Σεμινάρια στην Ογκολογία – Τόμος 29, Τεύχος 1, σελίδες 62-69 (Φεβρουάριος 2002) από τον Paul BaasHere είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Ήταν μια πρόκληση για να βρούμε αποτελεσματικές χημειοθεραπευτικές θεραπείες για κακόηθες μεσοθηλίωμα. Κατά τη διάρκεια των τελευταίων δεκαετιών έχουν πολλές single-φάρμακο και συνδυασμό σχήματα έχουν εξεταστεί, αλλά καμία τυπική θεραπεία με χημειοθεραπεία μόνο έχει προκύψει. Οι πιθανές εξηγήσεις για αυτή την έλλειψη επιτυχίας είναι η ετερογένεια μεταξύ των διαφόρων υποκατηγορίες του μεσοθηλιώματος και τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν στον καθορισμό απαντήσεις σε υπολογιστική τομογραφική (CT). Η αναθεώρηση αυτή θα παρουσιάσει τα αποτελέσματα της πιο δοκιμές χημειοθεραπείας. Επιχειρείται επίσης έχουν γίνει για να ξεπεραστεί το πρόβλημα του προσδιορισμού του συνολικού ποσοστού ανταπόκρισης παρουσιάζοντας το διάμεσο χρόνο επιβίωσης. Άλλοι τύποι αξιολόγησης απόκρισης και τις κατευθυντήριες γραμμές για την επιλογή των ασθενών δικαιολογείται να συγκρίνετε σωστά χημειοθεραπευτικές αγωγές. Semin Oncol 29: 62-69. Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揑 ntrapleural παραγωγή ιντερλευκίνης 6 κατά τη διάρκεια μεσοθηλιώματος και Διαμόρφωση του με γ-ιντερφερόνη Θεραπεία; από Gianpaola Monti, Marie-Claude Jaurand, Isabelle Monnet, Pascale Chretien, Laure Saint-Etienne, Lin Zeng, Alain Portier, Philippe Devillier, Pierre Galanaud, Jean Bignon, και Dominique Emilie – Cancer Res 15 Αυγ., 1994 54? 4419 Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – In vivo παραγωγή μονοκινών αναλύθηκε σε 17 ανθρώπινα κακοήθη πλευριτική μεσοθηλίωμα. Υψηλές συγκεντρώσεις της ιντερλευκίνης 6 (IL-6) ανιχνεύθηκαν σε πλευριτική συλλογή, σε αντίθεση με τα χαμηλά επίπεδα της IL-1β και παράγοντα νέκρωσης όγκου α. Η παραγωγή αυτή προέκυψε από κακοήθη κύτταρα, όπως δείχνεται με ανοσοχημική ανάλυση του υπεζωκότα κυττάρων και από την παραγωγή της IL-6 με μεσοθηλιακών κυτταρικές γραμμές. Ενδοπλευρική χορήγηση ανασυνδυασμένης ανθρώπινης γ-ιντερφερόνης σε έξι ασθενείς οδήγησε σε αξιοσημείωτη μείωση στην ενδοπλευρική IL-6 συγκεντρώσεις σε όλες τις περιπτώσεις. Αυτή η αγωγή σχετίζεται με in situ ενεργοποίηση των μακροφάγων και κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων Τ, όπως υποδεικνύεται από την αυξημένη ενδοπλευρική νεοπτερίνης και διαλυτές συγκεντρώσεις CD8. In vitro γ-ιντερφερόνης δεν είχε καμία επίδραση στην παραγωγή της IL-6 με μεσοθηλιακών κυτταρικές γραμμές αλλά μείωσε την ανάπτυξη των 3 από 6 μεσοθηλιώματος κυτταρικές γραμμές. Τα αποτελέσματα αυτά δείχνουν ότι η συστηματική εκδηλώσεις της κακόηθες μεσοθηλίωμα, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού, καχεξίας, και θρομβοκυττάρωσης μπορεί να σχετίζεται με την παραγωγή της IL-6 από κακοήθη κύτταρα, και ότι η τοπική γ-ιντερφερόνης έγχυση μπορεί να μειώσει αυτή την παραγωγή με διέγερση κατά του όγκου ανοσία ή /και με άμεσα μειώνοντας τον πολλαπλασιασμό των κακοήθων cells.