Αυξημένος κίνδυνος καρκίνου της ουροδόχου κύστης Βάζει το Actos σε νομικές προκλήσεις


Αυξημένος κίνδυνος καρκίνου της ουροδόχου κύστης Βάζει το Actos σε νομικές προκλήσεις

Theimpending πλημμύρα της κατάθεσης Actos αγωγές που ήδη άρχισε. Ο κατασκευαστής του theworld 抯 πωλούν καλύτερο αντι-διαβητικό φάρμακο είναι τώρα μπροστά σε εκατοντάδες lawsuitsbecause της πρόσφατης ανησυχία για την αύξηση του κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου της ουροδόχου κύστης connectedwith τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου διαβήτη τους Actos (πιογλιταζόνη), accordingto πρόσφατη έκθεση του Associated Press.

η Actos (πιογλιταζόνη), το πιο ευρέως χρησιμοποιούμενο φάρμακο διαβήτη στον κόσμο, βρίσκεται τώρα αντιμέτωπη με πολλαπλές νομικές προκλήσεις λόγω της πρόσφατης προειδοποίηση σχετικά με τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου της ουροδόχου κύστης με το φάρμακο. Σύμφωνα με αρκετές πρόσφατες εκθέσεις, οι διαφορές που αφορούν τη φαρμακευτική αγωγή του διαβήτη τύπου ΙΙ είναι τώρα ζέσταμα. Τα προσωπικά δικηγόροι τραυματισμών πρόβλεψη εκατοντάδες Actos αγωγές καρκίνου της ουροδόχου κύστης κατά πάσα πιθανότητα θα κατατεθεί τους επόμενους μήνες για λογαριασμό των θυμάτων του καρκίνου της ουροδόχου κύστης.

Η κατάθεση των αγωγών στις Ηνωμένες Πολιτείες άρχισαν μόλις εβδομάδες μετά την ανακοίνωση του FDA που εκδόθηκε τον Ιούνιο του 2011, σχετικά με το Actos της ουροδόχου κύστης τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου. Σύμφωνα με μια πρόσφατη έκθεση, περισσότερα από 25 Actos αγωγές του καρκίνου της ουροδόχου κύστης έχουν ήδη κατατεθεί κατά του κατασκευαστή (Takeda Pharmaceuticals) σε διάφορα ομοσπονδιακά δικαστήρια συνοικία μέχρι στιγμής αυτό το Σεπτέμβριο. Επιπλέον, σύμφωνα με τα αιτήματα από τους ασθενείς που έχουν προσβληθεί Actos καρκίνο της ουροδόχου κύστης, δικηγόροι τραυματισμός προβλέπουν τώρα χιλιάδες αγωγές μπορεί να κατατεθεί πριν από το τέλος του έτους.

Το πρώτο Actos αγωγή του καρκίνου της ουροδόχου κύστης κατατέθηκε για λογαριασμό του γυναίκα με το όνομα Nancy Rios, ένα 54-year-old γραμματέας του νοσοκομείου ο οποίος κατέθεσε αγωγή της λόγω επανεμφάνισης του καρκίνου της ουροδόχου κύστης της για τη χρήση του Actos. Είχε τη χρήση του φαρμάκου για σχεδόν μια δεκαετία. Ήταν το πρώτο διαγνωστεί με καρκίνο της ουροδόχου κύστης, το 2009, και είχε τη δεύτερη λειτουργία της για την αφαίρεση όγκων της ουροδόχου κύστης σε αυτό τον Ιούνιο, σύμφωνα με πρόσφατη έκθεση του Associated Press. Επιπλέον, ήταν ανησυχούν για ιατρικά έξοδα και αγνοούμενοι περισσότερη δουλειά στο μέλλον της. Δήλωσε, επίσης, ότι θα μπορούσε να χάσει την ουροδόχο κύστη της και ίσως χρειαστεί χημειοθεραπεία για καρκινικούς όγκους της.

Ρίος ισχυρίστηκε στην αγωγή της ότι ο κατασκευαστής (Takeda Pharmaceuticals Ltd.) απέτυχε να ερευνήσει επαρκώς τα φάρμακά τους, και ευθύνεται για τη μη ορθή προειδοποιώντας τους ασθενείς και τους γιατρούς σχετικά με τον πιθανό κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου της ουροδόχου κύστης με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου.

Επιπλέον, αναφορά κατατέθηκε στα τέλη Αυγούστου για την εξυγίανση του Actos αγωγές καρκίνου της ουροδόχου κύστης σε διαφορές multidistrict. Σύμφωνα με μια πρόσφατη έκθεση, Ενάγοντες Glen και Νίνα Weant, ο οποίος κατέθεσε την αίτηση στις 31 Αυγούστου, ζήτησε να ενοποιήσει όλες τις Actos αγωγές του καρκίνου της ουροδόχου κύστης σε διάφορα ομοσπονδιακά δικαστήρια ενώπιον δικαστή G. Patrick Murphy για τη συντονισμένη διαχείριση κατά τη διάρκεια της προδικαστική προσφυγής. Ωστόσο, οι ενάγοντες ζήτησαν ιδιαίτερα να μεταφέρει όλες τις ομοσπονδιακές αγωγές Actos να Ηνωμένων Πολιτειών περιφερειακό δικαστήριο για την περιοχή του Ιλλινόις (νότια).

Η FDA ενέκρινε το Actos, τον Ιούλιο του 1999. Είναι συνήθως συνταγογραφείται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και η άσκηση σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Σύμφωνα με τον οδηγό φαρμακευτική αγωγή των ασθενών, Actos λειτουργεί συνήθως με τη μείωση της αντίστασης στην ινσουλίνη στο σώμα του χρήστη 抯, και βοηθά αυξάνοντας την ευαισθησία στην ινσουλίνη των κυττάρων του χρήστη 抯.

Actos έγινε ο κανένας . 1 χάπια διαβήτη τα τελευταία χρόνια. Σύμφωνα με το Associated Press, το Actos, πήρε την πρώτη θέση, όταν ένας αντίπαλος φάρμακο, το Avandia (ροσιγλιταζόνη) απαγορεύεται στην Ευρώπη και περιορίζεται στην αγορά των ΗΠΑ, λόγω σοβαρών καρδιαγγειακών επιπλοκών της. Ωστόσο, ένα μεγάλο πωλήσεις πέσει φέτος ως υποψία αναπτύσσεται σχετικά με τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου της ουροδόχου κύστης με το Actos.

Σύμφωνα με πληροφορίες, οι ερευνητές της αγοράς άρχισε τώρα να πιστέψουμε ότι αυτός ο κίνδυνος καρκίνου της ουροδόχου κύστης θα μπορούσε να σημάνει το τέλος για μια φορά πολύ ελπιδοφόρα Τύπος ΙΙ φαρμακευτική αγωγή του διαβήτη.

You must be logged into post a comment.