστεία της. Μπορεί να ανάβει ένα δωμάτιο και να θέσει ένα μεγάλο χαμόγελο στο πρόσωπό του καθενός όταν περπατά μέσα από την πόρτα. Σε δύο μηνών, Rose είχε διαγνωστεί με καρκίνο του εγκεφάλου. Επειδή ο όγκος περιβάλλει οπτικά νεύρα της, έχει προκαλέσει Rose να γίνει τυφλά.

Η

Οι όγκοι εξακολουθούν να αυξάνονται και όχι μόνο απειλεί ό, τι λίγο έχει απομείνει από την όρασή της, αλλά επίσης να απειλήσουν τη ζωή της. σώματος Rose απέρριψε τη χημειοθεραπεία. Η χημειοθεραπεία θα έχουν σκοτώσει Rose πριν όγκους της αν είχε συνέχισαν την αγωγή αρχικά συνταγογραφείται από τους γιατρούς της. Είμαστε αναφορών από την κυβέρνηση να πάρει αντινεοπλαστόν θεραπεία (ΑΝΡ) για να σώσει τη ζωή ροδαλό και να της δώσει την καλύτερη ευκαιρία για να ανακτήσει τα μάτια. «

Η

Δέκα-Year-Old Braiden

«ο γιος μου Braiden είχε διαγνωστεί με μια χαμηλού βαθμού όγκου ΚΣΙΕ όταν ήταν μόλις ένα-year-old. Τον πήγα στο Burzynski κλινική όπου έγινε δεκτός για να είναι σε μια κλινική δοκιμή φάσης 2 χρησιμοποιώντας αντινεοπλαστόνια (ΑΝΡ). Braiden ήταν σε αυτή τη θεραπεία για τέσσερα χρόνια από την ηλικία των 2-6. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας των όγκων του συρρικνωθεί και έγινε ανενεργό. Από την αρχή της θεραπείας μέχρι και σήμερα, Braiden ζει έναν υγιεινό τρόπο ζωής, χωρίς εξουθενωτικές παρενέργειες. Braiden έχει απενεργοποιηθεί οποιαδήποτε επεξεργασία και χωρίς φαρμακευτική αγωγή για τα τελευταία δύο χρόνια. Δυστυχώς, την τελευταία μαγνητική τομογραφία του έδειξε την ανάπτυξη του όγκου σε ένα βαθμό όπου κάθε γιατρό που εμπλέκονται μονομερώς συμφωνεί πρέπει να αναληφθεί δράση.

Η

Επειδή ο γιος μου ήταν εκτός θεραπείας ΑΝΡ για τα τελευταία δύο χρόνια, ο FDA τον βάζει σε μια κατηγορία «νέο ασθενή» και αρνείται να επιτρέψει Braiden να λάβετε ΑΝΡ! Δεν έχουμε την πολυτέλεια να αφήσουμε μια γραφειοκρατική FDA κάνουν ιατρικές αποφάσεις για το γιο μου με βάση τη δική τους πολιτική ατζέντα! Είναι σαφές ότι ο γιος μου αξίζει η καλύτερη δυνατή θεραπεία? την ίδια μεταχείριση που του έχει δώσει μια ευτυχισμένη και υγιή ζωή μέχρι αυτό το σημείο. Παρακαλείσθε να προσθέσετε τη φωνή σας με τη δική μας και να μας βοηθήσει στην καταπολέμηση αυτής της παραφροσύνης! «

Μάθετε περισσότερα για Braiden ιστοσελίδα.

Η

Η Λίζα, Ηλικία 46

» Liza ζει στην Καλιφόρνια, όπου αυτή είναι ένας πρώην δικηγόρος και επιχειρηματίας. Επιζητεί αντινεοπλαστόνια για έναν όγκο DIPG και έχει δημιουργήσει μια κυβέρνηση αναφορά για Change.org. Ο σύζυγός της, ο David, είναι ο ντράμερ στο συγκρότημα Sammy Hagar και είχαν μια συναυλία για Liza στις 12 Φεβρουαρίου στο Bay Area του Σαν Φρανσίσκο. «

Για να μάθετε περισσότερα, παρακαλώ επισκεφθείτε την ιστοσελίδα της Λίζας.