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揕 Ong-επιβίωσης στην περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα ο ρόλος της ακτινοθεραπείας και της συνδυασμένης θεραπείας τροπικότητα; από τον Gilbert S. Lederman MD, Abram Recht MD, Terence Herman MD, ; Robert Osteen MD, Joseph Corson MD, Karen η Antman MD Καρκίνου τόμος 59, τεύχος 11, σελίδες 1882 886, 1η Ιουνίου 1987. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Δέκα ασθενείς με περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα υποβλήθηκαν σε θεραπεία στο Κοινό Κέντρο Η θεραπεία ακτινοβολίας μεταξύ 1968 και 1985. Έξι από τους δέκα ασθενείς παρέμειναν ελεύθεροι της νόσου σε 19+ σε 78+ μήνες μετά τη διάγνωση. Οι έξι ασθενείς έλαβαν διαδοχική χειρουργική debulking, χημειοθεραπεία συνδυασμού, και ακτινοβόληση ολόκληρου κοιλιά. Τέσσερις ασθενείς δεν αντιμετωπίζονται με αυτή την προσέγγιση πολυτροπικότητα έχασαν τη ζωή τους από τη νόσο. Αυτή η προσέγγιση μπορεί να έχει αντίκτυπο στην φυσική πορεία της περιτοναϊκής μεσοθηλίωμα, και εγγυάται περαιτέρω study.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揝 omatic γενετικές αλλοιώσεις στο ανθρώπινο κακόηθες μεσοθηλίωμα (επανεξέταση).; Από το Lee WC, Testa JR. – Τμήμα Ιατρικής Ογκολογίας, Αντικαρκινικού Κέντρου Fox Chase, Φιλαδέλφεια, PA 19111, USA. Int J Oncol. 1999 Jan? 14 (1): 181-8. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Μια επισκόπηση της κυτταρογενετικής και μοριακής γενετικής ευρήματα στην ανθρώπινη κακόηθες μεσοθηλίωμα (MMS) παρουσιάζεται. Το συγκρότημα του προφίλ των σωματικών γενετικών αλλαγών χαρακτηριστικό των υπηρεσιών MMS εμπλέκει μια πολυσταδιακή διαδικασία της ογκογένεσης σε αυτή την κακοήθεια. Ειδικότερα, η εμφάνιση των πολλαπλών, υποτροπιάζουσα κυτταρογενετική διαγραφές σε MMs υποδηλώνει ότι η απώλεια ή /και αδρανοποίηση των ογκοκατασταλτικών γονιδίων (ΟΚΓ) είναι κρίσιμα για την ανάπτυξη και την εξέλιξη αυτών των όγκων. Καρυοτυπικής και συγκριτική γονιδιωματική υβριδισμού αναλύσεις των μηνυμάτων MMS έδειξαν συχνή διαγραφές των συγκεκριμένων περιοχών εντός χέρια του χρωμοσώματος 1ρ, 3ρ, 6q, 9p, 15q και 22q, και την επακόλουθη απώλεια της ετεροζυγωτίας (ΑΕ) μελέτες έχουν τεκμηριώσει τις υψηλές συχνότητες της απώλειας αλληλομόρφων από κάθε ένα από αυτά χρωμοσωμικές περιοχές. Θέσης υποψήφιο γονίδιο προσεγγίσεις έχουν εντοπίσει ΕΠΠΕ εντός δύο αυτών περιοχών, δηλαδή, p16 /CDKN2A στην 9p21 και NF2 στο 22q12, που συχνά μεταβάλλεται σε MMS. Τα ομόζυγα διαγραφές φαίνεται να είναι ο κύριος μηχανισμός που επηρεάζει p16 /CDKN2A, ενώ μεταλλάξεις απενεργοποιήσεως σε συνδυασμό με την απώλεια αλληλόμορφων συμβαίνουν στον τόπο NF2. Υψηλής πυκνότητας ΑΕ αναλύσεις έχουν εντοπίσει ελάχιστες περιοχές της διαγραφής στο 1p, 3p, 6q και 15q και αναμένεται να διευκολύνουν τις προσπάθειες για τον εντοπισμό υποθετικών ΕΠΠΕ σε αυτές τις θέσεις οι οποίες συμβάλλουν στην παθογένεση του MMS.; /P>