Μια ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揇 ickkopf-1 ανταγωνίζεται Wnt σηματοδότησης ανεξάρτητα από β-κατενίνης σε ανθρώπινο μεσοθηλιώματος; – Βιοχημική και Βιοφυσική Communications Research – Τόμος 323, Τεύχος 4, 29 Οκτωβρίου 2004, σελίδες 1246-1250 από Amie Υ Lee, Biao ; Εκείνος, Liang Μπορείτε, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Noemi Reguart, Ιννβο Mikami, Sonny Batra και David M. Jablons Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Dickkopf-1 (DKK-1) είναι μία εκκρινόμενη πρωτεΐνη που δρα ως ένα ισχυρό αναστολέας της Wnt μονοπατιού μεταγωγής σήματος. Πιστεύεται ότι η ανταγωνιστική δράση του DKK-1 είναι ειδικά για το κανονικό (Wnt /β-κατενίνης) οδό. Σε αυτή τη μελέτη, δείχνουμε ότι η αποκατάσταση του DKK-1 έκφραση καταστέλλει την ανάπτυξη των κυττάρων και επάγει αποπτωτικό κυτταρικό θάνατο σε β-κατενίνης με ανεπάρκεια μεσοθηλίωμα κυτταρικές γραμμές H28 και MS-1. Επιπλέον, βρήκαμε ότι ένας αναστολέας μικρού μορίου της JNK ανέστειλε την απόπτωση που επάγεται από DKK-1 υπερέκφραση σε αυτά τα κύτταρα. Μαζί, τα στοιχεία μας δείχνουν ότι DKK-1 μπορεί να είναι σε θέση να ανταγωνιστεί σηματοδότηση Wnt και να ασκήσει όγκου κατασταλτικές επιδράσεις της μέσω της β-κατενίνης-ανεξάρτητο μη κανονικών pathways.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揕 Ισίς των ανθρώπινων καρκινικών κυττάρων μεσοθηλιώματος από τα φυσικά φονικά (ΝΚ) και λεμφοκίνης-ενεργοποιημένα δολοφόνος (LAK) cells.?By Manning LS, Bowman RV, Darby SB, Robinson BW. – Τμήμα Πνευμονολογίας, Sir Charles Γκάιρντνερ Νοσοκομείο, Nedlands, Δυτική Αυστραλία. Am Rev Respir Dis. 1989 Ιούνιος? 139 (6): 1369-1374. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Κακόηθες μεσοθηλίωμα είναι μια επιθετική όγκου του υπεζωκότα, για τα οποία, προς το παρόν, δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία. Η ιντερλευκίνη-2 (IL-2) και ενεργοποιημένα από λεμφοκίνη φονείς (LAK) κύτταρα λύουν πολλές στερεές κακοήθειες ιστού που δεν ανταποκρίνονται προς τις συμβατικές μορφές θεραπείας, ο σκοπός αυτής της μελέτης ήταν να αξιολογήσει την επιδεκτικότητα των ανθρώπινων κακοήθων κυττάρων μεσοθηλίωμα σε λύση από φυσικοί φονείς (ΝΚ) και κύτταρα LAK. Χρησιμοποιώντας μια δοκιμασία απελευθέρωσης 4-h 51Cr, κακοήθεις κυτταρικές σειρές μεσοθηλιώματος αναπτύσσονται από έξι διαφορετικούς ασθενείς βρέθηκαν να είναι ανθεκτικά σε λύση κυττάρων ΝΚ (λιγότερο από το 10% λύση σε σύγκριση με 50 +/- 3% λύση του προτύπου ΝΚ-ευαίσθητος στόχος , Κ562, σ λιγότερο από 0.001). Αυτά τα κακοήθη κύτταρα μεσοθηλιώματος ήταν, ωστόσο, ευαίσθητοι σε λύση από κύτταρα LAK (58 +/- 4% λύση, σ λιγότερο από 0.001 σε σύγκριση με ΝΚ λύση). Παρόμοια αποτελέσματα παρατηρήθηκαν χρησιμοποιώντας κύτταρα-στόχους φρέσκο ​​μεσοθηλίωμα (4 +/- 2% και 34 +/- 12% λύση για τα κύτταρα ΝΚ και ΕΑΚ, αντιστοίχως). ενεργοποίηση