Αφηρημένο

Ιστορικό

Host γενετικούς παράγοντες μπορεί να επηρεάσουν τον κίνδυνο εξέλιξης από μόλυνση με καρκινογόνο ιό των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV), ο αιτιολογικός παράγοντας για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, με εμμένουσα λοίμωξη από HPV, και ως εκ τούτου να του τραχήλου της μήτρας και τα προκαρκινικά στάδια του καρκίνου.

Μεθοδολογία /Κύρια Ευρήματα

Εμείς αξιολογήθηκαν 18.310 ετικέτα πολυμορφισμούς μονών νουκλεοτιδίων (SNPs) από 1113 γονίδια σε 416 τραχηλική ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία 3 (CIN3) /περιπτώσεις καρκίνου, 356 γυναίκες με επίμονη καρκινογόνες HPV λοίμωξη (μέση επιμονή 25 μήνες) και 425 τυχαία επιλεγμένων γυναικών (μη περιπτώσεις και μη-HPV επίμονη) από τις 10.049 γυναίκες από τη Guanacaste, Costa Rica HPV φυσικής ιστορίας ομάδα. Για το γονίδιο και τις ενώσεις SNP, υπολογίσαμε την ηλικία προσαρμοσμένο ποσοστό πιθανότητας και π-τάση. Τρεις συγκρίσεις έγιναν: 1) συνεργασία με CIN3 /καρκίνο (έναντι CIN3 /καρκίνο περιπτώσεις σε τυχαίους ελέγχους), 2) συνεργασία με την εμμονή (σε σύγκριση με HPV εμμονή σε τυχαίους ελέγχους), και 3) την εξέλιξη (σε σύγκριση CIN3 /καρκίνους με HPV-επίμονο ομάδα). Περιφέρειες στατιστικά σχετίζεται σημαντικά με CIN3 /καρκίνο περιλαμβάνονται γονίδια για peroxiredoxin 3

PRDX3

, και ριβοσωμική πρωτεΐνη S19

RPS19

. Οι πιο σημαντικές SNPs από κάθε γονίδιο που σχετίζεται με CIN3 /καρκίνο ήταν

PRDX3

rs7082598 (

P

τάση & lt? 0,0001), και

RPS19

rs2305809 (

P

τάση = 0.0007), αντίστοιχα. Και οι δύο SNPs επίσης σχετίζεται με την εξέλιξη.

Συμπεράσματα /Σημασία

Αυτά τα στοιχεία υποδηλώνουν συμμετοχή των δύο γονιδίων,

RSP19

και

PRDX3

, ή άλλες SNPs σε διαταραχή ισορροπίας σύνδεσης, με τον κίνδυνο καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Περαιτέρω έρευνα έδειξε ότι μπορεί να εμπλέκονται και στις δύο επιμονή και την εξέλιξη στάδια της μετάβασης. Τα αποτελέσματά μας απαιτούν αναπαραγωγή, αλλά, αν είναι αλήθεια, προτείνουν ένα ρόλο για ριβοσωμική δυσλειτουργία, μιτοχονδριακή διεργασίες, και /ή το οξειδωτικό στρες, ή άλλες άγνωστες λειτουργία αυτών των γονιδίων σε τραχήλου της μήτρας καρκινογένεση

Παράθεση:. Safaeian M, Hildesheim Α, Γκονζάλες P, Yu K, Porras C, Li Q, et al. (2012) ενός νουκλεοτιδίου πολυμορφισμών στο

PRDX3

και

RPS19

και κίνδυνος HPV Ανθεκτικότητα και του τραχήλου της μήτρας προκαρκινικά στάδια /Καρκίνου. PLoS ONE 7 (4): e33619. doi: 10.1371 /journal.pone.0033619

Επιμέλεια: Javier Σ Castresana, Πανεπιστήμιο της Ναβάρα, Ισπανία

Ελήφθη: 6 Οκτωβρίου, 2011? Αποδεκτές: 14 Φεβρουαρίου 2012? Δημοσιεύθηκε: 9 του Απρίλη, 2012