Η

επτά-Year-Old Laura

«Laura, ηλικίας επτά, στον Καναδά επιδιώκει αντινεοπλαστόνια για έναν όγκο DIPG. Αυτό το όμορφο κορίτσι απολαμβάνει το κολύμπι, το ποδόσφαιρο, την ανάγνωση, παίζοντας με τα ζώα, και ο ελεύθερος χρόνος με την οικογένεια και τους φίλους. «

Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλώ επισκεφθείτε την ιστοσελίδα της Laura. Laura έχει επίσης μια κυβέρνηση αναφορά που μπορείτε να εγγραφείτε.

πέντε-Year-Old Ισαάκ

«Ισαάκ είναι πέντε χρονών και έχει ένα στάδιο IV όγκου στο θάλαμο, ένα γλοιοβλάστωμα Mutiforme. Έχει ήδη δοθεί έξι μήνες για να ζήσουν, και είναι τώρα δύο μήνες μετά την έναρξη αυτής της διάγνωσης. Η μητέρα του έχει λάβει επτά διαφορετικές απόψεις από ογκολόγους, νευροχειρουργούς, νευρολόγους, και παθολόγους και έχει επιλέξει κάποιες εναλλακτικές θεραπείες αντί των τοξινών επειδή χημειο θα προσθέσω μόνο για λίγες εβδομάδες και να προκαλέσει ταλαιπωρία και πόνο. «

Παρακαλούμε δείτε τη σελίδα GoFundMe Ισαάκ να κάνετε μια δωρεά ή να συνδεθείτε στο Facebook.

Η

Δώδεκα-Year-Old McKenzie

«McKenzie, ηλικίας 12, ζει στο New Hampshire. Η οικογένειά της ζητά για τη χρήση των αντινεοπλαστόνια για DIPG όγκου της. Παρακαλώ υπογράψτε την αίτησή της για να χορηγηθεί παρηγορητική χρήση της ΑΝΡ. Αυτό το όμορφο κορίτσι αγαπά όλα τα ζώα και ελπίζει να είναι σε έναν κτηνίατρο μέρα

«

Η

Σχετικά με το Συντάκτης:.

Η

Ric Schiff, η αστυνομία λοχίας με το αστυνομικό Τμήμα του Σαν Φρανσίσκο, έχασε έναν από τους νέους κόρες του στις παρενέργειες της χημειοθεραπείας. πέθανε, χωρίς καρκίνο, μετά από ΑΝΡ είχε εξαλειφθεί οι όγκοι του εγκεφάλου της.

Η νεκροψία επιβεβαίωσε το θάνατό της ήταν ένα αποτέλεσμα της χημειοθεραπείας και της ακτινοβολίας εκείνη είχε υποστεί πριν από την παραλαβή ΑΝΡ.

ιστορία του είχε δημοσιευθεί προηγουμένως στο άρθρο, «μπορεί να ανακουφίσει τον καρκίνο Χωρίς χημειοθεραπείες, αλλά είναι απαγορευμένο.»

η

Ιατρική αδικίες γίνονται όλο και πιο συνηθισμένη και τα παιδιά φαίνεται να είναι η πιο ευάλωτη σε τέτοιες ενέργειες. μπορεί να έχετε ακούσει για την περίπτωση του 15-year-old Ιουστίνης Pelletier, ο οποίος απομακρύνθηκε από την επιτήρηση των γονιών της από τους υπαλλήλους της προστασίας των παιδιών της Μασαχουσέτης μετά Νοσοκομείο της Βοστώνης Παιδική κατέθεσε καταγγελία «ιατρική παιδική κακοποίηση» εναντίον τους, μετά από μια διαφωνία πέρα ​​από την ιατρική διάγνωση Ιουστίνης του.