Βέλτιστη LAK κυττάρων έναντι αυτών των στόχων επιτεύχθηκε με επώαση μονοπύρηνα κύτταρα περιφερικού αίματος (2 έως 4 χ 10 (6) /ml) σε μέσο καλλιέργειας που περιέχει 1000 μονάδες /ml IL-2 για 3 έως 14 ημέρες. Ο βαθμός ενεργοποίησης των κυττάρων LAK εξαρτιόταν από την πηγή του ορού που χρησιμοποιείται στην καλλιέργεια, με αυτόλογο ορό είναι πιο αποτελεσματική από συνενωμένο ανθρώπινο ορό ΑΒ ή ορό εμβρύου μοσχαριού στη δημιουργία δραστικότητα των κυττάρων LAK in vitro (ρ μικρότερο από 0,05). Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δείχνουν ότι, παρόλο που τα ανθρώπινα κακοήθη κύτταρα μεσοθηλιώματος είναι ανθεκτικά στην λύση των κυττάρων ΝΚ, IL-2-ενεργοποιημένα κύτταρα LAK σκοτώσει αποτελεσματικά αυτά targets.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揇 ifferentiation του μεσοθηλιώματος κύτταρα επηρεάζεται από την ; έκφραση των πρωτεογλυκάνες – Πειραματική Cell Research – τόμος 258, Τεύχος 1, 10 Ιουλίου 2000 Σελίδες 12-22 από Katalin Dobraa, Μιχαήλ και 鋘 gb, Αλεξάνδρα Syrokouc, Νίκος Κ Karamanosc και Anders Hjerpea Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – κακοήθες μεσοθηλίωμα δείχνει χαρακτηριστικά επιθηλιακά και /ή σαρκωματώδεις μορφολογία, αυτό φαινοτυπική διαφοροποίηση που συσχετίζεται με την πρόγνωση. Η παρούσα μελέτη πραγματοποιήθηκε για να δούμε αν πρωτεογλυκανών (PG) έκφραση επηρεάζει τη διαφοροποίηση μεσοθηλίωμα. Για να αξιολογηθεί αυτή η υπόθεση, μελετήσαμε ένα μοντέλο μεσοθηλίωμα, όπου τα κύτταρα διεγείρονται για να διαφοροποιηθούν σε επιθηλιακά ή που ομοιάζουν με ινοβλάστη μορφολογία, μιμούμενη το διφασικό ανάπτυξη αυτού του σαρκώματος. Σειρά PGs αναλύθηκαν εν παραλλήλω με ημιποσοτική ανάστροφης αλυσιδωτής αντίδρασης μεταγραφάσης πολυμεράσης, που δείχνουν αυξημένη έκφραση του syndecan-2, syndecan-4, και υαλουρονάνης συνθάσης στην επιθηλιακή φαινότυπο, ενώ οι ινοβλάστες σαν κύτταρα εξέφρασαν περισσότερο PGs μήτρα: βερσικάνη, ντεκορίνη, και διγλυκάνη. Κηλίδωση Western επιβεβαιώνει αυτές τις διαφορές και παρέχει στοιχεία για εκτεταμένη απόπτωση και γρήγορη εναλλαγή της ΡΟ κυτταρικής μεμβράνης. Πειραματικό κάτω ρύθμιση των υπό μελέτη syndecans με αντινοηματικά στόχευση οδήγησε σε αλλαγή στο σχήμα από πολυγωνικό να ατρακτοειδόμορφα μορφολογία, ενώ syndecan-1 και -4, αλλά όχι syndecan-2, θα μπορούσε να σχετίζεται με κυτταρική συσσωμάτωση, υποδεικνύοντας διαφορετικές λειτουργίες του διαφορετικές syndecans. Το προφίλ PG έτσι συνδέεται στενά με την μορφολογία και βιολογική συμπεριφορά των καρκινικών κυττάρων, μεσοθηλιώματος δείχνει ένα διαφορετικό προφίλ από την πραγματική επιθηλιακά tumors.?We όλα οφείλουμε ένα χρέος της ευγνωμοσύνης για αυτά τα ωραία τους ερευνητές για την εργασία τους. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα χρήσιμο, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.