Η μορφολογία και το μέγεθος των νανοσωματιδίων που συντίθενται αναλύθηκαν με SEM. Αυτή η τεχνική ολοκληρώθηκε για να μελετηθεί η δομή πυρήνα στρώματος, μορφολογία και το μέγεθος των νανοσωματιδίων. Μια σε βάθος εξέταση της φωτογραφίας SEM αποκαλύπτει την ύπαρξη των μαγνητικών νανοσωματιδίων στη μέση έχει μια επικάλυψη PNIPAAm ΜΑΑ που τους περιβάλλει. Πόσο μεγάλη είναι η μαγνητικού πυρήνα ήταν παρόμοια με προηγούμενες αναφερθείσες τιμές των μαγνητικών νανοσωματιδίων συντίθενται με παρόμοιες τεχνικές.

Σε σύγκριση με PNIPAAmgrafted μαγνητικά νανοσωματίδια, υπήρχε σαφώς λιγότερο συσσωμάτωση των μαγνητικών νανοσωματιδίων μέσα στον πυρήνα. Αυτό θα μπορούσε να είναι ένα αποτέλεσμα της υψηλότερης ικανότητας ανάμιξης λόγω της χρήσης του ηλεκτροστατικού φορτίου και μηχανικό αναδευτήρα άπωση από την καρβοξυλική ομάδα του ΜΑΑ στην επικάλυψη PNIPAAm ΜΑΑ, η οποία μπορεί να μειώσει περαιτέρω τις μαγνητικές αλληλεπιδράσεις διπόλου και προώθηση της σταθερότητας. Πιστεύουμε ότι μπόλιασμα μαγνητικών νανοσωματιδίων με ένα βιοσυμβατό συμπολυμερές είναι απαραίτητη όταν τα υψηλά επίπεδα μαγνητικών νανοσωματιδίων που χρησιμοποιούνται. Η μελέτη απελευθέρωσης του φαρμάκου υποδεικνύει ότι το Poly ΝίΡΑΑιη ΜΜΑ είναι απλά μια ευαίσθητη στη θερμοκρασία και επώδυνη πλαστικό, όπου σε χαμηλότερη κρίσιμη θερμοκρασία διαλύματος του τα νανοσωματίδια έχουν την αλλαγής φάσης να καταρρεύσει και να απελευθερώσει περισσότερα φάρμακα.

Μετά από 250 ώρες, 550-watt του ομολογιακού δοξορουβικίνη κυκλοφόρησε σε 40_C, ενώ 37_C 40% απελευθερώθηκε. Το προφίλ απελευθέρωσης της doxorubicin μέσα στα πρώτα 40 λεπτών επίσης φαίνεται στο Σχήμα 9. Μετά από 40 λεπτά, τα ποσοστά αύξησης της εκτόξευσης της δοξορουβικίνης ήταν μόνο 0. 05-21 στο 37_C, ενώ στο 40_C είχε 2. 52 – 41. Το σύστημα φαίνεται να απελευθερώσει το ωφέλιμο φορτίο του σε μια σύντομη έκρηξη διάστημα απελευθέρωσης με τις αλλαγές της θερμοκρασίας. καθώς η περίοδος καθορίζεται χρόνος απελευθέρωσης του φαρμάκου ήταν κάπως μεγάλο θεωρώντας ότι ο χρόνος μέτρησης ήταν πολύ σύντομη, η επίδραση του επιστρεφόμενου μέσου για απελευθέρωση του φαρμάκου μέσα από το χρόνο μέτρησης αναμένεται να είναι ασήμαντη.

Η δοξορουβικίνη προφίλ αποδέσμευσης από νανοσωματίδια μας αναγνωρίζονται οποία νανοσωματίδια μας xwere προσεκτικοί σε θερμοκρασία που έχει μία σημαντικά υψηλότερη απελευθέρωση στο 40_C από ό, τι σε 37_C. Η in vitro δοκιμή κυτταροτοξικότητας έδειξε ότι η doxorubicin φορτώθηκε PNIPAAm ΜΑΑ εμβολιασμένο μαγνητικά νανοσωματίδια ήταν βιοσυμβατό και δεν είχε καμία κυτταροτοξικότητα, πράγμα που προϋποθέτει ότι υπάρχει δυναμικό για τη βιοϊατρική εφαρμογή. Τα αποτελέσματα δείχνουν τις αλυσίδες συν-πολυμερές ενθυλακωμένα αποτελεσματικά Fe3O4 νανοσωματίδια και αποτελεσματικά μπολιάζονται στην επιφάνεια των νανοσωματιδίων Fe3O4. Τα σωματίδια παρέμειναν διασποράς και υπερπαραμαγνητικά. Syk αναστολέα

Αυτά τα σωματίδια που χρησιμοποιούνται στην ενθυλάκωση δοξορουβικίνης υπό ήπιες συνθήκες και θα μπορούσε να δραματικά χρησιμοποιηθούν στην παροχής φαρμάκου. Τα προκύπτοντα σωματίδια είχαν θεωρηθεί ως ένα δονούμενο μαγνητομετρία δείγμα, μετασχηματισμού Fourier υπερύθρων φασματοσκοπία, μικροσκοπία σάρωσης ηλεκτρονίων, και περίθλαση ακτίνων Χ κόνεως. Η in vitro έρευνα κυτταροτοξικότητα απέδειξαν ότι τα μπολιασμένα Fe3O4 νανοσωματίδια δεν είχε καμία κυτταροτοξικότητα και ήταν βιο-συμβατά. Αυτή η έρευνα δείχνει ότι η τεχνολογία υπερκρίσιμο ρευστό είναι πραγματικά μια υποσχόμενη τεχνική για την παραγωγή φαρμάκου συν-πολυμερές μαγνητικού σύνθετου νανοσωματίδια για τον σχεδιασμό των συστημάτων απελευθέρωσης φαρμάκου ελεγχόμενης.

Οι τρέχουσες εργασίες έδειξαν ότι δοξορουβικίνη φορτωμένο με τροποποιημένα Fe3O4 νανο-σωματίδια έχει ισχυρή αντι επίδραση της ανάπτυξης στην ώρα τους και Α549 αναστέλλει κατά εξαρτώμενο από την ανάπτυξη των κυττάρων μέσα σε αυτή την κυτταρική γραμμή. Κατά συνέπεια, αυτά τα νανοσωματίδια μπορεί να είναι φυσιολογική αποτελεσματικό χημειοθεραπευτικό παράγοντα για τους ασθενείς και τα συστατικά αυτών των νανοσωματιδίων καρκίνο του πνεύμονα μπορεί να είναι ιδανική επιλογή για την ανάπτυξη φαρμάκων.