Η κατάσταση διατηρείται η έφηβος στο νοσοκομείο για σχεδόν ένα χρόνο, και ήθελε να την τοποθετήσετε σε ιδιωτικές Foster φροντίδα. Σύμφωνα με την Pelletier, η Ιουστίνης πάσχει από μια γενετική μιτοχονδριακή διαταραχή, προκαλώντας προβλήματα του εντέρου, του εγκεφάλου, των μυών και της. Έλαβε θεραπεία για την πάθηση στο Tufts Medical Center στη Βοστόνη. Τον Φεβρουάριο του 2013, Ιουστίνης έφερε στο Νοσοκομείο της Βοστώνης Παίδων, όπου οι γιατροί διαφώνησαν με τη διάγνωση, υποστηρίζοντας φαγητό και τα πόδια της δυσκολίες ήταν ψυχολογικό. Όπως αναφέρθηκε από

Η Globe Βοστώνη

: 1

«Ιουστίνης έμεινε στο Παιδικό, για ένα μεγάλο μέρος του χρόνου σε ένα κλειδωμένο ψυχιατρική κλινική, μέχρι τον περασμένο μήνα, όταν μεταφέρθηκε στο Wayside της νεολαίας και του δικτύου υποστήριξης Οικογένειας σε Framingham.

Η

Η υπόθεση έχει εκθέσει τη συχνά ασαφή γραμμή μεταξύ ψυχιατρικών και σωματικές ασθένειες και υπογράμμισε την αυξανόμενη χρήση του όρου κακοποίησης ιατρική παιδί, το οποίο μπορεί να συνδεθεί με Οι γονείς φαίνεται να πιέζει για περιττή και δυνητικά επιβλαβείς παρεμβάσεις για τα παιδιά τους. «

Η

Δικαιοσύνη για Ιουστίνης

Η Pelletier έχουν αγωνιστεί για να έχουν Ιουστίνης επέστρεψε στο Tufts. Μετά από διαμαρτυρίες των πολιτών, το Τμήμα της Μασαχουσέτης των Παιδιών και Οικογενειών (DCF) αρχικά συμφώνησε να αφήσει την επιστροφή της στο Tufts για την ιατρική περίθαλψη, αλλά ο δικαστής δεν έχει ακόμη αναλάβει δράση για Care2 Ιουστίνης του. Όσο για την επιμέλεια της Μασαχουσέτης Δικαστήριο Ανηλίκων δικαστής Joseph Johnston τοποθετείται Ιουστίνης στη μόνιμη επιμέλεια του Τμήματος Μασαχουσέτης Παιδιών και Οικογενειών στην Μαρτίου 253, 4, 5 -a καταστροφικό πλήγμα για τους γονείς της. Σύμφωνα με την απόφαση, αυτή θα είναι μια πτέρυγα του κράτους μέχρι γυρίζει 18I πρόσφατα δημοσίευσε επίσης μια συνέντευξη με τον Δρ Ντέιβιντ Ayoub, συζητώντας πώς βρεφικής ραχίτιδα είναι να διαγνωσθεί λανθασμένα ως κακοποίηση των παιδιών, την τοποθέτηση αθώο γονείς στη φυλακή. Στη συνέχεια υπάρχει το θέμα των γονέων είναι

αναγκάζονται

να υποβάλουν τα παιδιά τους σε τοξικές θεραπείες για τον καρκίνο, όπως η χημειοθεραπεία και η ακτινοβολία, κατά wishes6 της οικογένειας, ή κινδυνεύουν να χάσουν την επιμέλεια.

Όλα αυτά είναι εκτός από την κατάσταση που συζητήθηκε από Ric παραπάνω, όπου η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει καταδικάζοντας τα παιδιά σε θάνατο, αρνούμενη να τους επιτρέψει την πρόσβαση σε πειραματικές θεραπείες, ακόμη και αν ο οργανισμός έχει το αρχή να χορηγήσει την εν λόγω πρόσβαση στο τερματικό ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε συμβατική θεραπεία.

Ric έχασε έναν από τους νέους κόρες του με τον καρκίνο. Υποβλήθηκε σε χημειοθεραπεία, χειρουργική επέμβαση και ακτινοβολία, η οποία δεν είχε καμία επίπτωση στην κατάστασή της. όγκου στον εγκέφαλο της πήγε σε πλήρη ύφεση μετά τη λήψη μια θεραπεία γονιδίου με στόχευση που περιλαμβάνονται καταπολεμούν τον καρκίνο πεπτίδια που ονομάζεται antineoplastons. Πέθανε, χωρίς καρκίνο, από τις παρενέργειες που προκαλούνται από τις αρχικές γύρους της χημειοθεραπείας …

επικροτώ Ric για τις προσπάθειές του να υποστηρίξει για τερματικό ασθενείς οι οποίοι τώρα αρνήθηκε την πρόσβαση στα antineoplastons από το FDA. Ελπίζω ότι θα προσφέρουν βοήθεια και την υποστήριξή σας, καθώς και.

Γονείς επιλογή για Terminal παιδιά

Υπάρχει κάτι φριχτά για ένα σύστημα που αποτρέπει τους γονείς από το να ζητήσουν ιατρικές θεραπείες που κρίνουν ότι είναι το καλύτερο συμφέρον του παιδιού τους. Οι περισσότερες συμβατικές θεραπείες του καρκίνου τείνουν να προσθέσει την προσβολή στον τραυματισμό, κάνοντας περισσότερο κακό παρά καλό – ένα γεγονός που έχει σε μεγάλο βαθμό κρύβονται κάτω από το χαλί από την ιατρική βιομηχανία.

Ακόμα χειρότερα, η βιομηχανία του καρκίνου έχει γίνει ένα τεράστιο

για-κέρδους των επιχειρήσεων

που κάνει ό, τι μπορεί για να διατηρήσει το status quo. Είναι, πολύ απλά, δεν ενδιαφέρονται πραγματικά μείωση των ποσοστών του καρκίνου? Είναι ενδιαφέρονται για

θεραπεία

καρκίνου, χρησιμοποιώντας θεραπείες που παρέχουν τα μεγαλύτερα κέρδη. ΑΝΡ δεν ταιριάζει άνετα σε αυτό το μοντέλο για-κέρδους.

Είναι αδιανόητο για μένα ότι μερικοί γονείς αναγκάζονται να αντιμετωπίζουν τα παιδιά τους με χημειοθεραπεία και ακτινοβολία, ακόμα και όταν αυτές οι θεραπείες είναι γνωστό ότι είναι αναποτελεσματικά για ένα συγκεκριμένο τύπο όγκου … Πού είναι η ανθρωπότητα σε αυτό; Και τότε, όταν οι θεραπείες αυτές αποτύχουν, όπως συμβαίνει συχνά, άλλες επιλογές θεραπείας είναι

μπλοκάρει

έξω από τη βιομηχανία φοβάται ότι αυτές οι εναλλακτικές θεραπείες μπορεί να αποδειχθεί αποτελεσματική! Πού είναι η συμπόνια και σεβασμό για τη ζωή; Ακριβώς όπως εμείς πρέπει να αγωνιστούμε για το δικαίωμά μας να επιλέξουν, όταν πρόκειται για τα εμβόλια, θα πρέπει να γίνει ασχολούνται με τα θέματα αυτά και η ζήτηση γονείς επιλογή για τερματικό παιδιά. Πώς θα συμμετέχουν με το ANP Συνασπισμού (ANPC) είναι ένας τρόπος για να πάρετε αυτό το τροχαίο μπάλα.

You must be logged into post a comment.